Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rasvan hapettumisen tutkimus kohtalaisen ja voimakkaan intensiivisen harjoituksen aikana (FATOX)

tiistai 5. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Latvian Institute of Organic Synthesis

Rasvojen ja hiilihydraattien hapettumisen tutkiminen kohtalaisen ja voimakkaan intensiivisen harjoituksen aikana terveillä vapaaehtoisilla, joilla on istuva elämäntapa

Liikuntaa ehdotetaan laajalti tärkeäksi elämäntapamuutokseksi painonpudotuksessa, mutta optimaalinen intensiteetin taso kohtalainen ja voimakas on edelleen epäselvä. Tiedetään, että urheilijoilla erittäin kovassa harjoituksessa rasvan hapettumisaste vähenee ja energiaa saadaan pääasiassa hiilihydraattien käytöstä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on löytää optimaalinen työkuormitus, joka perustuu rasvan hapettumisnopeuteen harjoituksen aikana, vapaaehtoisille, joilla on liikkumaton elämäntapa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusryhmään on tarkoitus rekrytoida 12 tervettä vapaaehtoista, joilla on liikkumaton elämäntapa. Koska eri hoito-ohjelmia (ruokittu, paasto ja kohtalainen vs. voimakas) verrataan samoilla koehenkilöillä, kontrolliryhmää ei tarvita. Koehenkilöt suorittavat pyöräilytestin, jossa on 5 minuutin lisävoimaharjoittelu ja 1 tunnin pyöräilytesti harjoittaen kohtalaisella intensiteetillä (kuormitus valitaan lisäintensiteetin harjoituksen jälkeen). Hiilidioksidin (CO2) uloshengitys ja hapenkulutus (O2) mitataan, jotta voidaan määrittää rasvahappojen ja hiilihydraattien kokonaishapetus pyöräilyn aikana. Samanaikaisesti suunnitellaan veren laktaatti- ja glukoosipitoisuuksien mittaamista harjoituskokeiden aikana sekä monenlaisia ​​veren biokemiallisia parametreja ennen ja jälkeen harjoituksen.

Tutkijat odottavat löytävänsä istuvalle väestölle optimaaliset olosuhteet rasvanpoltolle, joka on tärkein energianlähde kohtalaisen intensiivisen harjoituksen aikana. Rasvojen ja hiilihydraattien hapettumisen mittaukset terveillä vapaaehtoisilla, joilla on istumista elämäntapa, auttavat ymmärtämään tehokkaimman rasvan hapettumisen harjoitusohjelmia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Riga, Latvia, LV-1004
        • Latvian University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • Istuva elämäntapa
  • BMI 20 - 30 kg/m2
  • Pystyy osallistumaan laboratorioon ja olet valmis osallistumaan tarvittaviin protokolliin
  • Ole valmis sitoutumaan harjoitusprotokollan kestoon (3 x 1 tunti)
  • Sinulla on kyky ja halukkuus antaa tietoinen suostumus (suullinen ja kirjallinen)

Poissulkemiskriteerit:

  • urheilijat
  • Henkilöt, joilla on krooninen sydän- ja verisuonitauti, kuten verenpainetauti, läppäsairaus, sepelvaltimotauti, sydämen johtumishäiriöt jne.
  • Aiemmin ilmarinta tai krooninen keuhkosairaus, kuten astma, keuhkoahtaumatauti, keuhkoputkentulehdus
  • Aktiiviset tupakoitsijat
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoittele
Koehenkilöt suorittavat pyöräilytestin
Koehenkilöt suorittavat pyöräilytestin, jossa on 5 minuutin lisävoimaharjoittelu ja 1 tunnin pyöräilytesti harjoittaen kohtalaisella intensiteetillä (kuormitus valitaan inkrementaalitehoisessa harjoituksessa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Optimaalinen työmäärä
Aikaikkuna: 30 min kiihdytetty kuormapyöräilyharjoitus
Harjoituksen kuormitus (W) optimaaliseen rasvanpolttamiseen harjoituksen aikana
30 min kiihdytetty kuormapyöräilyharjoitus
Sykkeen muutos
Aikaikkuna: 30 min nopeutettu kuormituspyöräilyharjoitus ja 60 min optimitehoinen pyöräilyharjoitus
Muutos sykkeessä (BPM) levosta optimaaliseen työkuormaan
30 min nopeutettu kuormituspyöräilyharjoitus ja 60 min optimitehoinen pyöräilyharjoitus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokailun ja paaston tilan vaikutus
Aikaikkuna: 30 min kiihdytetty kuormapyöräilyharjoitus
Ruokailun ja paaston tilan vaikutus koko kehon rasvan maksimaaliseen hapettumisnopeuteen harjoituksen aikana
30 min kiihdytetty kuormapyöräilyharjoitus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ilze Konrade, Riga East University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Exercise 2018-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa