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女性の太極拳とeCB (TC-eCB)

2023年11月28日 更新者:Texas Tech University Health Sciences Center

閉経後の女性における太極拳とeCB

内因性カンナビノイド システム (ECS) は、中枢系と末梢系、および免疫系に広く見られます。 中程度の強度の有酸素運動は、循環エンドカンナビノイドを増加させることが示されています。 この研究では、中程度の強度の心身運動である太極拳が女性の ECS に及ぼす影響について研究します。 18 名の適格な被験者に対して事前事後設計試験が実施されます。 太極拳の 4 回目のセッションの前後に、ベースラインで血漿 eCB レベルを測定します。 すべてのデータは、p<0.05 で統計的に分析されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

内因性カンナビノイド システム (ECS) は、中枢系と末梢系、および免疫系に広く見られます。 新しい研究では、エンドカンナビノイドが食欲、痛覚、慢性疼痛の制御、多量栄養素代謝、気分/気分障害、および免疫細胞機能の調節に役割を果たすことが示されています。 中程度の強度の有酸素運動は、循環エンドカンナビノイドを増加させることが示されています。 中程度の強度の運動は、成人の認知、記憶、および健康状態を改善します。 エクササイザーは、緊張の低下、抑うつ、怒りを経験します。 したがって、ヒトにおけるこれらの発見は、運動が ECS を介して健康に影響を与える可能性が高いことを示唆しています。 この研究では、中程度の強度の心身運動である太極拳が女性の ECS に及ぼす影響について研究します。 15 名の適格な被験者に対して事前事後設計試験が実施されます。 すべての被験者は、3 つのセッションを含む 1 週間、1 セッションあたり 60 分の太極拳グループに割り当てられます。 太極拳の 4 回目のセッションの前後に、ベースラインで血漿 eCB レベルを測定します。 すべてのデータは、p<0.05 で統計的に分析されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

18

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Lubbock、Texas、アメリカ、79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 閉経後の女性(閉経は、妊娠/授乳、ホルモン避妊とは関係なく、12か月間の月経がないことと定義されます)。 BMI が 25~35 kg/m2 の 40~70 歳。
  2. 英語のリテラシー。

除外基準:

  1. 心身の練習の経験があること(TC、気功、ヨガ、瞑想など)。
  2. -完全な参加を妨げる重度の医学的制限(すなわち、認知症、症候性心臓または血管疾患、または最近の脳卒中)。
  3. -筋骨格系に影響を与える医学的/神経学的またはその他の全身性疾患(つまり、 ポリオ/パーキンソン病/多発性硬化症などに加えて、脳血管障害や脳卒中など)、糖尿病などの末梢神経障害による感覚/バランスの障害。
  4. -研究開始前の3か月以内に痛み/抗炎症薬および睡眠薬を服用している。
  5. -研究開始前の3か月以内にホルモン補充療法を受けている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:太極拳
太極拳の練習
心身のエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿eCBレベル
時間枠:1週間
AEAと2-AG
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chwan-li Shen, PhD、Texas Tech University Health Sciences Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (推定)

2024年7月31日

研究の完了 (推定)

2024年10月31日

試験登録日

最初に提出

2019年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月28日

最初の投稿 (実際)

2019年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月28日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Tai Chi and eCB in women

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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