Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polttoaineen valinta eksentrinen pyöräilyn aikana glukoosia nautittaessa

maanantai 16. toukokuuta 2022 päivittänyt: Jonathan Tremblay, Université de Montréal

Polttoaineen valinta epäkeskisen pyöräilyn aikana: vertailu samankeskiseen pyöräilyyn ja glukoosin nauttimisen vaikutus harjoituksen aikana

Tässä tutkimuksessa verrataan polttoaineen valintaa epäkeskisen ja samankeskisen pyöräilyn aikana, glukoosin nauttimisen kanssa (plasebo) tai ilman sitä. Kahden viikon tutustumisen ja ergometreihin totuttelun jälkeen koehenkilöt suorittavat neljä koeehtoa satunnaistetussa järjestyksessä: samankeskinen lumelääke, eksentrinen lumelääke, samankeskinen glukoosin kanssa, epäkeskinen glukoosin kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pyöräilyergometrillä pyöräily vaatii tyypillisesti toistuvia samankeskisiä lihassupistuksia polkimien painamiseksi ja mekaanisen työn tekemiseksi. Epäkeskisessä pyöräergometrissä on moottori, joka pyörittää kammet ennalta määrätyllä vääntömomentilla, pyöräilijän tulee vastustaa kammien liikettä. Tämä johtaa epäkeskisiin lihasten supistuksiin, jolloin työ syntyy lihasten pidentyessä (negatiivinen työ). Tämän harjoitustavan tiedetään tuottavan pienempää hapenkulutusta (energiakustannusta) samalla mekaanisella teholla ja johtavan myös lihasvaurioihin, jotka voivat häiritä polttoaineen valintaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3C 3J7
        • Centre d'éducation physique et sportive de l'Université de Montréal (CEPSUM)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähäinen alkoholin kulutus (<3 juomaa/viikko)
  • Tupakoimattomat
  • Ei säännöllisesti ota lääkkeitä tunnettuun patologiaan
  • Harrastaa säännöllisesti kestävyyslajeja (pyöräily, juoksu jne.)

Poissulkemiskriteerit:

  • Glukoosi-intoleranssi (WHO:n standardien mukaan)
  • Tuki- ja liikuntaelinten vamma tai sairaus, joka vaikuttaa harjoituksen suorituskykyyn
  • Protokollan ohjeiden noudattamatta jättäminen (ruokavalio, harjoittelu ennen kokeilua jne.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Samankeskinen pyöräily lumelääkettä nauttien
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsivarren kamppailua intensiteetillä, joka vastaa 30 % samankeskisen pyöräilyn VO2max-arvosta, ja sen jälkeen 35 minuuttia CONCENTRIC-pyöräilyä makuuergometrillä samalla VO2:lla. PLACEBO-liuosta (vesi kalorittomalla makeutusaineella) nautitaan 30 minuuttia ennen harjoituksen aloittamista ja sen jälkeen 15 minuutin välein, kunnes harjoitus on suoritettu. Epäsuora hengityskalorimetria, vanhentuneen kaasun näytteenotto, verinäytteet suoritetaan 4 minuuttia ennen jokaista nielemistä.
Kaksi nielemismenetelmää määritetään (osallistuja on sokeutunut) satunnaisessa järjestyksessä: lumelääke ja glukoosiliuos. Plasebo sisältää vettä ja kaloritonta makeutusainetta (steviaa) glukoosiliuoksen maun toistamiseksi. Glukoosiliuos sisältää 6 % glukoosia tilavuutta kohti, ja se on merkitty 13C:llä. Molemmat liuokset annetaan kahdeksassa annoksessa: bolus (333 ml) levossa, 30 minuuttia ennen harjoituksen alkua, 167 ml välittömästi ennen harjoitusta, 167 ml 15 minuutin välein käsivarren pyörittämisen aikana, 125 ml välittömästi ennen samankeskistä tai epäkeskistä polkemista ja tämän viimeisen harjoitusjakson 15 ja 25 minuutin kohdalla. Yhteensä 1250 ml liuosta annetaan koeprotokollan aikana.
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsien kamppailua erikoisergometrillä teholla, joka vastaa 30 % heidän aiemmin mitatusta samankeskisestä pyöräilyn VO2max-arvosta.
Koehenkilöitä pyydetään kahdesti antamaan pakotettu uloshengitys 10 ml:n muoviputkeen näytteen keräämiseksi uloshengittävistä kaasuista. Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen verinäytteen ottoa ja liuoksen nauttimista.
Suukappale ja nenätulppa asetetaan kohteelle ja uloshengityneet kaasut analysoidaan aineenvaihduntakärryllä 3 minuutin ajan. Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen vanhentuneen kaasun keräämistä, verinäytteen ottamista ja liuoksen nauttimista.
Katetri asetetaan kyynärpäälaskimoon ja suolaliuosta perfusoidaan jatkuvasti, jotta laskimo pysyy auki. 10 ml verta otetaan välittömästi ennen liuoksen nauttimista, yhteensä 80 ml.
Maksimaaliset vapaaehtoiset molemminpuoliset polven ojennukset (3 3-4 sekunnin koetta kukin) suoritetaan tuolilla, joka on varustettu voimaantureilla huippuvoiman tuotannon mittaamiseksi. Nämä mittaukset tehdään ennen ensimmäistä nauttimista, välittömästi ennen harjoitusta, siirryttäessä käsivarren pyörityksestä samankeskiseen tai epäkeskiseen pyöräilyyn sekä harjoitusprotokollan lopussa.
Pintaelektrodit asetetaan hauis- ja nelipäiseen reisilihakseen EMG:n mittaamiseksi koko harjoitusprotokollan ajan.
Langattomat anturit kiinnitetään teipillä käsivarteen, rintakehän, selän, vatsan, reiden ja pohkeen iholle. Langaton lämpömittari pilleri nautitaan kokeen aamuna. Nämä mahdollistavat ihon ja keskilämpötilan mittaamisen koko harjoitusprotokollan ajan.
100 pisteen asteikkoja (CR100) käytetään havaitun rasituksen ja kivun havaitsemiseen välittömästi ennen kaasunäytteen ottamista. Samanaikaisesti affektiivisia reaktioita arvioidaan "Tunne-asteikolla".
Hikituotanto ja näytteenotto suoritetaan mittaamalla kehon paino ennen ja jälkeen harjoituksen, virtsarakon tyhjentämisen jälkeen. Virtsan ja kaasujen aiheuttama massahäviö otetaan huomioon hien tuotannon laskemiseksi. Hikinäyte kerätään käyttämällä puuvillaharsoa, joka asetetaan osallistujien yläselkään kiinnitettyyn muovikeräimeen. Harjoitusjakson lopussa kerätystä virtsasta otetaan virtsanäyte. Virtsan ja hien määrää sekä vastaavia ureapitoisuuksia käytetään laskemaan proteiinien hapettumista harjoituksen aikana.
Kokeellinen: Samankeskinen pyöräily glukoosin nauttimisen kanssa
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsien pyörittämistä intensiteetillä, joka vastaa 30 % samankeskisen pyöräilyn VO2max-arvosta, ja sen jälkeen 35 minuuttia samankeskistä pyöräilyä makuuergometrillä samalla VO2:lla. 30 minuuttia ennen harjoituksen aloittamista ja sen jälkeen 15 minuutin välein, kunnes harjoitus on suoritettu. Epäsuora hengityskalorimetria, vanhentuneen kaasun näytteenotto, verinäytteet suoritetaan 4 minuuttia ennen jokaista nielemistä.
Kaksi nielemismenetelmää määritetään (osallistuja on sokeutunut) satunnaisessa järjestyksessä: lumelääke ja glukoosiliuos. Plasebo sisältää vettä ja kaloritonta makeutusainetta (steviaa) glukoosiliuoksen maun toistamiseksi. Glukoosiliuos sisältää 6 % glukoosia tilavuutta kohti, ja se on merkitty 13C:llä. Molemmat liuokset annetaan kahdeksassa annoksessa: bolus (333 ml) levossa, 30 minuuttia ennen harjoituksen alkua, 167 ml välittömästi ennen harjoitusta, 167 ml 15 minuutin välein käsivarren pyörittämisen aikana, 125 ml välittömästi ennen samankeskistä tai epäkeskistä polkemista ja tämän viimeisen harjoitusjakson 15 ja 25 minuutin kohdalla. Yhteensä 1250 ml liuosta annetaan koeprotokollan aikana.
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsien kamppailua erikoisergometrillä teholla, joka vastaa 30 % heidän aiemmin mitatusta samankeskisestä pyöräilyn VO2max-arvosta.
Koehenkilöitä pyydetään kahdesti antamaan pakotettu uloshengitys 10 ml:n muoviputkeen näytteen keräämiseksi uloshengittävistä kaasuista. Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen verinäytteen ottoa ja liuoksen nauttimista.
Suukappale ja nenätulppa asetetaan kohteelle ja uloshengityneet kaasut analysoidaan aineenvaihduntakärryllä 3 minuutin ajan. Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen vanhentuneen kaasun keräämistä, verinäytteen ottamista ja liuoksen nauttimista.
Katetri asetetaan kyynärpäälaskimoon ja suolaliuosta perfusoidaan jatkuvasti, jotta laskimo pysyy auki. 10 ml verta otetaan välittömästi ennen liuoksen nauttimista, yhteensä 80 ml.
Maksimaaliset vapaaehtoiset molemminpuoliset polven ojennukset (3 3-4 sekunnin koetta kukin) suoritetaan tuolilla, joka on varustettu voimaantureilla huippuvoiman tuotannon mittaamiseksi. Nämä mittaukset tehdään ennen ensimmäistä nauttimista, välittömästi ennen harjoitusta, siirryttäessä käsivarren pyörityksestä samankeskiseen tai epäkeskiseen pyöräilyyn sekä harjoitusprotokollan lopussa.
Pintaelektrodit asetetaan hauis- ja nelipäiseen reisilihakseen EMG:n mittaamiseksi koko harjoitusprotokollan ajan.
Langattomat anturit kiinnitetään teipillä käsivarteen, rintakehän, selän, vatsan, reiden ja pohkeen iholle. Langaton lämpömittari pilleri nautitaan kokeen aamuna. Nämä mahdollistavat ihon ja keskilämpötilan mittaamisen koko harjoitusprotokollan ajan.
100 pisteen asteikkoja (CR100) käytetään havaitun rasituksen ja kivun havaitsemiseen välittömästi ennen kaasunäytteen ottamista. Samanaikaisesti affektiivisia reaktioita arvioidaan "Tunne-asteikolla".
Hikituotanto ja näytteenotto suoritetaan mittaamalla kehon paino ennen ja jälkeen harjoituksen, virtsarakon tyhjentämisen jälkeen. Virtsan ja kaasujen aiheuttama massahäviö otetaan huomioon hien tuotannon laskemiseksi. Hikinäyte kerätään käyttämällä puuvillaharsoa, joka asetetaan osallistujien yläselkään kiinnitettyyn muovikeräimeen. Harjoitusjakson lopussa kerätystä virtsasta otetaan virtsanäyte. Virtsan ja hien määrää sekä vastaavia ureapitoisuuksia käytetään laskemaan proteiinien hapettumista harjoituksen aikana.
Kokeellinen: Eksentrinen pyöräily lumelääkkeellä
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsivarren pyörittämistä intensiteetillä, joka vastaa 30 % samankeskisen pyöräilyn VO2max-arvosta, minkä jälkeen 35 minuuttia ECCENTRIC-pyöräilyä makuuergometrillä samalla VO2:lla. PLACEBO-liuosta (vesi kalorittomalla makeutusaineella) nautitaan 30 minuuttia ennen harjoituksen aloittamista ja sen jälkeen 15 minuutin välein, kunnes harjoitus on suoritettu. Epäsuora hengityskalorimetria, vanhentuneen kaasun näytteenotto, verinäytteet suoritetaan 4 minuuttia ennen jokaista nielemistä.
Kaksi nielemismenetelmää määritetään (osallistuja on sokeutunut) satunnaisessa järjestyksessä: lumelääke ja glukoosiliuos. Plasebo sisältää vettä ja kaloritonta makeutusainetta (steviaa) glukoosiliuoksen maun toistamiseksi. Glukoosiliuos sisältää 6 % glukoosia tilavuutta kohti, ja se on merkitty 13C:llä. Molemmat liuokset annetaan kahdeksassa annoksessa: bolus (333 ml) levossa, 30 minuuttia ennen harjoituksen alkua, 167 ml välittömästi ennen harjoitusta, 167 ml 15 minuutin välein käsivarren pyörittämisen aikana, 125 ml välittömästi ennen samankeskistä tai epäkeskistä polkemista ja tämän viimeisen harjoitusjakson 15 ja 25 minuutin kohdalla. Yhteensä 1250 ml liuosta annetaan koeprotokollan aikana.
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsien kamppailua erikoisergometrillä teholla, joka vastaa 30 % heidän aiemmin mitatusta samankeskisestä pyöräilyn VO2max-arvosta.
Koehenkilöitä pyydetään kahdesti antamaan pakotettu uloshengitys 10 ml:n muoviputkeen näytteen keräämiseksi uloshengittävistä kaasuista. Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen verinäytteen ottoa ja liuoksen nauttimista.
Suukappale ja nenätulppa asetetaan kohteelle ja uloshengityneet kaasut analysoidaan aineenvaihduntakärryllä 3 minuutin ajan. Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen vanhentuneen kaasun keräämistä, verinäytteen ottamista ja liuoksen nauttimista.
Katetri asetetaan kyynärpäälaskimoon ja suolaliuosta perfusoidaan jatkuvasti, jotta laskimo pysyy auki. 10 ml verta otetaan välittömästi ennen liuoksen nauttimista, yhteensä 80 ml.
Maksimaaliset vapaaehtoiset molemminpuoliset polven ojennukset (3 3-4 sekunnin koetta kukin) suoritetaan tuolilla, joka on varustettu voimaantureilla huippuvoiman tuotannon mittaamiseksi. Nämä mittaukset tehdään ennen ensimmäistä nauttimista, välittömästi ennen harjoitusta, siirryttäessä käsivarren pyörityksestä samankeskiseen tai epäkeskiseen pyöräilyyn sekä harjoitusprotokollan lopussa.
Pintaelektrodit asetetaan hauis- ja nelipäiseen reisilihakseen EMG:n mittaamiseksi koko harjoitusprotokollan ajan.
Langattomat anturit kiinnitetään teipillä käsivarteen, rintakehän, selän, vatsan, reiden ja pohkeen iholle. Langaton lämpömittari pilleri nautitaan kokeen aamuna. Nämä mahdollistavat ihon ja keskilämpötilan mittaamisen koko harjoitusprotokollan ajan.
100 pisteen asteikkoja (CR100) käytetään havaitun rasituksen ja kivun havaitsemiseen välittömästi ennen kaasunäytteen ottamista. Samanaikaisesti affektiivisia reaktioita arvioidaan "Tunne-asteikolla".
Hikituotanto ja näytteenotto suoritetaan mittaamalla kehon paino ennen ja jälkeen harjoituksen, virtsarakon tyhjentämisen jälkeen. Virtsan ja kaasujen aiheuttama massahäviö otetaan huomioon hien tuotannon laskemiseksi. Hikinäyte kerätään käyttämällä puuvillaharsoa, joka asetetaan osallistujien yläselkään kiinnitettyyn muovikeräimeen. Harjoitusjakson lopussa kerätystä virtsasta otetaan virtsanäyte. Virtsan ja hien määrää sekä vastaavia ureapitoisuuksia käytetään laskemaan proteiinien hapettumista harjoituksen aikana.
Kokeellinen: Eksentrinen pyöräily glukoosin nauttimisen kanssa
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsivarren pyörittämistä intensiteetillä, joka vastaa 30 % samankeskisen pyöräilyn VO2max-arvosta, minkä jälkeen 35 minuuttia ECCENTRIC-pyöräilyä makuuergometrillä samalla VO2:lla. 30 minuuttia ennen harjoituksen aloittamista ja sen jälkeen 15 minuutin välein, kunnes harjoitus on suoritettu. Epäsuora hengityskalorimetria, vanhentuneen kaasun näytteenotto, verinäytteet suoritetaan 4 minuuttia ennen jokaista nielemistä.
Kaksi nielemismenetelmää määritetään (osallistuja on sokeutunut) satunnaisessa järjestyksessä: lumelääke ja glukoosiliuos. Plasebo sisältää vettä ja kaloritonta makeutusainetta (steviaa) glukoosiliuoksen maun toistamiseksi. Glukoosiliuos sisältää 6 % glukoosia tilavuutta kohti, ja se on merkitty 13C:llä. Molemmat liuokset annetaan kahdeksassa annoksessa: bolus (333 ml) levossa, 30 minuuttia ennen harjoituksen alkua, 167 ml välittömästi ennen harjoitusta, 167 ml 15 minuutin välein käsivarren pyörittämisen aikana, 125 ml välittömästi ennen samankeskistä tai epäkeskistä polkemista ja tämän viimeisen harjoitusjakson 15 ja 25 minuutin kohdalla. Yhteensä 1250 ml liuosta annetaan koeprotokollan aikana.
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsien kamppailua erikoisergometrillä teholla, joka vastaa 30 % heidän aiemmin mitatusta samankeskisestä pyöräilyn VO2max-arvosta.
Koehenkilöitä pyydetään kahdesti antamaan pakotettu uloshengitys 10 ml:n muoviputkeen näytteen keräämiseksi uloshengittävistä kaasuista. Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen verinäytteen ottoa ja liuoksen nauttimista.
Suukappale ja nenätulppa asetetaan kohteelle ja uloshengityneet kaasut analysoidaan aineenvaihduntakärryllä 3 minuutin ajan. Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen vanhentuneen kaasun keräämistä, verinäytteen ottamista ja liuoksen nauttimista.
Katetri asetetaan kyynärpäälaskimoon ja suolaliuosta perfusoidaan jatkuvasti, jotta laskimo pysyy auki. 10 ml verta otetaan välittömästi ennen liuoksen nauttimista, yhteensä 80 ml.
Maksimaaliset vapaaehtoiset molemminpuoliset polven ojennukset (3 3-4 sekunnin koetta kukin) suoritetaan tuolilla, joka on varustettu voimaantureilla huippuvoiman tuotannon mittaamiseksi. Nämä mittaukset tehdään ennen ensimmäistä nauttimista, välittömästi ennen harjoitusta, siirryttäessä käsivarren pyörityksestä samankeskiseen tai epäkeskiseen pyöräilyyn sekä harjoitusprotokollan lopussa.
Pintaelektrodit asetetaan hauis- ja nelipäiseen reisilihakseen EMG:n mittaamiseksi koko harjoitusprotokollan ajan.
Langattomat anturit kiinnitetään teipillä käsivarteen, rintakehän, selän, vatsan, reiden ja pohkeen iholle. Langaton lämpömittari pilleri nautitaan kokeen aamuna. Nämä mahdollistavat ihon ja keskilämpötilan mittaamisen koko harjoitusprotokollan ajan.
100 pisteen asteikkoja (CR100) käytetään havaitun rasituksen ja kivun havaitsemiseen välittömästi ennen kaasunäytteen ottamista. Samanaikaisesti affektiivisia reaktioita arvioidaan "Tunne-asteikolla".
Hikituotanto ja näytteenotto suoritetaan mittaamalla kehon paino ennen ja jälkeen harjoituksen, virtsarakon tyhjentämisen jälkeen. Virtsan ja kaasujen aiheuttama massahäviö otetaan huomioon hien tuotannon laskemiseksi. Hikinäyte kerätään käyttämällä puuvillaharsoa, joka asetetaan osallistujien yläselkään kiinnitettyyn muovikeräimeen. Harjoitusjakson lopussa kerätystä virtsasta otetaan virtsanäyte. Virtsan ja hien määrää sekä vastaavia ureapitoisuuksia käytetään laskemaan proteiinien hapettumista harjoituksen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eksogeeninen glukoosin hapetus
Aikaikkuna: Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
Mitattu epäsuoralla hengityskalorimetrialla yhdistettynä merkkiainetekniikoihin.
Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
Maksimaalinen vapaaehtoinen voimatuotanto
Aikaikkuna: Muutos harjoituksen lähtötilanteen ja lopun välillä
Mitattu käyttämällä isometrisiä bilateraalisia polvenpidennyksiä
Muutos harjoituksen lähtötilanteen ja lopun välillä
Keski- ja ihon lämpötila
Aikaikkuna: Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
Mitattu lämpömittarilla ja ihon pinnalla olevilla elektrodeilla
Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
Koettu rasitus
Aikaikkuna: Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
Mitattu luokkasuhteen asteikolla 100 pisteellä (CR100), 0 tarkoittaa, että ei ole rasitusta ja 100 on maksimiponnistus.
Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: 0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
Verinäyte otetaan laskimokatetrilla noin 60 sekunnin ajan. Plasman uuttamiseksi sentrifugoinnin jälkeen insuliinikonsentraation mittaamiseen käytetään pientä näytettä.
0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
Veren glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: 0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
Verinäyte otetaan laskimokatetrilla noin 60 sekunnin ajan. Plasman uuttamiseksi sentrifugoinnin jälkeen glukoosipitoisuuden mittaamiseen käytetään pientä näytettä.
0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
Veren vapaiden rasvahappojen pitoisuus
Aikaikkuna: 0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
Verinäyte otetaan laskimokatetrilla noin 60 sekunnin ajan. Plasman uuttamiseksi sentrifugoinnin jälkeen käytetään pientä näytettä vapaiden rasvahappojen pitoisuuden mittaamiseen.
0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
Veren laktaattipitoisuus
Aikaikkuna: 0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
Verinäyte otetaan laskimokatetrilla noin 60 sekunnin ajan. Plasman uuttamiseksi sentrifugoinnin jälkeen pientä näytettä käytetään laktaattipitoisuuden mittaamiseen.
0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
Hiilihydraattien, rasvojen ja proteiinien kokonaishapetus
Aikaikkuna: Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
Mitattu epäsuoralla hengityskalorimetrialla, joka on korjattu urean erittymisen suhteen hikeen ja virtsaan
Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
Kivun havaitseminen: VAS
Aikaikkuna: Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
Visuaalinen analoginen kipuasteikko 25 cm, suhteellinen etäisyys muutettu pistemääräksi 100 pisteellä. Suuremmat arvot vastaavat suurempaa kiputuntemusta.
Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
Affektiivinen vastaus
Aikaikkuna: Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
Tunneasteikko, joka vaihtelee -5:stä +5:een, kertoo mielialan (Hardy & Rejeski, 1989). -5 vastaa erittäin huonoa ja +5 erittäin hyvää.
Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonathan Tremblay, PhD, Université de Montréal

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • eccentric-exogenous

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liuoksen nieleminen

Tilaa