葡萄糖摄入偏心循环期间的燃料选择
2022年5月16日 更新者：Jonathan Tremblay、Université de Montréal
偏心骑行期间的燃料选择：与同心骑行的比较以及运动期间葡萄糖摄入的影响
这项研究比较了离心和同心循环期间的燃料选择，以及在运动期间摄入（安慰剂）或不摄入葡萄糖。
在熟悉和习惯测力计 2 周后，受试者将以随机顺序完成四种实验条件：与安慰剂同心、与安慰剂偏心、与葡萄糖同心、与葡萄糖偏心。
研究概览
地位
完全的
详细说明
在自行车测力计上骑自行车通常需要反复向心肌肉收缩以推动踏板并产生机械功。
偏心自行车测力计有一个以预定扭矩旋转曲柄的电机，骑车人需要抵抗曲柄的运动。
这会导致偏心肌肉收缩，从而在肌肉拉长时产生功（负功）。
众所周知，这种锻炼方式可以在相同的机械功率输出下产生较低的耗氧量（能量成本），并且还会导致肌肉损伤，从而影响燃料的选择。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
75
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Montréal、Quebec、加拿大、H3C 3J7
- Centre d'éducation physique et sportive de l'Université de Montréal (CEPSUM)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 低饮酒量（<3 杯/周）
- 非吸烟者
- 没有定期服用已知病理的药物
- 定期进行耐力运动（骑自行车、跑步等）
排除标准：
- 对葡萄糖不耐受（根据 WHO 标准）
- 影响运动表现的肌肉骨骼损伤或疾病
- 不遵守协议指南（饮食、实验前锻炼等）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：服用安慰剂的同心循环
参与者将以相当于同心循环最大摄氧量 30% 的强度完成 45 分钟的手臂曲柄运动，然后在卧式测力计上以相同的摄氧量进行 35 分钟的同心循环。
开始运动前 30 分钟和此后每 15 分钟摄入一次 PLACEBO 溶液（含无热量甜味剂的水），直至运动完成。
每次摄入前 4 分钟将进行间接呼吸量热法、呼出气体采样和血液采样。
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将以随机顺序归因于两种摄取方式（参与者是盲的）：安慰剂和葡萄糖溶液。
安慰剂含有水和无热量甜味剂（甜叶菊），以重现葡萄糖溶液的味道。
葡萄糖溶液每体积含 6% 葡萄糖，标有 13C。
两种溶液都将分 8 次给药：静息时推注（333 毫升），运动开始前 30 分钟，运动前 167 毫升，手臂转动期间每 15 分钟 167 毫升，同心或离心蹬踏前 125 毫升，以及在最后一个练习阶段的 15 和 25 分钟。
在实验方案期间，将总共管理 1250 mL 的溶液。
参与者将在专门的测力计上进行 45 分钟的手臂曲柄运动，输出功率相当于之前测量的同心循环 VO2max 的 30%。
受试者将被要求两次向 10 mL 塑料管中强制呼气，以收集呼出气体样本。
该程序将在采血和摄入溶液之前立即完成。
将在受试者身上放置咬嘴和鼻塞，并在 3 分钟内用代谢推车分析呼出的气体。
该程序将在收集呼出气体、采血和摄入溶液之前立即完成。
将导管插入肘前静脉，并持续灌注生理盐水以保持静脉畅通。在摄入总共 80 毫升的溶液之前，将立即收集 10 毫升的血液。
将在配备力传感器以测量峰值力产生的椅子上进行最大自愿双膝伸展（3 次试验，每次 3-4 秒）。
这些测量将在第一次摄入之前、运动前、手臂曲柄和同心或离心循环之间的过渡期间以及运动方案结束时进行。
表面电极将放置在二头肌和股四头肌上，以在整个运动过程中测量肌电图。
无线传感器将使用胶带放置在手臂、胸部、背部、腹部、大腿和小腿的皮肤上。
实验当天早上将服用无线测温药丸。
这些将允许在整个运动方案中测量皮肤和中心温度。
100 点量表 (CR100) 将用于在摄入气体采样之前立即测量感知的用力和疼痛感知。
同时，将使用“感觉量表”评估情感反应。
在排空膀胱后，将通过测量运动前后的体重来进行汗液产生和取样。
为了计算出汗量，将考虑通过尿液和气体造成的质量损失。
将使用棉纱布收集汗液样本，将棉纱布放入固定在参与者上背部的塑料收集器中。
将从运动期结束时收集的尿液中提取尿液样本。
尿液和汗液量以及相应的尿素浓度将用于计算运动期间的蛋白质氧化。
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实验性的：同心循环与葡萄糖摄入
参与者将以相当于同心循环最大摄氧量 30% 的强度完成 45 分钟的手臂曲柄运动，然后在卧式测力计上以相同的摄氧量进行 35 分钟的同心循环。
GLUCOSE 溶液（含有微量 13C 的葡萄糖）将在开始运动前 30 分钟摄入，此后每 15 分钟摄入一次，直至运动完成。
每次摄入前 4 分钟将进行间接呼吸量热法、呼出气体采样和血液采样。
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将以随机顺序归因于两种摄取方式（参与者是盲的）：安慰剂和葡萄糖溶液。
安慰剂含有水和无热量甜味剂（甜叶菊），以重现葡萄糖溶液的味道。
葡萄糖溶液每体积含 6% 葡萄糖，标有 13C。
两种溶液都将分 8 次给药：静息时推注（333 毫升），运动开始前 30 分钟，运动前 167 毫升，手臂转动期间每 15 分钟 167 毫升，同心或离心蹬踏前 125 毫升，以及在最后一个练习阶段的 15 和 25 分钟。
在实验方案期间，将总共管理 1250 mL 的溶液。
参与者将在专门的测力计上进行 45 分钟的手臂曲柄运动，输出功率相当于之前测量的同心循环 VO2max 的 30%。
受试者将被要求两次向 10 mL 塑料管中强制呼气，以收集呼出气体样本。
该程序将在采血和摄入溶液之前立即完成。
将在受试者身上放置咬嘴和鼻塞，并在 3 分钟内用代谢推车分析呼出的气体。
该程序将在收集呼出气体、采血和摄入溶液之前立即完成。
将导管插入肘前静脉，并持续灌注生理盐水以保持静脉畅通。在摄入总共 80 毫升的溶液之前，将立即收集 10 毫升的血液。
将在配备力传感器以测量峰值力产生的椅子上进行最大自愿双膝伸展（3 次试验，每次 3-4 秒）。
这些测量将在第一次摄入之前、运动前、手臂曲柄和同心或离心循环之间的过渡期间以及运动方案结束时进行。
表面电极将放置在二头肌和股四头肌上，以在整个运动过程中测量肌电图。
无线传感器将使用胶带放置在手臂、胸部、背部、腹部、大腿和小腿的皮肤上。
实验当天早上将服用无线测温药丸。
这些将允许在整个运动方案中测量皮肤和中心温度。
100 点量表 (CR100) 将用于在摄入气体采样之前立即测量感知的用力和疼痛感知。
同时，将使用“感觉量表”评估情感反应。
在排空膀胱后，将通过测量运动前后的体重来进行汗液产生和取样。
为了计算出汗量，将考虑通过尿液和气体造成的质量损失。
将使用棉纱布收集汗液样本，将棉纱布放入固定在参与者上背部的塑料收集器中。
将从运动期结束时收集的尿液中提取尿液样本。
尿液和汗液量以及相应的尿素浓度将用于计算运动期间的蛋白质氧化。
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实验性的：服用安慰剂的离心循环
参与者将以相当于同心循环 VO2max 的 30% 的强度完成 45 分钟的手臂曲柄运动，然后在卧式测力计上以相同的 VO2 进行 35 分钟的偏心循环。
开始运动前 30 分钟和此后每 15 分钟摄入一次 PLACEBO 溶液（含无热量甜味剂的水），直至运动完成。
每次摄入前 4 分钟将进行间接呼吸量热法、呼出气体采样和血液采样。
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将以随机顺序归因于两种摄取方式（参与者是盲的）：安慰剂和葡萄糖溶液。
安慰剂含有水和无热量甜味剂（甜叶菊），以重现葡萄糖溶液的味道。
葡萄糖溶液每体积含 6% 葡萄糖，标有 13C。
两种溶液都将分 8 次给药：静息时推注（333 毫升），运动开始前 30 分钟，运动前 167 毫升，手臂转动期间每 15 分钟 167 毫升，同心或离心蹬踏前 125 毫升，以及在最后一个练习阶段的 15 和 25 分钟。
在实验方案期间，将总共管理 1250 mL 的溶液。
参与者将在专门的测力计上进行 45 分钟的手臂曲柄运动，输出功率相当于之前测量的同心循环 VO2max 的 30%。
受试者将被要求两次向 10 mL 塑料管中强制呼气，以收集呼出气体样本。
该程序将在采血和摄入溶液之前立即完成。
将在受试者身上放置咬嘴和鼻塞，并在 3 分钟内用代谢推车分析呼出的气体。
该程序将在收集呼出气体、采血和摄入溶液之前立即完成。
将导管插入肘前静脉，并持续灌注生理盐水以保持静脉畅通。在摄入总共 80 毫升的溶液之前，将立即收集 10 毫升的血液。
将在配备力传感器以测量峰值力产生的椅子上进行最大自愿双膝伸展（3 次试验，每次 3-4 秒）。
这些测量将在第一次摄入之前、运动前、手臂曲柄和同心或离心循环之间的过渡期间以及运动方案结束时进行。
表面电极将放置在二头肌和股四头肌上，以在整个运动过程中测量肌电图。
无线传感器将使用胶带放置在手臂、胸部、背部、腹部、大腿和小腿的皮肤上。
实验当天早上将服用无线测温药丸。
这些将允许在整个运动方案中测量皮肤和中心温度。
100 点量表 (CR100) 将用于在摄入气体采样之前立即测量感知的用力和疼痛感知。
同时，将使用“感觉量表”评估情感反应。
在排空膀胱后，将通过测量运动前后的体重来进行汗液产生和取样。
为了计算出汗量，将考虑通过尿液和气体造成的质量损失。
将使用棉纱布收集汗液样本，将棉纱布放入固定在参与者上背部的塑料收集器中。
将从运动期结束时收集的尿液中提取尿液样本。
尿液和汗液量以及相应的尿素浓度将用于计算运动期间的蛋白质氧化。
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实验性的：离心循环与葡萄糖摄入
参与者将以相当于同心循环 VO2max 的 30% 的强度完成 45 分钟的手臂曲柄运动，然后在卧式测力计上以相同的 VO2 进行 35 分钟的偏心循环。
GLUCOSE 溶液（含有微量 13C 的葡萄糖）将在开始运动前 30 分钟摄入，此后每 15 分钟摄入一次，直至运动完成。
每次摄入前 4 分钟将进行间接呼吸量热法、呼出气体采样和血液采样。
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将以随机顺序归因于两种摄取方式（参与者是盲的）：安慰剂和葡萄糖溶液。
安慰剂含有水和无热量甜味剂（甜叶菊），以重现葡萄糖溶液的味道。
葡萄糖溶液每体积含 6% 葡萄糖，标有 13C。
两种溶液都将分 8 次给药：静息时推注（333 毫升），运动开始前 30 分钟，运动前 167 毫升，手臂转动期间每 15 分钟 167 毫升，同心或离心蹬踏前 125 毫升，以及在最后一个练习阶段的 15 和 25 分钟。
在实验方案期间，将总共管理 1250 mL 的溶液。
参与者将在专门的测力计上进行 45 分钟的手臂曲柄运动，输出功率相当于之前测量的同心循环 VO2max 的 30%。
受试者将被要求两次向 10 mL 塑料管中强制呼气，以收集呼出气体样本。
该程序将在采血和摄入溶液之前立即完成。
将在受试者身上放置咬嘴和鼻塞，并在 3 分钟内用代谢推车分析呼出的气体。
该程序将在收集呼出气体、采血和摄入溶液之前立即完成。
将导管插入肘前静脉，并持续灌注生理盐水以保持静脉畅通。在摄入总共 80 毫升的溶液之前，将立即收集 10 毫升的血液。
将在配备力传感器以测量峰值力产生的椅子上进行最大自愿双膝伸展（3 次试验，每次 3-4 秒）。
这些测量将在第一次摄入之前、运动前、手臂曲柄和同心或离心循环之间的过渡期间以及运动方案结束时进行。
表面电极将放置在二头肌和股四头肌上，以在整个运动过程中测量肌电图。
无线传感器将使用胶带放置在手臂、胸部、背部、腹部、大腿和小腿的皮肤上。
实验当天早上将服用无线测温药丸。
这些将允许在整个运动方案中测量皮肤和中心温度。
100 点量表 (CR100) 将用于在摄入气体采样之前立即测量感知的用力和疼痛感知。
同时，将使用“感觉量表”评估情感反应。
在排空膀胱后，将通过测量运动前后的体重来进行汗液产生和取样。
为了计算出汗量，将考虑通过尿液和气体造成的质量损失。
将使用棉纱布收集汗液样本，将棉纱布放入固定在参与者上背部的塑料收集器中。
将从运动期结束时收集的尿液中提取尿液样本。
尿液和汗液量以及相应的尿素浓度将用于计算运动期间的蛋白质氧化。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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外源性葡萄糖氧化
大体时间：35 分钟离心或同心运动的平均值
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通过间接呼吸量热法结合示踪技术测量。
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35 分钟离心或同心运动的平均值
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最大自愿力量生产
大体时间：基线和运动结束之间的变化
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使用等距双侧膝关节伸展测量
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基线和运动结束之间的变化
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中心温度和皮肤温度
大体时间：35 分钟离心或同心运动的平均值
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使用测温药丸和皮肤表面电极测量
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35 分钟离心或同心运动的平均值
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自觉用力
大体时间：35 分钟离心或同心运动的平均值
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使用 100 分 (CR100) 的类别比率量表进行测量，0 表示没有用力，100 表示最大努力。
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35 分钟离心或同心运动的平均值
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血胰岛素浓度
大体时间：0分钟对应于运动的开始，在-31、-1、14、29、44、49、59和69分钟
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使用静脉导管在约 60 秒内采集血液样本。
离心提取血浆后，使用少量样品测量胰岛素浓度。
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0分钟对应于运动的开始，在-31、-1、14、29、44、49、59和69分钟
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血糖浓度
大体时间：0分钟对应于运动的开始，在-31、-1、14、29、44、49、59和69分钟
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使用静脉导管在约 60 秒内采集血液样本。
离心提取血浆后，使用少量样品测量葡萄糖浓度。
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0分钟对应于运动的开始，在-31、-1、14、29、44、49、59和69分钟
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血游离脂肪酸浓度
大体时间：0分钟对应于运动的开始，在-31、-1、14、29、44、49、59和69分钟
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使用静脉导管在约 60 秒内采集血液样本。
离心提取血浆后，使用少量样品测量游离脂肪酸浓度。
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0分钟对应于运动的开始，在-31、-1、14、29、44、49、59和69分钟
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血乳酸浓度
大体时间：0分钟对应于运动的开始，在-31、-1、14、29、44、49、59和69分钟
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使用静脉导管在约 60 秒内采集血液样本。
离心提取血浆后，使用少量样品测量乳酸浓度。
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0分钟对应于运动的开始，在-31、-1、14、29、44、49、59和69分钟
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总碳水化合物、脂肪和蛋白质氧化
大体时间：35 分钟离心或同心运动的平均值
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通过间接呼吸量热法测量，校正汗液和尿液中的尿素排泄
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35 分钟离心或同心运动的平均值
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痛觉：VAS
大体时间：35 分钟离心或同心运动的平均值
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视觉模拟疼痛量表为 25 厘米，相对距离转换为 100 分。
较高的值对应于较大的痛觉。
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35 分钟离心或同心运动的平均值
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情感反应
大体时间：35 分钟离心或同心运动的平均值
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感觉量表，范围从 -5 到 +5，报告情绪（Hardy & Rejeski，1989）。
-5 对应非常差，+5 对应非常好。
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35 分钟离心或同心运动的平均值
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jonathan Tremblay, PhD、Université de Montréal
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年8月1日
初级完成 (实际的)
2021年12月1日
研究完成 (实际的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2019年5月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月21日
首次发布 (实际的)
2019年6月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月16日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
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溶液摄取的临床试验
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