- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03995693
Polttoaineen valinta eksentrinen pyöräilyn aikana glukoosia nautittaessa
maanantai 16. toukokuuta 2022 päivittänyt: Jonathan Tremblay, Université de Montréal
Polttoaineen valinta epäkeskisen pyöräilyn aikana: vertailu samankeskiseen pyöräilyyn ja glukoosin nauttimisen vaikutus harjoituksen aikana
Tässä tutkimuksessa verrataan polttoaineen valintaa epäkeskisen ja samankeskisen pyöräilyn aikana, glukoosin nauttimisen kanssa (plasebo) tai ilman sitä.
Kahden viikon tutustumisen ja ergometreihin totuttelun jälkeen koehenkilöt suorittavat neljä koeehtoa satunnaistetussa järjestyksessä: samankeskinen lumelääke, eksentrinen lumelääke, samankeskinen glukoosin kanssa, epäkeskinen glukoosin kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
- Ravintolisä: Liuoksen nieleminen
- Käyttäytyminen: Jatkuva kuormitusvarren kamppailu
- Menettely: Vanhentunut kaasunäytteenotto
- Menettely: Epäsuora hengitysteiden kalorimetria
- Menettely: Verinäytteenotto
- Käyttäytyminen: Maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisvoiman tuotannon mitta
- Diagnostinen testi: Lihasten sähköaktiivisuuden mittaus (EMG)
- Diagnostinen testi: Keski- ja iholämpötilojen mittaus
- Diagnostinen testi: Koetun rasituksen, kivun havaitsemisen ja affektiivisen vasteen mitta
- Menettely: Hien ja virtsan tuotannon mittaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Pyöräilyergometrillä pyöräily vaatii tyypillisesti toistuvia samankeskisiä lihassupistuksia polkimien painamiseksi ja mekaanisen työn tekemiseksi.
Epäkeskisessä pyöräergometrissä on moottori, joka pyörittää kammet ennalta määrätyllä vääntömomentilla, pyöräilijän tulee vastustaa kammien liikettä.
Tämä johtaa epäkeskisiin lihasten supistuksiin, jolloin työ syntyy lihasten pidentyessä (negatiivinen työ).
Tämän harjoitustavan tiedetään tuottavan pienempää hapenkulutusta (energiakustannusta) samalla mekaanisella teholla ja johtavan myös lihasvaurioihin, jotka voivat häiritä polttoaineen valintaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3C 3J7
- Centre d'éducation physique et sportive de l'Université de Montréal (CEPSUM)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähäinen alkoholin kulutus (<3 juomaa/viikko)
- Tupakoimattomat
- Ei säännöllisesti ota lääkkeitä tunnettuun patologiaan
- Harrastaa säännöllisesti kestävyyslajeja (pyöräily, juoksu jne.)
Poissulkemiskriteerit:
- Glukoosi-intoleranssi (WHO:n standardien mukaan)
- Tuki- ja liikuntaelinten vamma tai sairaus, joka vaikuttaa harjoituksen suorituskykyyn
- Protokollan ohjeiden noudattamatta jättäminen (ruokavalio, harjoittelu ennen kokeilua jne.)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Samankeskinen pyöräily lumelääkettä nauttien
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsivarren kamppailua intensiteetillä, joka vastaa 30 % samankeskisen pyöräilyn VO2max-arvosta, ja sen jälkeen 35 minuuttia CONCENTRIC-pyöräilyä makuuergometrillä samalla VO2:lla.
PLACEBO-liuosta (vesi kalorittomalla makeutusaineella) nautitaan 30 minuuttia ennen harjoituksen aloittamista ja sen jälkeen 15 minuutin välein, kunnes harjoitus on suoritettu.
Epäsuora hengityskalorimetria, vanhentuneen kaasun näytteenotto, verinäytteet suoritetaan 4 minuuttia ennen jokaista nielemistä.
|
Kaksi nielemismenetelmää määritetään (osallistuja on sokeutunut) satunnaisessa järjestyksessä: lumelääke ja glukoosiliuos.
Plasebo sisältää vettä ja kaloritonta makeutusainetta (steviaa) glukoosiliuoksen maun toistamiseksi.
Glukoosiliuos sisältää 6 % glukoosia tilavuutta kohti, ja se on merkitty 13C:llä.
Molemmat liuokset annetaan kahdeksassa annoksessa: bolus (333 ml) levossa, 30 minuuttia ennen harjoituksen alkua, 167 ml välittömästi ennen harjoitusta, 167 ml 15 minuutin välein käsivarren pyörittämisen aikana, 125 ml välittömästi ennen samankeskistä tai epäkeskistä polkemista ja tämän viimeisen harjoitusjakson 15 ja 25 minuutin kohdalla.
Yhteensä 1250 ml liuosta annetaan koeprotokollan aikana.
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsien kamppailua erikoisergometrillä teholla, joka vastaa 30 % heidän aiemmin mitatusta samankeskisestä pyöräilyn VO2max-arvosta.
Koehenkilöitä pyydetään kahdesti antamaan pakotettu uloshengitys 10 ml:n muoviputkeen näytteen keräämiseksi uloshengittävistä kaasuista.
Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen verinäytteen ottoa ja liuoksen nauttimista.
Suukappale ja nenätulppa asetetaan kohteelle ja uloshengityneet kaasut analysoidaan aineenvaihduntakärryllä 3 minuutin ajan.
Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen vanhentuneen kaasun keräämistä, verinäytteen ottamista ja liuoksen nauttimista.
Katetri asetetaan kyynärpäälaskimoon ja suolaliuosta perfusoidaan jatkuvasti, jotta laskimo pysyy auki. 10 ml verta otetaan välittömästi ennen liuoksen nauttimista, yhteensä 80 ml.
Maksimaaliset vapaaehtoiset molemminpuoliset polven ojennukset (3 3-4 sekunnin koetta kukin) suoritetaan tuolilla, joka on varustettu voimaantureilla huippuvoiman tuotannon mittaamiseksi.
Nämä mittaukset tehdään ennen ensimmäistä nauttimista, välittömästi ennen harjoitusta, siirryttäessä käsivarren pyörityksestä samankeskiseen tai epäkeskiseen pyöräilyyn sekä harjoitusprotokollan lopussa.
Pintaelektrodit asetetaan hauis- ja nelipäiseen reisilihakseen EMG:n mittaamiseksi koko harjoitusprotokollan ajan.
Langattomat anturit kiinnitetään teipillä käsivarteen, rintakehän, selän, vatsan, reiden ja pohkeen iholle.
Langaton lämpömittari pilleri nautitaan kokeen aamuna.
Nämä mahdollistavat ihon ja keskilämpötilan mittaamisen koko harjoitusprotokollan ajan.
100 pisteen asteikkoja (CR100) käytetään havaitun rasituksen ja kivun havaitsemiseen välittömästi ennen kaasunäytteen ottamista.
Samanaikaisesti affektiivisia reaktioita arvioidaan "Tunne-asteikolla".
Hikituotanto ja näytteenotto suoritetaan mittaamalla kehon paino ennen ja jälkeen harjoituksen, virtsarakon tyhjentämisen jälkeen.
Virtsan ja kaasujen aiheuttama massahäviö otetaan huomioon hien tuotannon laskemiseksi.
Hikinäyte kerätään käyttämällä puuvillaharsoa, joka asetetaan osallistujien yläselkään kiinnitettyyn muovikeräimeen.
Harjoitusjakson lopussa kerätystä virtsasta otetaan virtsanäyte.
Virtsan ja hien määrää sekä vastaavia ureapitoisuuksia käytetään laskemaan proteiinien hapettumista harjoituksen aikana.
|
|
Kokeellinen: Samankeskinen pyöräily glukoosin nauttimisen kanssa
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsien pyörittämistä intensiteetillä, joka vastaa 30 % samankeskisen pyöräilyn VO2max-arvosta, ja sen jälkeen 35 minuuttia samankeskistä pyöräilyä makuuergometrillä samalla VO2:lla.
30 minuuttia ennen harjoituksen aloittamista ja sen jälkeen 15 minuutin välein, kunnes harjoitus on suoritettu.
Epäsuora hengityskalorimetria, vanhentuneen kaasun näytteenotto, verinäytteet suoritetaan 4 minuuttia ennen jokaista nielemistä.
|
Kaksi nielemismenetelmää määritetään (osallistuja on sokeutunut) satunnaisessa järjestyksessä: lumelääke ja glukoosiliuos.
Plasebo sisältää vettä ja kaloritonta makeutusainetta (steviaa) glukoosiliuoksen maun toistamiseksi.
Glukoosiliuos sisältää 6 % glukoosia tilavuutta kohti, ja se on merkitty 13C:llä.
Molemmat liuokset annetaan kahdeksassa annoksessa: bolus (333 ml) levossa, 30 minuuttia ennen harjoituksen alkua, 167 ml välittömästi ennen harjoitusta, 167 ml 15 minuutin välein käsivarren pyörittämisen aikana, 125 ml välittömästi ennen samankeskistä tai epäkeskistä polkemista ja tämän viimeisen harjoitusjakson 15 ja 25 minuutin kohdalla.
Yhteensä 1250 ml liuosta annetaan koeprotokollan aikana.
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsien kamppailua erikoisergometrillä teholla, joka vastaa 30 % heidän aiemmin mitatusta samankeskisestä pyöräilyn VO2max-arvosta.
Koehenkilöitä pyydetään kahdesti antamaan pakotettu uloshengitys 10 ml:n muoviputkeen näytteen keräämiseksi uloshengittävistä kaasuista.
Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen verinäytteen ottoa ja liuoksen nauttimista.
Suukappale ja nenätulppa asetetaan kohteelle ja uloshengityneet kaasut analysoidaan aineenvaihduntakärryllä 3 minuutin ajan.
Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen vanhentuneen kaasun keräämistä, verinäytteen ottamista ja liuoksen nauttimista.
Katetri asetetaan kyynärpäälaskimoon ja suolaliuosta perfusoidaan jatkuvasti, jotta laskimo pysyy auki. 10 ml verta otetaan välittömästi ennen liuoksen nauttimista, yhteensä 80 ml.
Maksimaaliset vapaaehtoiset molemminpuoliset polven ojennukset (3 3-4 sekunnin koetta kukin) suoritetaan tuolilla, joka on varustettu voimaantureilla huippuvoiman tuotannon mittaamiseksi.
Nämä mittaukset tehdään ennen ensimmäistä nauttimista, välittömästi ennen harjoitusta, siirryttäessä käsivarren pyörityksestä samankeskiseen tai epäkeskiseen pyöräilyyn sekä harjoitusprotokollan lopussa.
Pintaelektrodit asetetaan hauis- ja nelipäiseen reisilihakseen EMG:n mittaamiseksi koko harjoitusprotokollan ajan.
Langattomat anturit kiinnitetään teipillä käsivarteen, rintakehän, selän, vatsan, reiden ja pohkeen iholle.
Langaton lämpömittari pilleri nautitaan kokeen aamuna.
Nämä mahdollistavat ihon ja keskilämpötilan mittaamisen koko harjoitusprotokollan ajan.
100 pisteen asteikkoja (CR100) käytetään havaitun rasituksen ja kivun havaitsemiseen välittömästi ennen kaasunäytteen ottamista.
Samanaikaisesti affektiivisia reaktioita arvioidaan "Tunne-asteikolla".
Hikituotanto ja näytteenotto suoritetaan mittaamalla kehon paino ennen ja jälkeen harjoituksen, virtsarakon tyhjentämisen jälkeen.
Virtsan ja kaasujen aiheuttama massahäviö otetaan huomioon hien tuotannon laskemiseksi.
Hikinäyte kerätään käyttämällä puuvillaharsoa, joka asetetaan osallistujien yläselkään kiinnitettyyn muovikeräimeen.
Harjoitusjakson lopussa kerätystä virtsasta otetaan virtsanäyte.
Virtsan ja hien määrää sekä vastaavia ureapitoisuuksia käytetään laskemaan proteiinien hapettumista harjoituksen aikana.
|
|
Kokeellinen: Eksentrinen pyöräily lumelääkkeellä
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsivarren pyörittämistä intensiteetillä, joka vastaa 30 % samankeskisen pyöräilyn VO2max-arvosta, minkä jälkeen 35 minuuttia ECCENTRIC-pyöräilyä makuuergometrillä samalla VO2:lla.
PLACEBO-liuosta (vesi kalorittomalla makeutusaineella) nautitaan 30 minuuttia ennen harjoituksen aloittamista ja sen jälkeen 15 minuutin välein, kunnes harjoitus on suoritettu.
Epäsuora hengityskalorimetria, vanhentuneen kaasun näytteenotto, verinäytteet suoritetaan 4 minuuttia ennen jokaista nielemistä.
|
Kaksi nielemismenetelmää määritetään (osallistuja on sokeutunut) satunnaisessa järjestyksessä: lumelääke ja glukoosiliuos.
Plasebo sisältää vettä ja kaloritonta makeutusainetta (steviaa) glukoosiliuoksen maun toistamiseksi.
Glukoosiliuos sisältää 6 % glukoosia tilavuutta kohti, ja se on merkitty 13C:llä.
Molemmat liuokset annetaan kahdeksassa annoksessa: bolus (333 ml) levossa, 30 minuuttia ennen harjoituksen alkua, 167 ml välittömästi ennen harjoitusta, 167 ml 15 minuutin välein käsivarren pyörittämisen aikana, 125 ml välittömästi ennen samankeskistä tai epäkeskistä polkemista ja tämän viimeisen harjoitusjakson 15 ja 25 minuutin kohdalla.
Yhteensä 1250 ml liuosta annetaan koeprotokollan aikana.
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsien kamppailua erikoisergometrillä teholla, joka vastaa 30 % heidän aiemmin mitatusta samankeskisestä pyöräilyn VO2max-arvosta.
Koehenkilöitä pyydetään kahdesti antamaan pakotettu uloshengitys 10 ml:n muoviputkeen näytteen keräämiseksi uloshengittävistä kaasuista.
Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen verinäytteen ottoa ja liuoksen nauttimista.
Suukappale ja nenätulppa asetetaan kohteelle ja uloshengityneet kaasut analysoidaan aineenvaihduntakärryllä 3 minuutin ajan.
Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen vanhentuneen kaasun keräämistä, verinäytteen ottamista ja liuoksen nauttimista.
Katetri asetetaan kyynärpäälaskimoon ja suolaliuosta perfusoidaan jatkuvasti, jotta laskimo pysyy auki. 10 ml verta otetaan välittömästi ennen liuoksen nauttimista, yhteensä 80 ml.
Maksimaaliset vapaaehtoiset molemminpuoliset polven ojennukset (3 3-4 sekunnin koetta kukin) suoritetaan tuolilla, joka on varustettu voimaantureilla huippuvoiman tuotannon mittaamiseksi.
Nämä mittaukset tehdään ennen ensimmäistä nauttimista, välittömästi ennen harjoitusta, siirryttäessä käsivarren pyörityksestä samankeskiseen tai epäkeskiseen pyöräilyyn sekä harjoitusprotokollan lopussa.
Pintaelektrodit asetetaan hauis- ja nelipäiseen reisilihakseen EMG:n mittaamiseksi koko harjoitusprotokollan ajan.
Langattomat anturit kiinnitetään teipillä käsivarteen, rintakehän, selän, vatsan, reiden ja pohkeen iholle.
Langaton lämpömittari pilleri nautitaan kokeen aamuna.
Nämä mahdollistavat ihon ja keskilämpötilan mittaamisen koko harjoitusprotokollan ajan.
100 pisteen asteikkoja (CR100) käytetään havaitun rasituksen ja kivun havaitsemiseen välittömästi ennen kaasunäytteen ottamista.
Samanaikaisesti affektiivisia reaktioita arvioidaan "Tunne-asteikolla".
Hikituotanto ja näytteenotto suoritetaan mittaamalla kehon paino ennen ja jälkeen harjoituksen, virtsarakon tyhjentämisen jälkeen.
Virtsan ja kaasujen aiheuttama massahäviö otetaan huomioon hien tuotannon laskemiseksi.
Hikinäyte kerätään käyttämällä puuvillaharsoa, joka asetetaan osallistujien yläselkään kiinnitettyyn muovikeräimeen.
Harjoitusjakson lopussa kerätystä virtsasta otetaan virtsanäyte.
Virtsan ja hien määrää sekä vastaavia ureapitoisuuksia käytetään laskemaan proteiinien hapettumista harjoituksen aikana.
|
|
Kokeellinen: Eksentrinen pyöräily glukoosin nauttimisen kanssa
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsivarren pyörittämistä intensiteetillä, joka vastaa 30 % samankeskisen pyöräilyn VO2max-arvosta, minkä jälkeen 35 minuuttia ECCENTRIC-pyöräilyä makuuergometrillä samalla VO2:lla.
30 minuuttia ennen harjoituksen aloittamista ja sen jälkeen 15 minuutin välein, kunnes harjoitus on suoritettu.
Epäsuora hengityskalorimetria, vanhentuneen kaasun näytteenotto, verinäytteet suoritetaan 4 minuuttia ennen jokaista nielemistä.
|
Kaksi nielemismenetelmää määritetään (osallistuja on sokeutunut) satunnaisessa järjestyksessä: lumelääke ja glukoosiliuos.
Plasebo sisältää vettä ja kaloritonta makeutusainetta (steviaa) glukoosiliuoksen maun toistamiseksi.
Glukoosiliuos sisältää 6 % glukoosia tilavuutta kohti, ja se on merkitty 13C:llä.
Molemmat liuokset annetaan kahdeksassa annoksessa: bolus (333 ml) levossa, 30 minuuttia ennen harjoituksen alkua, 167 ml välittömästi ennen harjoitusta, 167 ml 15 minuutin välein käsivarren pyörittämisen aikana, 125 ml välittömästi ennen samankeskistä tai epäkeskistä polkemista ja tämän viimeisen harjoitusjakson 15 ja 25 minuutin kohdalla.
Yhteensä 1250 ml liuosta annetaan koeprotokollan aikana.
Osallistujat suorittavat 45 minuuttia käsien kamppailua erikoisergometrillä teholla, joka vastaa 30 % heidän aiemmin mitatusta samankeskisestä pyöräilyn VO2max-arvosta.
Koehenkilöitä pyydetään kahdesti antamaan pakotettu uloshengitys 10 ml:n muoviputkeen näytteen keräämiseksi uloshengittävistä kaasuista.
Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen verinäytteen ottoa ja liuoksen nauttimista.
Suukappale ja nenätulppa asetetaan kohteelle ja uloshengityneet kaasut analysoidaan aineenvaihduntakärryllä 3 minuutin ajan.
Tämä toimenpide suoritetaan välittömästi ennen vanhentuneen kaasun keräämistä, verinäytteen ottamista ja liuoksen nauttimista.
Katetri asetetaan kyynärpäälaskimoon ja suolaliuosta perfusoidaan jatkuvasti, jotta laskimo pysyy auki. 10 ml verta otetaan välittömästi ennen liuoksen nauttimista, yhteensä 80 ml.
Maksimaaliset vapaaehtoiset molemminpuoliset polven ojennukset (3 3-4 sekunnin koetta kukin) suoritetaan tuolilla, joka on varustettu voimaantureilla huippuvoiman tuotannon mittaamiseksi.
Nämä mittaukset tehdään ennen ensimmäistä nauttimista, välittömästi ennen harjoitusta, siirryttäessä käsivarren pyörityksestä samankeskiseen tai epäkeskiseen pyöräilyyn sekä harjoitusprotokollan lopussa.
Pintaelektrodit asetetaan hauis- ja nelipäiseen reisilihakseen EMG:n mittaamiseksi koko harjoitusprotokollan ajan.
Langattomat anturit kiinnitetään teipillä käsivarteen, rintakehän, selän, vatsan, reiden ja pohkeen iholle.
Langaton lämpömittari pilleri nautitaan kokeen aamuna.
Nämä mahdollistavat ihon ja keskilämpötilan mittaamisen koko harjoitusprotokollan ajan.
100 pisteen asteikkoja (CR100) käytetään havaitun rasituksen ja kivun havaitsemiseen välittömästi ennen kaasunäytteen ottamista.
Samanaikaisesti affektiivisia reaktioita arvioidaan "Tunne-asteikolla".
Hikituotanto ja näytteenotto suoritetaan mittaamalla kehon paino ennen ja jälkeen harjoituksen, virtsarakon tyhjentämisen jälkeen.
Virtsan ja kaasujen aiheuttama massahäviö otetaan huomioon hien tuotannon laskemiseksi.
Hikinäyte kerätään käyttämällä puuvillaharsoa, joka asetetaan osallistujien yläselkään kiinnitettyyn muovikeräimeen.
Harjoitusjakson lopussa kerätystä virtsasta otetaan virtsanäyte.
Virtsan ja hien määrää sekä vastaavia ureapitoisuuksia käytetään laskemaan proteiinien hapettumista harjoituksen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eksogeeninen glukoosin hapetus
Aikaikkuna: Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
|
Mitattu epäsuoralla hengityskalorimetrialla yhdistettynä merkkiainetekniikoihin.
|
Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
|
|
Maksimaalinen vapaaehtoinen voimatuotanto
Aikaikkuna: Muutos harjoituksen lähtötilanteen ja lopun välillä
|
Mitattu käyttämällä isometrisiä bilateraalisia polvenpidennyksiä
|
Muutos harjoituksen lähtötilanteen ja lopun välillä
|
|
Keski- ja ihon lämpötila
Aikaikkuna: Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
|
Mitattu lämpömittarilla ja ihon pinnalla olevilla elektrodeilla
|
Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
|
|
Koettu rasitus
Aikaikkuna: Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
|
Mitattu luokkasuhteen asteikolla 100 pisteellä (CR100), 0 tarkoittaa, että ei ole rasitusta ja 100 on maksimiponnistus.
|
Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: 0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
|
Verinäyte otetaan laskimokatetrilla noin 60 sekunnin ajan.
Plasman uuttamiseksi sentrifugoinnin jälkeen insuliinikonsentraation mittaamiseen käytetään pientä näytettä.
|
0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
|
|
Veren glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: 0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
|
Verinäyte otetaan laskimokatetrilla noin 60 sekunnin ajan.
Plasman uuttamiseksi sentrifugoinnin jälkeen glukoosipitoisuuden mittaamiseen käytetään pientä näytettä.
|
0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
|
|
Veren vapaiden rasvahappojen pitoisuus
Aikaikkuna: 0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
|
Verinäyte otetaan laskimokatetrilla noin 60 sekunnin ajan.
Plasman uuttamiseksi sentrifugoinnin jälkeen käytetään pientä näytettä vapaiden rasvahappojen pitoisuuden mittaamiseen.
|
0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
|
|
Veren laktaattipitoisuus
Aikaikkuna: 0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
|
Verinäyte otetaan laskimokatetrilla noin 60 sekunnin ajan.
Plasman uuttamiseksi sentrifugoinnin jälkeen pientä näytettä käytetään laktaattipitoisuuden mittaamiseen.
|
0 minuuttia vastaa harjoituksen alkua, -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 ja 69 minuuttia
|
|
Hiilihydraattien, rasvojen ja proteiinien kokonaishapetus
Aikaikkuna: Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
|
Mitattu epäsuoralla hengityskalorimetrialla, joka on korjattu urean erittymisen suhteen hikeen ja virtsaan
|
Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
|
|
Kivun havaitseminen: VAS
Aikaikkuna: Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
|
Visuaalinen analoginen kipuasteikko 25 cm, suhteellinen etäisyys muutettu pistemääräksi 100 pisteellä.
Suuremmat arvot vastaavat suurempaa kiputuntemusta.
|
Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
|
|
Affektiivinen vastaus
Aikaikkuna: Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
|
Tunneasteikko, joka vaihtelee -5:stä +5:een, kertoo mielialan (Hardy & Rejeski, 1989).
-5 vastaa erittäin huonoa ja +5 erittäin hyvää.
|
Keskimäärin 35 minuutin epäkeskisen tai samankeskisen harjoituksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jonathan Tremblay, PhD, Université de Montréal
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. toukokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. kesäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- eccentric-exogenous
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Liuoksen nieleminen
-
Indiana UniversityLopetettuOireinen irreversiibeli pulpitisYhdysvallat