Retrospektiivinen kaaviokatsaus Candida Fungemiasta
Tausta:
Candida voi aiheuttaa infektioita. Klinikoilla yleisin Candida-laji on C albicans. Mutta myös muunlaiset ovat lisääntyneet klinikoilla. Tutkijat haluavat tarkistaa tiedot henkilöistä, jotka olivat aiemmissa NIH-tutkimuksissa ja joilla oli Candida. He haluavat selvittää, mitkä riskitekijät liittyvät tähän infektioon.
Tavoite:
Tutkia tekijöitä, jotka liittyvät Candida fungemian kehittymiseen. Tekijöitä ovat kliiniset piirteet, diagnoosit ja aiempi sienilääkitys.
Kelpoisuus:
Ihmiset, jotka olivat aiemmissa NIH-tutkimuksissa ja joilla oli Candida
Design:
Tutkijat tarkistavat 62 NIH:n osallistujan tiedot. Ennätykset ovat vuosilta 2004-2017. He tarkastelevat tietoja, kuten verikoetuloksia, diagnoosia ja hoitoja.
Tutkijat ottavat yhteyttä osallistujiin vain, jos he saavat hyväksynnän arviointilautakunnalta.
Tämä tutkimus ei todennäköisesti paljasta tietoja, jotka olisivat tärkeitä osallistujien terveydelle. Mutta jos näin tapahtuu, tutkijat yrittävät ottaa yhteyttä näihin osallistujiin.
Tiedot tallennetaan suojatuille tietokoneille. Ne tallennetaan koodilla, jonka vain tutkimusryhmä voi linkittää osallistujaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
- National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
- Tutkimuksessa tarkastellaan vain potilastietoja, eikä se vaadi uusia näytteitä tai osallistujakontakteja. Potilaat, joiden tiedot tarkistetaan tässä protokollassa, on rekisteröity useisiin eri tutkimuksiin, jotka liittyvät heidän perussairauteensa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat
Potilaat, joilla oli Candida-lajin kasvua veriviljelmistä, jotka on otettu National Institutes of Healthissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tämän protokollan tavoitteena on karakterisoida kliiniset piirteet, taustalla olevat diagnoosit, aikaisempi antimikrobinen hoito ja aikaisempi antifungaalinen hoito, jotka liittyvät Candida fungemian kehittymiseen, sekä n...
Aikaikkuna: Opintojen kesto
|
Tämän protokollan tavoitteena on karakterisoida Candida fungemian kehittymiseen liittyviä kliinisiä piirteitä, taustalla olevia diagnooseja, aiempaa antimikrobista hoitoa ja aiempaa antifungaalista hoitoa sekä ei-albicans-lajien Candida-lajien rikastamista.
|
Opintojen kesto
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 999919037
- 19-I-N037
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .