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Tai Chi und eCB bei Frauen (TC-eCB)

27. März 2025 aktualisiert von: Texas Tech University Health Sciences Center

Tai Chi und eCB bei postmenopausalen Frauen

Das Endocannabinoid-System (ECS) ist in zentralen und peripheren Systemen sowie im Immunsystem weit verbreitet. Es hat sich gezeigt, dass Aerobic-Übungen mit moderater Intensität die Endocannabinoide im Kreislauf erhöhen. In dieser Studie werden wir Tai Chi, eine Übung mit mittlerer Intensität für Geist und Körper, auf ihre Auswirkungen auf ECS bei Frauen untersuchen. An 18 qualifizierten Probanden wird ein Prä-Post-Designversuch durchgeführt. Wir messen die Plasma-eCB-Spiegel zu Beginn, vor und nach der 4. Sitzung von Tai Chi. Alle Daten werden statistisch bei p < 0,05 analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Endocannabinoid-System (ECS) ist in zentralen und peripheren Systemen sowie im Immunsystem weit verbreitet. Neuere Studien haben gezeigt, dass Endocannabinoid eine Rolle bei Appetit, Schmerzempfinden, Kontrolle chronischer Schmerzen, Makronährstoffstoffwechsel, Stimmung/Stimmungsstörung und Regulierung der Immunzellfunktionen spielt. Es hat sich gezeigt, dass Aerobic-Übungen mit moderater Intensität die Endocannabinoide im Kreislauf erhöhen. Bewegung mit mittlerer Intensität verbessert die Kognition, das Gedächtnis und das Wohlbefinden bei Erwachsenen. Trainierende erleben weniger Anspannung, Depression und Wut. Daher deuten diese Ergebnisse beim Menschen auf einen wahrscheinlichen Zusammenhang hin, dass körperliche Betätigung das Wohlbefinden über ECS beeinflusst. In dieser Studie werden wir Tai Chi, eine Übung mit mittlerer Intensität für Geist und Körper, auf ihre Auswirkungen auf ECS bei Frauen untersuchen. An 15 qualifizierten Probanden wird ein Prä-Post-Designversuch durchgeführt. Alle Fächer werden einer Tai Chi-Gruppe für eine Woche zugeordnet, einschließlich 3 Sitzungen, 60 Minuten pro Sitzung, an 3 nicht aufeinanderfolgenden Tagen. Wir messen die Plasma-eCB-Spiegel zu Beginn, vor und nach der 4. Sitzung von Tai Chi. Alle Daten werden statistisch bei p < 0,05 analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Vereinigte Staaten, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Postmenopausale Frauen (Menopause ist definiert als das Ausbleiben der Monatsblutung für 12 Monate, unabhängig von Schwangerschaft/Stillzeit, hormonelle Verhütung). Alter 40-70 Jahre alt mit BMI zwischen 25-35 kg/m2.
  2. Englische Alphabetisierung.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorerfahrung mit Körper-Geist-Praxis (z. B. TC, Qi Gong, Yoga, Meditation).
  2. Schwere medizinische Einschränkungen (z. B. Demenz, symptomatische Herz- oder Gefäßerkrankungen oder kürzlicher Schlaganfall), die eine vollständige Teilnahme ausschließen.
  3. Medizinische/neurologische oder andere systemische Erkrankungen, die den Bewegungsapparat betreffen (d. h. Polio/Parkinson/Multiple Sklerose usw. zusätzlich zu zerebralem Gefäßunfall oder Schlaganfall) und Diabetes mit peripherer Neuropathie, die ihre Sensibilität/ihr Gleichgewicht beeinträchtigt.
  4. Einnahme von Schmerz-/entzündungshemmenden und Schlafmitteln innerhalb der 3 Monate vor Studienbeginn.
  5. Einnahme einer Hormonersatztherapie innerhalb von 3 Monaten vor Studienbeginn.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tai Chi
Tai-Chi-Übung
Verhalten: Tai Chi
Geist-Körper-Übung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma-eCB-Spiegel
Zeitfenster: 1 Woche
AEA und 2-AG
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Texas Tech University Health Sciences Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Chwan-li Shen, PhD, Texas Tech University Health Sciences Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Tai Chi and eCB in women

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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