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Décrochage scolaire chez les adolescents (DESCOL)

14 septembre 2021 mis à jour par: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Décrochage scolaire à l'adolescence : impact du dispositif thérapeutique pédopsychiatrique ambulatoire. Etude prospective

L'objectif de l'étude est d'évaluer l'impact du dispositif ambulatoire de pédopsychiatrie sur le fonctionnement d'adolescents anxio-dépressifs en retraite scolaire en décrivant les modalités de fonctionnement psychique individuel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ce projet de recherche concerne des patients adolescents âgés de 12 à 17 ans, une période de la vie vers l'individualisation psychique et l'autonomie. Il s'inscrit dans un secteur de pédopsychiatrie ambulatoire qui s'intéresse à la dimension pluridisciplinaire et institutionnelle des soins dispensés. Celles-ci s'inscrivent dans une dynamique de prise en charge au long cours des patients. C'est un accompagnement thérapeutique du jeune et de son entourage, notamment des parents.

La prise en charge est intégrative et pluridisciplinaire (psychiatre, psychologue, éducateur, psychomotricien, infirmier). Le projet de soins se fait après discussion en équipe, plusieurs points sont pris en compte (évaluation clinique, analyse de la demande, transfert, étude des différents mouvements psychiques, dynamique familiale). Les regards se croisent et les références diverses (psychodynamique, psychanalytique, systémique). Les consultations familiales toujours présentes peuvent être associées à la prise en charge individuelle du jeune, et toujours en lien avec l'analyse des différents mouvements institutionnels. Cela a lieu notamment lors des synthèses cliniques hebdomadaires où les situations cliniques préoccupantes sont évoquées pour permettre une lecture croisée et pluridisciplinaire.

La réflexion, l'échange entre les différents acteurs permettent de tisser un maillage institutionnel contenant. Grâce à ce système, les jeunes et leurs familles peuvent vivre une relation continue et solide.

Le secteur s'inscrit également dans un travail en réseau très précieux avec les différents partenaires impliqués dans la vie quotidienne du jeune et de sa famille (institution scolaire, services sociaux...).

Cette recherche se veut être au plus près des soins que nous prodiguons et s'intègre dans un travail global dont l'intérêt principal est celui du patient.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

8

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Champigny-sur-Marne, France, 94500
        • 1er secteur de psychopathologie de l'enfant et de l'adolescent du Val de Marne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 17 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

adolescents entre 12 et 17 ans anxio-dépressifs et en retraite scolaire

La description

Critère d'intégration:

  • Nouveaux patients du secteur avec un problème de décrochage scolaire préalablement scolarisés en milieu ordinaire sans dossier MDPH (Maison Départementale des Personnes Handicapées).
  • Jeunes non scolarisés : fréquentation scolaire inférieure à 50 % du temps scolaire pendant un mois (absent au moins la moitié du temps scolaire)
  • Diagnostic clinique selon la Classification internationale des maladies 10 (CIM 10) : F32 (épisodes dépressifs), F33 (trouble dépressif récurrent), F40 (troubles anxieux phobiques), F41 (autres troubles anxieux), F42 (troubles obsessionnels compulsifs), F43 (réaction à un stress sévère et troubles de l'adaptation), F45 (trouble somatoforme), F48 (autres troubles névrotiques), F90 à F98 Troubles comportementaux et émotionnels survenant habituellement pendant l'enfance et l'adolescence
  • Accepter de participer au dispositif de recherche clinique

Critère d'exclusion:

  • Autres diagnostics psychiatriques (schizophrénie, BDA (bouffée délirante aiguë), TED (trouble invasif du développement)).
  • Déficit intellectuel avéré
  • Scolarité en SEGPA (Section d'Enseignement Professionnel Général et Adapté) et ULIS (Unité Localisée d'Insertion Scolaire)
  • Maladie somatique empêchant la fréquentation scolaire
  • Refus de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Adolescents en décrochage scolaire
L'étude est basée sur des questionnaires, des entretiens avec des adolescents et/ou leur famille
L'adolescent aura 4 entretiens avec l'équipe médicale seul ou avec sa famille afin d'avoir des questionnaires, des bulletins scolaires, une évaluation psychologique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation psychologique
Délai: 18 mois
entretien de l'adolescent avec un psychologue
18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rapport de l'école
Délai: 18 mois
changement de niveau scolaire
18 mois
questionnaire familial
Délai: 18 mois
entretien de la famille avec un psychologue
18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

21 mars 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

12 février 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

12 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2019

Première publication (RÉEL)

5 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

20 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DESCOL

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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