- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03871335
Заболевания опорно-двигательного аппарата, связанные с работой, у работниц фундукового завода
10 марта 2019 г. обновлено: Sevim ACARÖZ CANDAN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Заболевания опорно-двигательного аппарата, связанные с работой, среди женщин, работающих на фабрике по производству фундука: распространенность, рабочая поза и сопутствующие факторы
Целью данного исследования является определение распространенности заболеваний опорно-двигательного аппарата, связанных с работой, у женщин, работающих на заводе по производству фундука.
Второстепенной целью является исследование взаимосвязи между тяжестью нарушений опорно-двигательного аппарата и рабочей осанкой, профессиональным фактором, психосоциальным фактором.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
114
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Altinordu
-
Ordu, Altinordu, Турция, 52100
- Sevim ACARÖZ CANDAN
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население этого исследования включало женщин-работниц фабрики по производству фундука.
Описание
Критерии включения:
- возраст >18 лет,
- иметь не менее 12 месяцев непрерывного опыта работы в области селекции фундука.
Критерий исключения:
- наличие беременности,
- работа в положении стоя или работа с отягощением,
- наличие заболеваний суставов, подагры, диабета и травм в течение последнего года
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скелетно-мышечный опросник Северных стран (NMQ)
Временное ограничение: 10 минут
|
NMQ будет использоваться для определения симптомов опорно-двигательного аппарата в различных частях тела (шея, плечо, локоть, запястье, верхняя часть спины, нижняя часть спины, бедро, колено, лодыжка), о которых сообщают сами пациенты. последние 12 месяцев.
Будут опрошены состояния полученного больничного с работы, препятствия работе, прием лекарств и посещение врача или физиотерапевта и т. д. в течение последних 12 месяцев по поводу связанного с работой MSD.
Участники могут ответить «да» или «нет».
|
10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Краткая версия Голландского опросника скелетно-мышечной системы (DMQ-s)
Временное ограничение: 10 минут
|
DMQ-s использовали для оценки воспринимаемой рабочей нагрузки, факторов риска, связанных с работой, и общего состояния здоровья.
DMQ-s включает четыре раздела (общий вопрос, здоровье, предполагаемая рабочая нагрузка, эргономическая среда).
Сумма баллов по трем разделам, кроме раздела общих вопросов, будет суммирована.
Более высокие баллы означают риск возникновения заболеваний опорно-двигательного аппарата, связанных с работой.
|
10 минут
|
|
Оценка рабочей позы
Временное ограничение: 2 минуты
|
Рабочая поза будет оцениваться с использованием метода фотограмметрии, который является надежным и действенным инструментом для анализа постуральных углов.
Фотографии рабочих были сделаны сбоку на цифровую профессиональную камеру (Canon 4000D, Япония) с расстояния 150 см на высоте акромиона в рабочем положении.
На фотографии измеряли краниовертебральный угол (КВА), грудной кифоз и поясничный лордоз с помощью программы ImageJ.
Результаты будут записаны в виде степени.
|
2 минуты
|
|
Экспресс-оценка верхних конечностей
Временное ограничение: 5 минут
|
Экспресс-оценка верхних конечностей (RULA) — это инструмент для оценки факторов риска MSD верхних конечностей.
Инструмент оценки эргономики RULA учитывает требования к биомеханическим и постуральным нагрузкам рабочих задач/требований к шее, туловищу и верхним конечностям.
Одностраничный рабочий лист используется для оценки необходимой позы тела, силы и повторения.
На основании оценок баллы вводятся для каждой области тела в разделе А для руки и запястья и в разделе В для шеи и туловища.
После того, как данные для каждого региона собраны и оценены, таблицы в форме затем используются для компиляции переменных факторов риска, создавая единую оценку, которая представляет уровень риска МСД.
Оценка означает 1-2 незначительный риск, изменения не требуются, 3-4 низкий риск, возможно, потребуется изменение, 5-6 средний риск, дальнейшие исследования изменятся в ближайшее время, 6+ очень высокий риск, внедрите изменения сейчас
|
5 минут
|
|
Краткая форма-12 медицинского обследования (SF-12 Health Survey)
Временное ограничение: 5 минут
|
SF-12 Health Survey — это многомерный общий показатель качества жизни, связанного со здоровьем.
Обследование здоровья SF-12 включает два поддомена: физическое и психическое.
SF-12 Health Survey имеет алгоритм подсчета очков.
Более высокие баллы определяют хорошее качество жизни.
|
5 минут
|
|
Боль Интенсивность
Временное ограничение: 5 минут
|
Интенсивность боли будет оцениваться от 0 до 10.
Боль в девяти различных частях тела (шея, плечо, локоть, запястье, верхняя часть спины, нижняя часть спины, бедро, колено, лодыжка) будет исследована восприятием субъекта.
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sevim ACARÖZ CANDAN, Bayan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 июня 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 февраля 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 февраля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OrduU4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .