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Retiro Escolar en Adolescentes (DESCOL)

14 de septiembre de 2021 actualizado por: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Retiro Escolar en Adolescentes: Impacto del Dispositivo Terapéutico de Psiquiatría Infantil Ambulatoria. Estudio prospectivo

El objetivo del estudio es evaluar el impacto del sistema de atención psiquiátrica infantil ambulatoria ambulatoria en el funcionamiento de adolescentes ansio-depresivos en retiro escolar mediante la descripción de las modalidades de funcionamiento psíquico individual.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este proyecto de investigación se refiere a pacientes adolescentes de 12 a 17 años, un período de vida hacia la individualización psíquica y la autonomía. Forma parte de un sector de psiquiatría infantil ambulatoria que se preocupa por la dimensión multidisciplinar e institucional de la atención prestada. Estos son parte de una dinámica de atención al paciente a largo plazo. Es un acompañamiento terapéutico del joven y su entorno, especialmente de los padres.

La atención es integradora y multidisciplinaria (psiquiatra, psicóloga, educadora, psicomotora, enfermera). El proyecto de atención se hace después de la discusión del equipo, se toman en cuenta varios puntos (evaluación clínica, análisis de la demanda, transferencia, estudio de los diferentes movimientos psíquicos, dinámica familiar). Las miradas se cruzan y las diversas referencias (psicodinámicas, psicoanalíticas, sistémicas). Las consultas familiares que siempre están presentes pueden asociarse a la atención individual del joven, y siempre enlazar con el análisis de los diferentes movimientos institucionales. Esto ocurre especialmente en el momento de los resúmenes clínicos semanales donde se evocan las situaciones clínicas de preocupación para permitir una lectura transversal y multidisciplinar.

La reflexión, el intercambio entre los distintos actores permiten tejer una malla institucional contenedora. Gracias a este sistema, los jóvenes y sus familias pueden vivir una relación continua y sólida.

El sector también forma parte de una red de trabajo muy valiosa con los diversos socios que intervienen en la vida cotidiana del joven y su familia (institución escolar, servicios sociales...).

Esta investigación pretende ser lo más cercana posible a la atención que brindamos y se integra en un trabajo global cuyo principal interés es el del paciente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

8

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Champigny-sur-Marne, Francia, 94500
        • 1er secteur de psychopathologie de l'enfant et de l'adolescent du Val de Marne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 17 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

adolescentes entre 12 y 17 años que son ansio-depresivos y retiro escolar

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Nuevos pacientes del sector con problema de abandono escolar previamente educados en medio ordinario sin expediente MDPH (Casa Departamental de Personas con Discapacidad).
  • Jóvenes fuera de la escuela: asistencia a la escuela menos del 50% del tiempo escolar durante un mes (ausencia de al menos la mitad del tiempo escolar)
  • Diagnóstico clínico según la Clasificación Internacional de Enfermedades 10 (ICD 10): F32 (episodios depresivos), F33 (trastorno depresivo recurrente), F40 (trastornos de ansiedad fóbica), F41 (otros trastornos de ansiedad), F42 (trastornos obsesivo-compulsivos), F43 (reacción a factores estresantes severos y trastornos de adaptación), F45 (trastorno somatomorfo), F48 (otros trastornos neuróticos), F90 a F98 Trastornos emocionales y del comportamiento que ocurren generalmente durante la infancia y la adolescencia
  • Aceptar participar en el dispositivo de investigación clínica

Criterio de exclusión:

  • Otros diagnósticos psiquiátricos (esquizofrenia, BDA (soplo del delirio agudo), TED (Trastorno Invasivo del Desarrollo)).
  • Déficit intelectual comprobado
  • Educación en SEGPA (Sección de Educación Profesional General y Adaptada) y ULIS (Unidad Localizada de Inclusión Escolar)
  • Enfermedad somática que impide la asistencia a la escuela
  • Negativa a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adolescentes retiro escolar
El estudio se basa en cuestionarios, entrevistas con adolescentes y/o su familia.
Los adolescentes tendrán 4 entrevistas con equipo médico solo o con su familia para tener cuestionarios, informes escolares, evaluación psicológica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluación psicológica
Periodo de tiempo: 18 meses
entrevista del adolescente con un psicólogo
18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
informe de la escuela
Periodo de tiempo: 18 meses
cambio en el nivel escolar
18 meses
cuestionario familiar
Periodo de tiempo: 18 meses
entrevista de la familia con un psicólogo
18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

21 de marzo de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

12 de febrero de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

12 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

5 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DESCOL

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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