Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeiset CRP-tasot ja emättimen mansetin hematooma

keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Leikkauksen jälkeisten CRP-tasojen arvo leikkauksen jälkeisen emättimen mansetin hematooman ennustamiseen

Laparoskooppisen kohdunpoiston jälkeen kirjoittajat pyrkivät määrittämään mansetin hematooman ja leikkauksen jälkeisen CRP-arvon muiden komplikaatioiden ennustamiseksi.

Yhteensä 136 potilasta, joille tehtiin laparoskooppinen kohdunpoisto (TLH), arvioitiin. CRP, valkosolut (WBC) ja hemoglobiiniarvot (Hb) mitattiin 1., 2. ja 7. päivänä ennen leikkausta ja sen jälkeen. Komplikaatiot, leikkauksen jälkeinen emättimen pituus ja naisen seksuaalinen toiminta arvioitiin. Neljätoista potilasta, joille kehittyi mansetin hematooma leikkauksen jälkeisen seurannan aikana, analysoitiin vastaanottimen toimintaominaisuuksien (ROC) käyrällä. ROC-käyriä, joilla oli suurin käyrän alla oleva pinta-ala jokaiselle tulehdusmarkkerille, verrattiin markkerin määrittämiseksi diagnostisella tarkkuudella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

naiset, joille tehtiin TLH-leikkaus hyvänlaatuisilla gynekologisilla oireilla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: naiset, joille on tehty TLH-leikkaus hyvänlaatuisten gynekologisten indikaatioiden vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Päätettiin siirtyä laparotomiaan leikkauksen aikana
  • relaparotomiasta johtuva postoperatiivinen komplikaatio
  • infektio (mukaan lukien virtsatie- ja keuhkoinfektiot)
  • Verensiirto TLH:n jälkeen
  • reumaattisten sairauksien kanssa
  • sairaalahoidon kesto haavainfektion vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CRP-tasojen ja mansetin hematooman välinen suhde; crp-tasot
Aikaikkuna: 1 viikko
Postoperatiivisten CRP-tasojen arvo leikkauksen jälkeisen emättimen mansetin hematooman ennustamisessa; Kudosvamman ja kirurgisten tulehdusvasteiden arvioimiseksi otettiin perifeerisiä verinäytteitä (C-reaktiivinen proteiini) ensimmäisenä, toisena ja seitsemäntenä päivänä leikkauksen jälkeen. CRP-arvot mitattiin standardoiduissa olosuhteissa käyttämällä turbidometriaa. CRP-tasot (mg/dl) kirjattiin.
1 viikko
CRP-tasojen ja mansetin hematooman välinen suhde; mansetin hematooman mittaus
Aikaikkuna: 15 päivää
Potilaat kutsuttiin poliklinikalle kohdunpoiston jälkeen, ja he arvioitiin transvaginaalisella ultraäänellä (tvusg) mansetin hematooma.hematooma varalta. mitat mitattuna senttimetreinä.
15 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017/78

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa