Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tai Chi ja eCB naisissa (TC-eCB)

torstai 27. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Texas Tech University Health Sciences Center

Tai Chi ja eCB postmenopausaalisilla naisilla

Endokannabinoidijärjestelmää (ECS) löytyy laajalti keskus- ja ääreisjärjestelmistä sekä immuunijärjestelmästä. Kohtalaisen intensiteetin aerobisen harjoittelun on osoitettu lisäävän verenkierron endokannabinoideja. Tässä tutkimuksessa tutkimme Tai Chi, mielen ja kehon kohtalaisen intensiivinen harjoitus, interventio sen vaikutuksista ECS:ään naisilla. Suunnittelua edeltävä koe suoritetaan 18 pätevälle henkilölle. Mittaamme plasman eCB-tasot lähtötilanteessa, ennen ja jälkeen 4. Tai Chi -harjoituksen. Kaikki tiedot analysoidaan tilastollisesti arvolla p < 0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Endokannabinoidijärjestelmää (ECS) löytyy laajalti keskus- ja ääreisjärjestelmistä sekä immuunijärjestelmästä. Uudet tutkimukset ovat osoittaneet, että endokannabinoidilla on rooli ruokahalussa, kiputuntemuksessa, kroonisen kivun hallinnassa, makroravinteiden aineenvaihdunnassa, mielialahäiriössä ja immuunisolutoimintojen säätelyssä. Kohtalaisen intensiteetin aerobisen harjoittelun on osoitettu lisäävän verenkierron endokannabinoideja. Kohtalaisen intensiteetin liikunta parantaa aikuisten kognitiota, muistia ja hyvinvointia. Harjoittajat kokevat vähentynyttä jännitystä, masennusta ja vihaa. Siksi nämä havainnot ihmisillä viittaavat todennäköiseen yhteyteen harjoittelun kanssa, joka vaikuttaa hyvinvointiin ECS:n kautta. Tässä tutkimuksessa tutkimme Tai Chi, mielen ja kehon kohtalaisen intensiivinen harjoitus, interventio sen vaikutuksista ECS:ään naisilla. Suunnittelua edeltävä koe suoritetaan 15 pätevälle henkilölle. Kaikki aiheet jaetaan Tai Chi -ryhmään yhdeksi viikoksi, mukaan lukien 3 istuntoa, 60 minuuttia per istunto, 3 ei-peräkkäisenä päivänä. Mittaamme plasman eCB-tasot lähtötilanteessa, ennen ja jälkeen 4. Tai Chi -harjoituksen. Kaikki tiedot analysoidaan tilastollisesti arvolla p < 0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Postmenopausaaliset naiset (vaihdevuodet määritellään kuukautisten poissaoloksi 12 kuukauden ajan, ei liity raskauteen/imetykseen, hormonaaliseen ehkäisyyn). Ikä 40-70 vuotta, BMI 25-35 kg/m2.
  2. Englannin lukutaito.

Poissulkemiskriteerit:

  1. aikaisempaa kokemusta mielen ja kehon harjoituksista (esim. TC, Qi Gong, jooga, meditaatio).
  2. Vakavat lääketieteelliset rajoitukset (esim. dementia, oireinen sydän- tai verisuonisairaus tai äskettäinen aivohalvaus), jotka estävät täyden osallistumisen.
  3. Lääketieteelliset/neurologiset tai muut systeemiset sairaudet, jotka vaikuttavat tuki- ja liikuntaelimiin (esim. polio/Parkinsonin tauti/multippeliskleroosi jne. aivoverisuonionnettomuuden tai aivohalvauksen lisäksi) ja diabetes, johon liittyy perifeerinen neuropatia, joka vaikuttaa niiden sensoriseen/tasapainoon.
  4. ottaa kipu-/tulehdus- ja unilääkkeitä 3 kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkamista.
  5. hormonikorvaushoitoa 3 kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Taiji
Tai Chi -harjoitus
mielen ja kehon harjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
plasman eCB-taso
Aikaikkuna: 1 viikko
AEA ja 2-AG
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chwan-li Shen, PhD, Texas Tech University Health Sciences Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Tai Chi and eCB in women

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa