Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulusta vetäytyminen nuorilla (DESCOL)

tiistai 14. syyskuuta 2021 päivittänyt: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Nuorten koulusta vetäytyminen: ambulatorisen lastenpsykiatrian terapeuttisen laitteen vaikutus. Kartoittava tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida avohoidon lastenpsykiatrisen hoitojärjestelmän vaikutusta ahdistuneisuus-depressiivisten nuorten toimintaan kouluretriiteissä kuvailemalla yksilön psyykkisen toiminnan modaliteetit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimusprojekti koskee 12–17-vuotiaita nuoria potilaita, elämänvaihetta kohti psyykkistä yksilöllistymistä ja autonomiaa. Se on osa lasten psykiatrian avohoitosektoria, joka käsittelee tarjotun hoidon monialaista ja institutionaalista ulottuvuutta. Nämä ovat osa pitkäaikaista potilaanhoidon dynamiikkaa. Se on nuoren ja hänen lähipiirinsä, erityisesti vanhempien, terapeuttinen seura.

Hoito on integroivaa ja monialaista (psykiatri, psykologi, kouluttaja, psykomotorinen, sairaanhoitaja). Hoitoprojekti tehdään ryhmäkeskustelun jälkeen, useat kohdat huomioidaan (kliininen arviointi, kysyntäanalyysi, siirto, erilaisten psyykkisten liikkeiden tutkimus, perhedynamiikka). Silmät ovat ristissä ja erilaiset viittaukset (psykodynaaminen, psykoanalyyttinen, systeeminen). Aina läsnä olevat perhekonsultaatiot voivat liittyä nuoren yksilölliseen hoitoon ja aina kytkeytyä eri laitosliikkeiden analyysiin. Tämä tapahtuu erityisesti viikoittaisissa kliinisissä yhteenvedoissa, joissa huolestuttavia kliinisiä tilanteita tuodaan esiin, jotta niitä voidaan tarkastella poikkitieteellisesti ja monialaisesti.

Pohdiskelu, eri sidosryhmien välinen vaihto mahdollistaa institutionaalisen verkon, joka sisältää. Tämän järjestelmän ansiosta nuoret ja heidän perheensä voivat kokea jatkuvan ja kiinteän suhteen.

Ala on myös osa erittäin arvokasta verkostotyötä nuoren ja hänen perheensä jokapäiväiseen elämään osallistuvien eri kumppanien kanssa (koululaitos, sosiaalipalvelut...).

Tämä tutkimus on tarkoitettu mahdollisimman lähelle tarjoamaamme hoitoa ja se on integroitu globaaliin työhön, jonka pääasiallinen kiinnostus on potilaan kiinnostus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Champigny-sur-Marne, Ranska, 94500
        • 1er secteur de psychopathologie de l'enfant et de l'adolescent du Val de Marne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 17 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

12–17-vuotiaat teini-ikäiset, jotka kärsivät ahdistuneisuudesta ja masennusta ja jotka ovat koulunkäynnissä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alan uudet potilaat, joilla on kouluvieroitusongelma, jotka on aiemmin koulutettu tavallisella välineellä ilman MDPH-tiedostoa (Departmental House of Disabled People).
  • Koulusta poissa olevat nuoret: koulunkäynti alle 50 % kouluajasta kuukauden ajan (poissa vähintään puolet kouluajasta)
  • Kliininen diagnoosi kansainvälisen tautiluokituksen 10 (ICD 10) mukaan: F32 (masennusjaksot), F33 (toistuva masennushäiriö), F40 (fobinen ahdistuneisuushäiriö), F41 (muut ahdistuneisuushäiriöt), F42 (pakko-oireiset häiriöt), F43 (reaktio vakaviin stressitekijöihin ja sopeutumishäiriöihin), F45 (somatoforminen häiriö), F48 (muut neuroottiset häiriöt), F90 - F98 Käyttäytymis- ja tunnehäiriöt, joita esiintyy yleensä lapsuudessa ja nuoruudessa
  • Hyväksytään osallistuminen kliiniseen tutkimuslaitteeseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut psykiatriset diagnoosit (skitsofrenia, BDA (akuutti deliirous puff), TED (invasiivinen kehityshäiriö)).
  • Intellektuaalinen puute todistettu
  • Koulutus SEGPA:ssa (Yleisen ja mukautetun ammattikoulutuksen osasto) ja ULIS (Localized Unit for School Inclusion)
  • Somaattinen sairaus, joka estää koulunkäynnin
  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Koulusta vetäytyneet teini-ikäiset
Tutkimus perustuu kyselyihin, teini-ikäisten ja/tai heidän perheensä haastatteluun
Teini-ikäiset saavat 4 haastattelua lääkäritiimin kanssa yksin tai hänen perheensä kanssa kyselyitä, kouluraportteja ja psykologista arviointia varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
psykologinen arviointi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
teini-ikäisen haastattelu psykologin kanssa
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
koulutodistus
Aikaikkuna: 18 kuukautta
muutos koulun tasolla
18 kuukautta
perhekysely
Aikaikkuna: 18 kuukautta
perheen haastattelu psykologin kanssa
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 21. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 5. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa