Undersökning av fettoxidation under måttlig kontra kraftig intensitetsträning (FATOX)
Undersökning av fett- och kolhydratoxidation under måttlig kontra kraftig intensitetsträning hos friska frivilliga med stillasittande livsstil
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Det är planerat att rekrytera 12 friska frivilliga med en stillasittande livsstil i studiegruppen. Eftersom olika kurer (utfodrade, fastade och måttliga kontra kraftiga) kommer att jämföras i samma försökspersoner, är ingen kontrollgrupp nödvändig. Försökspersonerna kommer att utföra ett cykeltest med 5 minuters inkrementell intensitetsträning och 1 timmes cykeltest med måttlig intensitet (belastning kommer att väljas efter inkrementell intensitetsträning). Utgången av koldioxid (CO2) och förbrukning av syre (O2) kommer att mätas för att bestämma den totala fettsyra- och kolhydratoxidationen under cykling. Samtidigt är det planerat att mäta blodlaktat- och glukoskoncentrationer under träningsexperiment samt ett brett utbud av blodbiokemiska parametrar före och efter träning.
Utredarna förväntar sig att hitta optimala förhållanden för den stillasittande befolkningen för förbränning av fett, som är den största energikällan under måttlig intensiv träning. Mätningar av fett- och kolhydratoxidationen hos friska frivilliga med en stillasittande livsstil kommer att bidra till förståelsen av träningsregimer för den mest effektiva fettoxidationen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Riga, Lettland, LV-1004
- Latvian University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska
- Stillasittande livsstil
- BMI 20 - 30 kg/m2
- Kunna gå på laboratoriet och villig att delta i nödvändiga protokoll
- Var villig att genomföra träningsprotokollets varaktighet (3 x 1 timme)
- Ha kapacitet och vilja att ge informerat samtycke (muntligt och skriftligt)
Exklusions kriterier:
- idrottare
- Individer med kronisk hjärt-kärlsjukdom såsom högt blodtryck, klaffsjukdom, kranskärlssjukdom, hjärtöverledningsstörningar, etc.
- Historik av pneumothorax eller kronisk lungsjukdom som astma, KOL, bronkiektasi
- Aktiva rökare
- Gravid kvinna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träning
Försökspersonerna kommer att utföra ett cykeltest
|
Försökspersonerna kommer att utföra ett cykeltest med 5 minuters inkrementell intensitetsträning och 1 timmes cykeltest med måttlig intensitet (belastning kommer att väljas vid inkrementell intensitetsträning).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Optimal arbetsbelastning
Tidsram: 30 min accelererad belastningscykelövning
|
Träningsbelastningen (W) för optimal fettförbränning under träning
|
30 min accelererad belastningscykelövning
|
|
Hjärtfrekvensförändring
Tidsram: 30 min accelererad cykelträning och 60 min cykelträning med optimal intensitet
|
Förändring i hjärtfrekvens (BPM) från vila till optimal arbetsbelastning
|
30 min accelererad cykelträning och 60 min cykelträning med optimal intensitet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Påverkan av utfodrat och fastande tillstånd
Tidsram: 30 min accelererad belastningscykelövning
|
Inverkan av utfodrat och fastande tillstånd på maximal helkroppsfettoxidationshastighet under träning
|
30 min accelererad belastningscykelövning
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Ilze Konrade, Riga East University Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .