Тай Чи и eCB у женщин (TC-eCB)
27 марта 2025 г. обновлено: Texas Tech University Health Sciences Center
Тай Чи и eCB у женщин в постменопаузе
Эндоканнабиноидная система (ЭКС) широко распространена в центральной и периферической системах, а также в иммунной системе.
Было показано, что аэробные упражнения умеренной интенсивности увеличивают уровень эндоканнабиноидов в кровотоке.
В этом исследовании мы изучим тай-чи, упражнение средней интенсивности для разума и тела, вмешательство для его воздействия на ECS у женщин.
Испытание дизайна до и после публикации будет проведено на 18 квалифицированных субъектах.
Мы будем измерять уровни eCB в плазме на исходном уровне, до и после 4-го сеанса тайцзи.
Все данные будут проанализированы статистически при p<0,05.
Обзор исследования
Подробное описание
Эндоканнабиноидная система (ЭКС) широко распространена в центральной и периферической системах, а также в иммунной системе.
Новые исследования показали, что эндоканнабиноид играет роль в аппетите, болевых ощущениях, контроле хронической боли, метаболизме макронутриентов, настроении/расстройстве настроения и регуляции функций иммунных клеток.
Было показано, что аэробные упражнения умеренной интенсивности увеличивают уровень эндоканнабиноидов в кровотоке.
Упражнения умеренной интенсивности улучшают когнитивные функции, память и самочувствие у взрослых.
Тренирующиеся испытывают снижение напряжения, депрессии и гнева.
Таким образом, эти результаты у людей предполагают вероятную связь между упражнениями, влияющими на самочувствие через ECS.
В этом исследовании мы изучим тай-чи, упражнение средней интенсивности для разума и тела, вмешательство для его воздействия на ECS у женщин.
Испытание дизайна до и после публикации будет проведено на 15 квалифицированных субъектах.
Все предметы будут распределены в группу Тай Чи на одну неделю, включая 3 занятия по 60 минут каждое, в течение 3 дней подряд.
Мы будем измерять уровни eCB в плазме на исходном уровне, до и после 4-го сеанса тайцзи.
Все данные будут проанализированы статистически при p<0,05.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Соединенные Штаты, 79430
- Texas Tech University Health Sciences Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщины в постменопаузе (менопауза определяется как отсутствие менструального цикла в течение 12 месяцев, не связанное с беременностью/кормлением грудью, гормональной контрацепцией). Возраст 40-70 лет с ИМТ 25-35 кг/м2.
- английская грамотность.
Критерий исключения:
- предыдущий опыт работы с телом и разумом (например, ТС, цигун, йога, медитация).
- Серьезные медицинские ограничения (например, слабоумие, симптоматическое заболевание сердца или сосудов или недавно перенесенный инсульт), препятствующие полноценному участию.
- Медицинские/неврологические или другие системные заболевания, поражающие опорно-двигательный аппарат (т.е. полиомиелит/паркинсонизм/рассеянный склероз и т. д. в дополнение к инсульту или инсульту) и диабет с периферической невропатией, влияющей на их чувствительность/баланс.
- прием обезболивающих/противовоспалительных и снотворных препаратов в течение 3 месяцев до начала исследования.
- прием заместительной гормональной терапии в течение 3 месяцев до начала исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тай Чи
Упражнение Тай Чи
|
упражнение для ума и тела
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень ЭХБ в плазме
Временное ограничение: 1 неделя
|
АЕА и 2-АГ
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Chwan-li Shen, PhD, Texas Tech University Health Sciences Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Tai Chi and eCB in women
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .