Tai Chi e eCB em mulheres (TC-eCB)
27 de março de 2025 atualizado por: Texas Tech University Health Sciences Center
Tai Chi e eCB em mulheres na pós-menopausa
O sistema endocanabinóide (SEC) é amplamente encontrado nos sistemas central e periférico, e no sistema imunológico.
O exercício aeróbico de intensidade moderada demonstrou aumentar os endocanabinóides circulatórios.
Neste estudo, estudaremos o Tai Chi, um exercício mente-corpo de intensidade moderada, intervenção por seus efeitos no ECS em mulheres.
Um teste pré-pós design será realizado em 18 indivíduos qualificados.
Mediremos os níveis plasmáticos de eCB no início, antes e após a 4ª sessão de Tai Chi.
Todos os dados serão analisados estatisticamente em p<0,05.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O sistema endocanabinóide (SEC) é amplamente encontrado nos sistemas central e periférico, e no sistema imunológico.
Estudos emergentes mostraram que o endocanabinóide desempenha um papel no apetite, na sensação de dor, no controle da dor crônica, no metabolismo de macronutrientes, no humor/distúrbio do humor e na regulação das funções das células imunes.
O exercício aeróbico de intensidade moderada demonstrou aumentar os endocanabinóides circulatórios.
O exercício de intensidade moderada melhora a cognição, a memória e o bem-estar em adultos.
Os praticantes de exercícios experimentam diminuição da tensão, depressão e raiva.
Portanto, esses achados em humanos sugerem uma relação provável para o exercício que afeta o bem-estar via ECS.
Neste estudo, estudaremos o Tai Chi, um exercício mente-corpo de intensidade moderada, intervenção por seus efeitos no ECS em mulheres.
Um teste pré-pós design será realizado em 15 indivíduos qualificados.
Todos os indivíduos serão designados para o grupo de Tai Chi por uma semana, incluindo 3 sessões, 60 minutos por sessão, em 3 dias não consecutivos.
Mediremos os níveis plasmáticos de eCB no início, antes e após a 4ª sessão de Tai Chi.
Todos os dados serão analisados estatisticamente em p<0,05.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Estados Unidos, 79430
- Texas Tech University Health Sciences Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres na pós-menopausa (a menopausa é definida como a ausência de menstruação por 12 meses, não relacionada à gravidez/lactação, contracepção hormonal). Idade 40-70 anos com IMC entre 25-35 kg/m2.
- Alfabetização em inglês.
Critério de exclusão:
- experiência anterior com a prática mente-corpo (por exemplo, TC, Qi Gong, ioga, meditação).
- Limitações médicas graves (ou seja, demência, doença cardíaca ou vascular sintomática ou acidente vascular cerebral recente) que impedem a participação total.
- Doenças médicas/neurológicas ou outras doenças sistêmicas que afetam os sistemas musculoesqueléticos (ou seja, pólio/Parkinson/esclerose múltipla, etc. além de acidente vascular cerebral ou acidente vascular cerebral) e diabetes com neuropatia periférica afetando seu equilíbrio sensorial.
- tomando medicamentos para dor/anti-inflamatórios e para dormir nos 3 meses anteriores ao início do estudo.
- tomando terapia de reposição hormonal nos 3 meses anteriores ao início do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tai chi
Exercício de tai chi
|
exercício mente-corpo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
nível plasmático de eCB
Prazo: 1 semana
|
AEA e 2-AG
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chwan-li Shen, PhD, Texas Tech University Health Sciences Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
30 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Tai Chi and eCB in women
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .