- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03864679
Rasvan hapettumisen tutkimus kohtalaisen ja voimakkaan intensiivisen harjoituksen aikana (FATOX)
Rasvojen ja hiilihydraattien hapettumisen tutkiminen kohtalaisen ja voimakkaan intensiivisen harjoituksen aikana terveillä vapaaehtoisilla, joilla on istuva elämäntapa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimusryhmään on tarkoitus rekrytoida 12 tervettä vapaaehtoista, joilla on liikkumaton elämäntapa. Koska eri hoito-ohjelmia (ruokittu, paasto ja kohtalainen vs. voimakas) verrataan samoilla koehenkilöillä, kontrolliryhmää ei tarvita. Koehenkilöt suorittavat pyöräilytestin, jossa on 5 minuutin lisävoimaharjoittelu ja 1 tunnin pyöräilytesti harjoittaen kohtalaisella intensiteetillä (kuormitus valitaan lisäintensiteetin harjoituksen jälkeen). Hiilidioksidin (CO2) uloshengitys ja hapenkulutus (O2) mitataan, jotta voidaan määrittää rasvahappojen ja hiilihydraattien kokonaishapetus pyöräilyn aikana. Samanaikaisesti suunnitellaan veren laktaatti- ja glukoosipitoisuuksien mittaamista harjoituskokeiden aikana sekä monenlaisia veren biokemiallisia parametreja ennen ja jälkeen harjoituksen.
Tutkijat odottavat löytävänsä istuvalle väestölle optimaaliset olosuhteet rasvanpoltolle, joka on tärkein energianlähde kohtalaisen intensiivisen harjoituksen aikana. Rasvojen ja hiilihydraattien hapettumisen mittaukset terveillä vapaaehtoisilla, joilla on istumista elämäntapa, auttavat ymmärtämään tehokkaimman rasvan hapettumisen harjoitusohjelmia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Riga, Latvia, LV-1004
- Latvian University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve
- Istuva elämäntapa
- BMI 20 - 30 kg/m2
- Pystyy osallistumaan laboratorioon ja olet valmis osallistumaan tarvittaviin protokolliin
- Ole valmis sitoutumaan harjoitusprotokollan kestoon (3 x 1 tunti)
- Sinulla on kyky ja halukkuus antaa tietoinen suostumus (suullinen ja kirjallinen)
Poissulkemiskriteerit:
- urheilijat
- Henkilöt, joilla on krooninen sydän- ja verisuonitauti, kuten verenpainetauti, läppäsairaus, sepelvaltimotauti, sydämen johtumishäiriöt jne.
- Aiemmin ilmarinta tai krooninen keuhkosairaus, kuten astma, keuhkoahtaumatauti, keuhkoputkentulehdus
- Aktiiviset tupakoitsijat
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoittele
Koehenkilöt suorittavat pyöräilytestin
|
Koehenkilöt suorittavat pyöräilytestin, jossa on 5 minuutin lisävoimaharjoittelu ja 1 tunnin pyöräilytesti harjoittaen kohtalaisella intensiteetillä (kuormitus valitaan inkrementaalitehoisessa harjoituksessa).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Optimaalinen työmäärä
Aikaikkuna: 30 min kiihdytetty kuormapyöräilyharjoitus
|
Harjoituksen kuormitus (W) optimaaliseen rasvanpolttamiseen harjoituksen aikana
|
30 min kiihdytetty kuormapyöräilyharjoitus
|
|
Sykkeen muutos
Aikaikkuna: 30 min nopeutettu kuormituspyöräilyharjoitus ja 60 min optimitehoinen pyöräilyharjoitus
|
Muutos sykkeessä (BPM) levosta optimaaliseen työkuormaan
|
30 min nopeutettu kuormituspyöräilyharjoitus ja 60 min optimitehoinen pyöräilyharjoitus
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokailun ja paaston tilan vaikutus
Aikaikkuna: 30 min kiihdytetty kuormapyöräilyharjoitus
|
Ruokailun ja paaston tilan vaikutus koko kehon rasvan maksimaaliseen hapettumisnopeuteen harjoituksen aikana
|
30 min kiihdytetty kuormapyöräilyharjoitus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Ilze Konrade, Riga East University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Exercise 2018-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .