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Ritiro scolastico negli adolescenti (DESCOL)

14 settembre 2021 aggiornato da: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Ritiro scolastico negli adolescenti: impatto del dispositivo terapeutico psichiatrico infantile ambulatoriale. Studio prospettico

Lo scopo dello studio è valutare l'impatto del sistema di assistenza psichiatrica infantile ambulatoriale sul funzionamento degli adolescenti ansio-depressivi in ​​ritiro scolastico descrivendo le modalità del funzionamento psichico individuale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo progetto di ricerca riguarda pazienti adolescenti dai 12 ai 17 anni, un periodo della vita verso l'individualizzazione e l'autonomia psichica. Fa parte di un settore ambulatoriale di psichiatria infantile che si occupa della dimensione multidisciplinare e istituzionale dell'assistenza prestata. Questi fanno parte di una dinamica di cura del paziente a lungo termine. È un accompagnamento terapeutico del giovane e del suo entourage, soprattutto dei genitori.

L'assistenza è integrativa e multidisciplinare (psichiatra, psicologo, educatore, psicomotorio, infermiere). Il progetto di cura viene fatto dopo la discussione in équipe, vengono presi in considerazione diversi punti (valutazione clinica, analisi della domanda, trasferimento, studio dei diversi movimenti psichici, dinamiche familiari). Si incrociano gli occhi ei vari riferimenti (psicodinamici, psicoanalitici, sistemici). I consulti familiari sempre presenti possono essere associati alla cura individuale del giovane, e sempre collegati con l'analisi dei diversi movimenti istituzionali. Ciò avviene soprattutto in occasione delle schede cliniche settimanali dove vengono evocate le situazioni cliniche di preoccupazione per consentire una lettura trasversale e multidisciplinare.

La riflessione, lo scambio tra i vari portatori di interessi permettono di tessere una maglia istituzionale di contenimento. Grazie a questo sistema, i giovani e le loro famiglie possono vivere una relazione continua e solida.

Il settore è anche parte di un lavoro di rete molto prezioso con i vari partner coinvolti nella vita quotidiana del giovane e della sua famiglia (istituzione scolastica, servizi sociali...).

Questa ricerca vuole essere il più vicino possibile alle cure che forniamo ed è integrata in un lavoro globale il cui interesse principale è quello del paziente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

8

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Champigny-sur-Marne, Francia, 94500
        • 1er secteur de psychopathologie de l'enfant et de l'adolescent du Val de Marne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 17 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

adolescenti tra i 12 ei 17 anni che sono ansio-depressivi e ritiro scolastico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nuovi pazienti del settore con problema di ritiro scolastico precedentemente istruiti in media ordinaria senza scheda MDPH (Casa Dipartimentale Disabili).
  • Giovani fuori scuola: frequenza scolastica inferiore al 50% dell'orario scolastico per un mese (assente almeno la metà dell'orario scolastico)
  • Diagnosi clinica secondo la Classificazione Internazionale delle Malattie 10 (ICD 10): F32 (episodi depressivi), F33 (disturbo depressivo ricorrente), F40 (disturbi d'ansia fobica), F41 (altri disturbi d'ansia), F42 (disturbi ossessivo-compulsivi), F43 (reazione a gravi fattori di stress e disturbi dell'adattamento), F45 (disturbo somatoforme), F48 (altri disturbi nevrotici), da F90 a F98 Disturbi comportamentali ed emotivi che di solito si verificano durante l'infanzia e l'adolescenza
  • Accettare di partecipare al dispositivo di ricerca clinica

Criteri di esclusione:

  • Altre diagnosi psichiatriche (schizofrenia, BDA (soffio delirante acuto), TED (disturbo invasivo dello sviluppo)).
  • Deficit intellettuale dimostrato
  • Formazione in SEGPA (Sezione di Formazione Professionale Generale e Adattata) e ULIS (Unità Localizzata per l'Inclusione Scolastica)
  • Malattia somatica che impedisce la frequenza a una scuola
  • Rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adolescenti in ritiro scolastico
Lo studio si basa su questionari, interviste con gli adolescenti e/o la loro famiglia
Gli adolescenti avranno 4 colloqui con l'équipe medica da soli o con la sua famiglia per avere questionari, relazioni scolastiche, valutazione psicologica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione psicologica
Lasso di tempo: 18 mesi
intervista dell'adolescente con uno psicologo
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pagella
Lasso di tempo: 18 mesi
cambio di livello scolastico
18 mesi
questionario familiare
Lasso di tempo: 18 mesi
colloquio della famiglia con uno psicologo
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

21 marzo 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

12 febbraio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

12 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DESCOL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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