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Schulabbruch bei Jugendlichen (DESCOL)

14. September 2021 aktualisiert von: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Schulabbruch bei Jugendlichen: Wirkung des ambulanten Therapiegerätes für die Kinderpsychiatrie. Prospektive Studie

Ziel der Studie ist es, den Einfluss des ambulanten ambulanten kinderpsychiatrischen Versorgungssystems auf die Funktionsfähigkeit von anxiodepressiven Jugendlichen im Schulretreat durch die Beschreibung der Modalitäten der individuellen psychischen Funktionsfähigkeit zu evaluieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dieses Forschungsprojekt betrifft jugendliche Patienten im Alter von 12 bis 17 Jahren, einen Lebensabschnitt hin zu psychischer Individualisierung und Autonomie. Es ist Teil eines ambulanten Bereichs der Kinderpsychiatrie, der sich um die multidisziplinäre und institutionelle Dimension der Versorgung kümmert. Diese sind Teil einer langfristigen Patientenversorgungsdynamik. Es ist eine therapeutische Begleitung des Jugendlichen und seines Umfelds, insbesondere der Eltern.

Die Betreuung ist integrativ und multidisziplinär (Psychiater, Psychologe, Erzieher, Psychomotorik, Krankenpfleger). Das Pflegeprojekt wird nach Teambesprechung durchgeführt, mehrere Punkte werden berücksichtigt (klinische Bewertung, Bedarfsanalyse, Transfer, Studium verschiedener psychischer Bewegungen, Familiendynamik). Die Augen werden gekreuzt und die verschiedenen Bezüge (psychodynamisch, psychoanalytisch, systemisch). Die immer vorhandenen Familienberatungen können mit der individuellen Betreuung des Jugendlichen verbunden werden und knüpfen immer an die Analyse der verschiedenen institutionellen Bewegungen an. Dies geschieht insbesondere zum Zeitpunkt der wöchentlichen klinischen Zusammenfassungen, in denen die klinischen Problemsituationen angesprochen werden, um ein fachübergreifendes und interdisziplinäres Lesen zu ermöglichen.

Die Reflexion, der Austausch zwischen den verschiedenen Akteuren ermöglichen ein institutionelles Geflecht zu weben, das beinhaltet. Dank dieses Systems können junge Menschen und ihre Familien eine kontinuierliche und solide Beziehung erleben.

Der Sektor ist auch Teil einer sehr wertvollen Netzwerkarbeit mit den verschiedenen Partnern, die am täglichen Leben der Jugendlichen und ihrer Familie beteiligt sind (schulische Einrichtung, soziale Dienste ...).

Diese Forschung soll so nah wie möglich an unserer Versorgung sein und ist eingebettet in eine globale Arbeit, deren Hauptinteresse der Patient ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Champigny-sur-Marne, Frankreich, 94500
        • 1er secteur de psychopathologie de l'enfant et de l'adolescent du Val de Marne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 17 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jugendliche zwischen 12 und 17 Jahren, die anxiodepressiv sind und Schulretreats

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neue Patienten im Sektor mit einem Problem des Schulabbruchs, die zuvor in einem normalen Medium ohne MDPH-Datei (Abteilungshaus für Behinderte) ausgebildet wurden.
  • Nicht schulpflichtige Jugendliche: Schulbesuch weniger als 50 % der Schulzeit für einen Monat (mindestens die Hälfte der Schulzeit fehlt)
  • Klinische Diagnose nach der Internationalen Klassifikation der Krankheiten 10 (ICD 10): F32 (depressive Episoden), F33 (wiederkehrende depressive Störung), F40 (phobische Angststörungen), F41 (andere Angststörungen), F42 (Zwangsstörungen), F43 (Reaktion auf schwere Stressoren und Anpassungsstörungen), F45 (somatoforme Störung), F48 (andere neurotische Störungen), F90 bis F98 Verhaltens- und emotionale Störungen, die normalerweise im Kindes- und Jugendalter auftreten
  • Zustimmung zur Teilnahme am klinischen Forschungsgerät

Ausschlusskriterien:

  • Andere psychiatrische Diagnosen (Schizophrenie, BDA (acute delirious puff), TED (Invasive Entwicklungsstörung)).
  • Intellektuelles Defizit bewiesen
  • Bildung in SEGPA (Sektion für allgemeine und angepasste Berufsbildung) und ULIS (lokalisierte Einheit für schulische Inklusion)
  • Somatische Erkrankung, die den Schulbesuch verhindert
  • Ablehnung der Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Jugendliche mit Schulabbruch
Die Studie basiert auf Fragebögen, Interviews mit Teenagern und/oder ihrer Familie
Der Teenager wird allein oder mit seiner Familie 4 Gespräche mit dem medizinischen Team führen, um Fragebögen, Schulberichte und psychologische Bewertungen zu erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
psychologische Begutachtung
Zeitfenster: 18 Monate
Interview des Teenagers mit einem Psychologen
18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulbericht
Zeitfenster: 18 Monate
Wechsel der Schulstufe
18 Monate
Familienfragebogen
Zeitfenster: 18 Monate
Interview der Familie mit einem Psychologen
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

21. März 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

12. Februar 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

12. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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