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Niveles posoperatorios de PCR y hematoma del manguito vaginal

16 de marzo de 2019 actualizado por: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

El valor de los niveles postoperatorios de CRP para predecir el hematoma postoperatorio del manguito vaginal

Después de la histerectomía laparoscópica, los autores intentaron determinar el hematoma del manguito y un valor de PCR posoperatorio para ayudar a predecir las otras complicaciones.

Se evaluaron un total de 136 pacientes que se sometieron a histerectomía laparoscópica total (HLT). Los valores de PCR, glóbulos blancos (WBC) y hemoglobina (Hb) se midieron los días 1, 2 y 7 antes y después de la operación. Se evaluaron las complicaciones, la longitud vaginal pre-postoperatoria y la función sexual femenina. Catorce pacientes que desarrollaron hematoma del manguito durante el seguimiento postoperatorio fueron analizados con la curva de características operativas del receptor (ROC). Se compararon las curvas ROC con el área bajo la curva más grande para cada marcador inflamatorio para definir el marcador con mayor precisión diagnóstica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

106

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

mujeres que se sometieron a una operación de TLH con indicaciones ginecológicas benignas

Descripción

Criterios de inclusión: mujeres operadas de TLH con indicaciones ginecológicas benignas

Criterio de exclusión:

  • Decidió cambiar a laparotomía durante la operación
  • complicación postoperatoria por relaparotomía
  • infección (incluyendo infecciones del sistema urinario y pulmonares)
  • Transfusión de sangre después de TLH
  • con enfermedades reumáticas
  • duración de la estancia hospitalaria por infección de la herida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación entre los niveles de PCR y el hematoma del manguito; niveles de crp
Periodo de tiempo: 1 semana
El valor de los niveles postoperatorios de CRP para predecir el hematoma postoperatorio del manguito vaginal; Para evaluar el trauma tisular y las respuestas inflamatorias quirúrgicas, se tomaron muestras de sangre venosa periférica (proteína C reactiva) el primer, segundo y séptimo día del postoperatorio. Los valores de PCR se midieron en condiciones estandarizadas usando turbidometría. Se registraron los niveles de PCR (mg/dl).
1 semana
Relación entre los niveles de PCR y el hematoma del manguito; medición del hematoma del manguito
Periodo de tiempo: 15 días
Las pacientes fueron llamadas a la consulta externa después de la histerectomía y evaluadas mediante ultrasonografía transvaginal (tvusg) en busca de hematoma del manguito.hematoma dimensiones registradas en centímetros.
15 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2017/78

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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