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Trastornos del sistema musculoesquelético relacionados con el trabajo entre las trabajadoras de una fábrica de avellanas

10 de marzo de 2019 actualizado por: Sevim ACARÖZ CANDAN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo entre trabajadoras de una fábrica de avellanas: prevalencia, postura de trabajo y factores relacionados

El objetivo de este estudio es determinar la prevalencia de trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo en trabajadoras de una fábrica de avellanas. El objetivo secundario es investigar la relación entre la gravedad de los trastornos musculoesqueléticos y la postura de trabajo, factor relacionado con el trabajo, factor psicosocial.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

114

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Altinordu
      • Ordu, Altinordu, Pavo, 52100
        • Sevim ACARÖZ CANDAN

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de este estudio involucró a las trabajadoras de una fábrica de avellanas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad >18 años,
  • tener al menos 12 meses de experiencia laboral continua en la selección de avellanas.

Criterio de exclusión:

  • tener un embarazo,
  • trabajar de pie o tener un trabajo pesado,
  • tener enfermedad articular, gota, diabetes y trauma durante el último año

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario musculoesquelético nórdico (NMQ)
Periodo de tiempo: 10 minutos
El NMQ se utilizará para determinar los síntomas musculoesqueléticos autoinformados en las diferentes partes del cuerpo (cuello, hombro, codo, muñeca, parte superior de la espalda, parte inferior de la espalda, cadera, rodilla, tobillo) en las que sufrieron molestias, dolores o molestias durante el últimos 12 meses. Se cuestionarán los estados de baja laboral obtenida por enfermedad, obstrucción del trabajo, medicación tomada y visto a un médico o fisioterapeuta, etc. durante los últimos 12 meses en relación con los TME relacionados con el trabajo. Los participantes pueden ser respondidos con "sí" o "no".
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Versión corta del cuestionario musculoesquelético holandés (DMQ-s)
Periodo de tiempo: 10 minutos
Se utilizó DMQ-s para evaluar la carga de trabajo percibida, los factores de riesgo relacionados con el trabajo y el estado general de salud. El DMQ-s consta de cuatro secciones (pregunta general, salud, carga de trabajo percibida, entorno ergonómico). Se sumará la puntuación de los tres apartados excepto el apartado de preguntas generales. Las puntuaciones más altas significan una situación de riesgo para los trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo.
10 minutos
Evaluación de la postura de trabajo.
Periodo de tiempo: 2 minutos
La postura de trabajo se evaluará mediante el método de fotogrametría que es una herramienta fiable y válida para el análisis de ángulos posturales. Las fotografías fueron tomadas de la cara lateral de los trabajadores con una cámara digital profesional (Canon 4000D, Japón) desde una distancia de 150cm, a la altura del acromion en posición de trabajo. Los ángulos craneo-vertebral (CVA), cifosis torácica y lordosis lumbar se midieron en la fotografía utilizando el programa ImageJ. Los resultados se registrarán como grado.
2 minutos
Evaluación rápida de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: 5 minutos
Rapid Upper Limb Assessment (RULA) es una herramienta para evaluar los factores de riesgo de MSD de las extremidades superiores. La herramienta de evaluación ergonómica RULA considera los requisitos biomecánicos y de carga postural de las tareas/exigencias laborales en el cuello, el tronco y las extremidades superiores. Se utiliza una hoja de trabajo de una sola página para evaluar la postura corporal requerida, la fuerza y ​​la repetición. Con base en las evaluaciones, se ingresan puntajes para cada región del cuerpo en la sección A para el brazo y la muñeca, y en la sección B para el cuello y el tronco. Después de recopilar y calificar los datos de cada región, se utilizan tablas en el formulario para compilar las variables de los factores de riesgo, generando un puntaje único que representa el nivel de riesgo de TME. La puntuación significa 1-2 riesgo insignificante ningún requisito de cambio, 3-4 riesgo bajo puede ser necesario cambiar el requisito, 5-6 riesgo medio más investigación cambiar pronto, 6+ riesgo muy alto implementar el cambio ahora
5 minutos
Encuesta de salud de formulario corto-12 (Encuesta de salud SF-12)
Periodo de tiempo: 5 minutos
La Encuesta de Salud SF-12 es una medida genérica multidimensional de la calidad de vida relacionada con la salud. La Encuesta de Salud SF-12 incluye dos subdominios como físico y mental. La encuesta de salud SF-12 tiene un algoritmo de puntuación. Las puntuaciones más altas definen una buena calidad de vida.
5 minutos
Severidad del dolor
Periodo de tiempo: 5 minutos
La intensidad del dolor se puntuará entre 0 y 10. El dolor de nueve partes diferentes del cuerpo (cuello, hombro, codo, muñeca, parte superior de la espalda, parte inferior de la espalda, cadera, rodilla, tobillo) será examinado por la percepción del sujeto.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sevim ACARÖZ CANDAN, Bayan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de junio de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de febrero de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

27 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

12 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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