Työperäiset tuki- ja liikuntaelinten sairaudet naispuolisten työntekijöiden keskuudessa hasselpähkinätehtaan
sunnuntai 10. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Sevim ACARÖZ CANDAN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Työperäiset tuki- ja liikuntaelinten sairaudet naispuolisten työntekijöiden keskuudessa hasselpähkinätehtaalla: yleisyys, työasento ja asiaan liittyvät tekijät
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää työhön liittyvien tuki- ja liikuntaelinsairauksien esiintyvyys hasselpähkinätehtaan naispuolisilla työntekijöillä.
Toissijaisena tavoitteena on tutkia tuki- ja liikuntaelinten sairauksien vakavuuden ja työasennon suhdetta, työhön liittyvää tekijää, psykososiaalista tekijää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
114
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Altinordu
-
Ordu, Altinordu, Turkki, 52100
- Sevim ACARÖZ CANDAN
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämän tutkimuksen joukossa oli hasselpähkinätehtaan naistyöläisiä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä > 18 vuotta,
- hänellä oli vähintään 12 kuukauden jatkuva työkokemus hasselpähkinöiden valinnasta.
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus,
- seisoma-asennossa työskenteleminen tai raskas työ,
- nivelsairaus, kihti, diabetes ja trauma viimeisen vuoden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pohjoismainen tuki- ja liikuntaelinten kyselylomake (NMQ)
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
NMQ:ta käytetään määrittämään itse ilmoittamat tuki- ja liikuntaelimistön oireet eri kehon osissa (niska, olkapää, kyynärpää, ranne, yläselkä, alaselkä, lonkka, polvi, nilkka), jossa kärsit kipuista, kivusta tai epämukavuudesta hoidon aikana. viimeiset 12 kuukautta.
Työstä saadun sairausloman, työn esteen, lääkkeiden ottamisen ja lääkärin tai fysioterapeutin käynnin jne. tilat viimeisen 12 kuukauden aikana työhön liittyvän TULE-sairauden osalta kyseenalaistetaan.
Osallistujat voivat vastata "kyllä" tai "ei".
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hollannin tuki- ja liikuntaelimistön kyselylomakkeen lyhyt versio (DMQ-s)
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
DMQ-mittauksilla arvioitiin havaittua työtaakkaa, työhön liittyviä riskitekijöitä ja yleistä terveydentilaa.
DMQ-suositukset sisältävät neljä osaa (yleinen kysymys, terveys, koettu työmäärä, ergonominen ympäristö).
Kolmen osan pisteet yleistä kysymysosaa lukuun ottamatta lasketaan yhteen.
Korkeammat pisteet merkitsevät riskitilannetta työhön liittyville tuki- ja liikuntaelinsairauksille.
|
10 minuuttia
|
|
Työasennon arviointi
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Työasento arvioidaan fotogrammetrialla, joka on luotettava ja pätevä työkalu asennon kulmien analysointiin.
Valokuvat on otettu työntekijöistä sivusuunnassa digitaalisella ammattikameralla (Canon 4000D, Japani) 150 cm:n etäisyydeltä akromionin korkeudelta työasennossa.
Kranio-nikamakulma (CVA), rintakehän kyfoosi ja lannerangan lordoosikulmat mitattiin valokuvasta ImageJ-ohjelmalla.
Tulokset kirjataan tutkintoihin.
|
2 minuuttia
|
|
Nopea yläraajojen arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Rapid Upper Limb Assessment (RULA) on työkalu yläraajojen MSD-riskitekijöiden arvioimiseen.
RULA ergonominen arviointityökalu ottaa huomioon työtehtävien biomekaaniset ja asentokuormitusvaatimukset/vaatimukset niskaan, vartalon ja yläraajoihin.
Yhden sivun laskentataulukkoa käytetään tarvittavan kehon asennon, voiman ja toiston arvioimiseen.
Arvioiden perusteella pisteet syötetään kullekin vartalon alueelle A-osaan käsivarrelle ja ranteelle ja osalle B kaulalle ja vartalolle.
Kun kunkin alueen tiedot on kerätty ja pisteytetty, lomakkeen taulukoita käytetään riskitekijämuuttujien kokoamiseen, jolloin saadaan yksi pistemäärä, joka edustaa TULE-riskin tasoa.
Pistemäärä tarkoittaa 1-2 merkityksetöntä riskiä, ei muutosvaatimusta, 3-4 pienen riskin muutosta saatetaan tarvita, 5-6 keskiriskiä lisätutkimusmuutos pian, 6+ erittäin korkea riski toteuttaa muutos nyt
|
5 minuuttia
|
|
Lyhyt lomake-12 terveyskysely (SF-12 Health Survey)
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
SF-12 Health Survey on moniulotteinen yleinen terveyteen liittyvän elämänlaadun mitta.
SF-12 Health Survey sisältää kaksi alialuetta fyysisen ja henkisen.
SF-12 Health Surveyssa on pisteytysalgoritmi.
Korkeammat pisteet määrittelevät hyvän elämänlaadun.
|
5 minuuttia
|
|
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Kivun vakavuus pisteytetään välillä 0-10.
Yhdeksän eri kehonosan (niska, olkapää, kyynärpää, ranne, yläselkä, alaselkä, lonkka, polvi, nilkka) kipua tutkitaan koehenkilön havainnolla.
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sevim ACARÖZ CANDAN, Bayan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 10. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 15. helmikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 27. helmikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 12. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 12. maaliskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OrduU4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .