Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Modifioitu kohdun-sakraalisten ligamenttien suspensio emättimen kohdunpoistossa

keskiviikko 6. helmikuuta 2019 päivittänyt: Kerem Doga Seckin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Modifioitu vatsaontelon ulkopuolinen kohdun-sakraalisten ligamenttien suspensio mansetin esiinluiskahduksen riskin estämiseksi emättimen kohdunpoiston jälkeen; 4 Puristusmenetelmä

Johdanto: Ekstraperitoneaalinen kohdun-sakraalisten ligamenttien suspensio (ULS) voidaan suorittaa kohdun poistamisen aikana emättimen kohdunpoistossa mansetin esiinluiskahduksen estämiseksi. Tässä tutkimuksessa modifioitua ekstraperitoneaalista ULS-tekniikkaa arvioitiin mansetin prolapsin estämisen kannalta.

Menetelmät/tekniikka: Tutkimukseen osallistui 40 leikattua potilasta, joilla oli toisen ja kolmannen vaiheen kohdun esiinluiskahdus. Potilaille suoritetun rutiininomaisen emättimen kohdunpoistotoimenpiteen aikana sen jälkeen kun ensimmäiset puremat ja kohdun munasarjan ja pyöreät nivelsiteet, jotka ovat viimeiset puremat, oli ommeltu ja solmittu, nämä nivelsiteet merkittiin 4 erillisellä puristimella oikean ja vasemman pureman tekemiseksi. , ylempi ja alempi erotus. Emättimen mansetin sulkemisen jälkeen puristimilla ripustetut ompeleet sidottiin yhteen ja mansetin kudos venytettiin apikaaliseen linjaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vaiheen 2 tai 3 kohdun prolapsi, jotka tarvitsevat leikkausta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vaiheen 2 tai 3 kohdun prolapsi

Poissulkemiskriteerit:

  • leikkauksen vasta-aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leikkauksen jälkeinen emättimen mansetin prolapsi
Aikaikkuna: 2 vuotta
Kahden vuoden ajan leikkauksen jälkeen seurataan, onko emättimen mansetti prolapsia vai ei. Emättimen mansetin etäisyyden mittaus kalvonrenkaaseen laskimella. Yksiköt olivat senttimetrejä
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 6. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 8. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0651603

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa