- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03823157
Tai Chi ja eCB naisissa (TC-eCB)
torstai 27. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Texas Tech University Health Sciences Center
Tai Chi ja eCB postmenopausaalisilla naisilla
Endokannabinoidijärjestelmää (ECS) löytyy laajalti keskus- ja ääreisjärjestelmistä sekä immuunijärjestelmästä.
Kohtalaisen intensiteetin aerobisen harjoittelun on osoitettu lisäävän verenkierron endokannabinoideja.
Tässä tutkimuksessa tutkimme Tai Chi, mielen ja kehon kohtalaisen intensiivinen harjoitus, interventio sen vaikutuksista ECS:ään naisilla.
Suunnittelua edeltävä koe suoritetaan 18 pätevälle henkilölle.
Mittaamme plasman eCB-tasot lähtötilanteessa, ennen ja jälkeen 4. Tai Chi -harjoituksen.
Kaikki tiedot analysoidaan tilastollisesti arvolla p < 0,05.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Endokannabinoidijärjestelmää (ECS) löytyy laajalti keskus- ja ääreisjärjestelmistä sekä immuunijärjestelmästä.
Uudet tutkimukset ovat osoittaneet, että endokannabinoidilla on rooli ruokahalussa, kiputuntemuksessa, kroonisen kivun hallinnassa, makroravinteiden aineenvaihdunnassa, mielialahäiriössä ja immuunisolutoimintojen säätelyssä.
Kohtalaisen intensiteetin aerobisen harjoittelun on osoitettu lisäävän verenkierron endokannabinoideja.
Kohtalaisen intensiteetin liikunta parantaa aikuisten kognitiota, muistia ja hyvinvointia.
Harjoittajat kokevat vähentynyttä jännitystä, masennusta ja vihaa.
Siksi nämä havainnot ihmisillä viittaavat todennäköiseen yhteyteen harjoittelun kanssa, joka vaikuttaa hyvinvointiin ECS:n kautta.
Tässä tutkimuksessa tutkimme Tai Chi, mielen ja kehon kohtalaisen intensiivinen harjoitus, interventio sen vaikutuksista ECS:ään naisilla.
Suunnittelua edeltävä koe suoritetaan 15 pätevälle henkilölle.
Kaikki aiheet jaetaan Tai Chi -ryhmään yhdeksi viikoksi, mukaan lukien 3 istuntoa, 60 minuuttia per istunto, 3 ei-peräkkäisenä päivänä.
Mittaamme plasman eCB-tasot lähtötilanteessa, ennen ja jälkeen 4. Tai Chi -harjoituksen.
Kaikki tiedot analysoidaan tilastollisesti arvolla p < 0,05.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79430
- Texas Tech University Health Sciences Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Postmenopausaaliset naiset (vaihdevuodet määritellään kuukautisten poissaoloksi 12 kuukauden ajan, ei liity raskauteen/imetykseen, hormonaaliseen ehkäisyyn). Ikä 40-70 vuotta, BMI 25-35 kg/m2.
- Englannin lukutaito.
Poissulkemiskriteerit:
- aikaisempaa kokemusta mielen ja kehon harjoituksista (esim. TC, Qi Gong, jooga, meditaatio).
- Vakavat lääketieteelliset rajoitukset (esim. dementia, oireinen sydän- tai verisuonisairaus tai äskettäinen aivohalvaus), jotka estävät täyden osallistumisen.
- Lääketieteelliset/neurologiset tai muut systeemiset sairaudet, jotka vaikuttavat tuki- ja liikuntaelimiin (esim. polio/Parkinsonin tauti/multippeliskleroosi jne. aivoverisuonionnettomuuden tai aivohalvauksen lisäksi) ja diabetes, johon liittyy perifeerinen neuropatia, joka vaikuttaa niiden sensoriseen/tasapainoon.
- ottaa kipu-/tulehdus- ja unilääkkeitä 3 kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkamista.
- hormonikorvaushoitoa 3 kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkamista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Taiji
Tai Chi -harjoitus
|
mielen ja kehon harjoitus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
plasman eCB-taso
Aikaikkuna: 1 viikko
|
AEA ja 2-AG
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Chwan-li Shen, PhD, Texas Tech University Health Sciences Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. tammikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Tai Chi and eCB in women
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .