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Selezione del carburante durante cicli eccentrici con ingestione di glucosio

16 maggio 2022 aggiornato da: Jonathan Tremblay, Université de Montréal

Selezione del carburante durante il ciclismo eccentrico: confronto con il ciclismo concentrico e l'effetto dell'ingestione di glucosio durante l'esercizio

Questo studio confronta la selezione del carburante durante il ciclo eccentrico e concentrico, con (placebo) o senza l'ingestione di glucosio durante l'esercizio. Dopo una familiarizzazione di 2 settimane e l'abitudine con gli ergometri, i soggetti completeranno quattro condizioni sperimentali in un ordine randomizzato: concentrico con placebo, eccentrico con placebo, concentrico con glucosio, eccentrico con glucosio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Pedalare su un cicloergometro richiede in genere ripetute contrazioni muscolari concentriche per spingere sui pedali e produrre lavoro meccanico. Un cicloergometro eccentrico ha un motore che fa ruotare le pedivelle con una coppia prestabilita, il ciclista deve resistere al movimento delle pedivelle. Questo porta a contrazioni muscolari eccentriche, il lavoro viene quindi prodotto mentre il muscolo si allunga (lavoro negativo). È noto che questa modalità di esercizio produce un minore consumo di ossigeno (costo energetico) a parità di potenza meccanica e porta anche a danni muscolari che possono interferire con la selezione del carburante.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3C 3J7
        • Centre d'éducation physique et sportive de l'Université de Montréal (CEPSUM)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Basso consumo di alcol (<3 drink/settimana)
  • Non fumatori
  • Non assumere regolarmente farmaci per una patologia nota
  • Pratica regolarmente sport di resistenza (ciclismo, corsa, ecc.)

Criteri di esclusione:

  • Intolleranti al glucosio (secondo gli standard dell'OMS)
  • Lesioni o malattie muscoloscheletriche che influenzano le prestazioni dell'esercizio
  • Mancato rispetto delle linee guida del protocollo (dieta, esercizio prima della sperimentazione, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ciclo concentrico con ingestione di placebo
I partecipanti completeranno 45 minuti di arm cranking a un'intensità corrispondente al 30% del VO2max di ciclismo concentrico, seguiti da 35 minuti di ciclismo CONCENTRICO su un ergometro reclinato allo stesso VO2. Una soluzione PLACEBO (acqua con un dolcificante non calorico) verrà ingerita 30 minuti prima dell'inizio dell'esercizio e successivamente ogni 15 minuti, fino al completamento dell'esercizio. La calorimetria respiratoria indiretta, il prelievo di gas espirato, il prelievo di sangue avverrà 4 minuti prima di ogni ingestione.
Verranno attribuite due modalità di ingestione (il partecipante è cieco) in ordine casuale: un placebo e una soluzione di glucosio. Il placebo contiene acqua e un dolcificante non calorico (stevia) per riprodurre il gusto della soluzione di glucosio. La soluzione di glucosio contiene il 6% di glucosio per volume, etichettato con 13C. Entrambe le soluzioni saranno somministrate in 8 dosi: un bolo (333 mL) a riposo, 30 minuti prima dell'inizio dell'esercizio, 167 mL immediatamente prima dell'esercizio, 167 mL ogni 15 minuti durante l'accelerazione del braccio, 125 mL immediatamente prima della pedalata concentrica o eccentrica e a 15 e 25 minuti di quest'ultimo periodo di esercizio. In totale, durante il protocollo sperimentale verranno somministrati 1250 mL di soluzione.
I partecipanti eseguiranno 45 minuti di arm cranking su un ergometro specializzato a una potenza corrispondente al 30% del loro VO2max ciclico concentrico, precedentemente misurato.
Ai soggetti verrà chiesto, due volte, di fornire un'espirazione forzata in un tubo di plastica da 10 ml per raccogliere un campione di gas espirato. Questa procedura verrà eseguita immediatamente prima del prelievo di sangue e dell'ingestione della soluzione.
Un boccaglio e un tappo nasale verranno posizionati sul soggetto e i gas espirati verranno analizzati da un carrello metabolico per 3 minuti. Questa procedura verrà eseguita immediatamente prima della raccolta del gas scaduto, del prelievo di sangue e dell'ingestione della soluzione.
Un catetere verrà inserito in una vena antecubitale e una soluzione salina verrà continuamente perfusa per mantenere la vena aperta. Verranno prelevati 10 ml di sangue immediatamente prima di ingerire la soluzione per un totale di 80 ml.
Verranno eseguite le massime estensioni volontarie bilaterali del ginocchio (3 prove di 3-4 secondi ciascuna) su una sedia dotata di sensori di forza per misurare la produzione di forza di picco. Queste misurazioni verranno effettuate prima della prima ingestione, immediatamente prima dell'esercizio, durante la transizione tra l'arricciatura del braccio e il ciclo concentrico o eccentrico e alla fine del protocollo di esercizio.
Gli elettrodi di superficie verranno posizionati sui bicipiti e sui quadricipiti per misurare l'EMG durante tutto il protocollo di esercizio.
I sensori wireless verranno posizionati sulla pelle del braccio, del torace, della schiena, dell'addome, della coscia e del polpaccio mediante nastro adesivo. Una pillola termometrica wireless verrà ingerita la mattina dell'esperimento. Questi consentiranno la misurazione della temperatura cutanea e centrale durante tutto il protocollo di esercizio.
Verranno utilizzate scale a 100 punti (CR100) per misurare lo sforzo percepito e la percezione del dolore immediatamente prima dell'ingestione del campione di gas. Allo stesso tempo, le risposte affettive saranno valutate utilizzando la "Scala del sentimento".
La produzione e il campionamento del sudore saranno eseguiti misurando il peso corporeo prima e dopo l'esercizio, dopo aver svuotato la vescica. La perdita di massa attraverso l'urina e i gas sarà contabilizzata per calcolare la produzione di sudore. Verrà raccolto un campione di sudore utilizzando una garza di cotone inserita in un raccoglitore di plastica apposto nella parte superiore della schiena dei partecipanti. Un campione di urina verrà prelevato dall'urina raccolta alla fine del periodo di esercizio. I volumi di urina e sudore insieme alle rispettive concentrazioni di urea saranno utilizzati per calcolare l'ossidazione delle proteine ​​durante l'esercizio.
Sperimentale: Ciclo concentrico con ingestione di glucosio
I partecipanti completeranno 45 minuti di arm cranking ad un'intensità corrispondente al 30% del VO2max di pedalata concentrica, seguiti da 35 minuti di pedalata concentrica su un ergometro reclinato allo stesso VO2. Una soluzione di GLUCOSIO (glucosio con una traccia di 13C) verrà ingerita 30 minuti prima dell'inizio dell'esercizio e successivamente ogni 15 minuti, fino al completamento dell'esercizio. La calorimetria respiratoria indiretta, il prelievo di gas espirato, il prelievo di sangue avverrà 4 minuti prima di ogni ingestione.
Verranno attribuite due modalità di ingestione (il partecipante è cieco) in ordine casuale: un placebo e una soluzione di glucosio. Il placebo contiene acqua e un dolcificante non calorico (stevia) per riprodurre il gusto della soluzione di glucosio. La soluzione di glucosio contiene il 6% di glucosio per volume, etichettato con 13C. Entrambe le soluzioni saranno somministrate in 8 dosi: un bolo (333 mL) a riposo, 30 minuti prima dell'inizio dell'esercizio, 167 mL immediatamente prima dell'esercizio, 167 mL ogni 15 minuti durante l'accelerazione del braccio, 125 mL immediatamente prima della pedalata concentrica o eccentrica e a 15 e 25 minuti di quest'ultimo periodo di esercizio. In totale, durante il protocollo sperimentale verranno somministrati 1250 mL di soluzione.
I partecipanti eseguiranno 45 minuti di arm cranking su un ergometro specializzato a una potenza corrispondente al 30% del loro VO2max ciclico concentrico, precedentemente misurato.
Ai soggetti verrà chiesto, due volte, di fornire un'espirazione forzata in un tubo di plastica da 10 ml per raccogliere un campione di gas espirato. Questa procedura verrà eseguita immediatamente prima del prelievo di sangue e dell'ingestione della soluzione.
Un boccaglio e un tappo nasale verranno posizionati sul soggetto e i gas espirati verranno analizzati da un carrello metabolico per 3 minuti. Questa procedura verrà eseguita immediatamente prima della raccolta del gas scaduto, del prelievo di sangue e dell'ingestione della soluzione.
Un catetere verrà inserito in una vena antecubitale e una soluzione salina verrà continuamente perfusa per mantenere la vena aperta. Verranno prelevati 10 ml di sangue immediatamente prima di ingerire la soluzione per un totale di 80 ml.
Verranno eseguite le massime estensioni volontarie bilaterali del ginocchio (3 prove di 3-4 secondi ciascuna) su una sedia dotata di sensori di forza per misurare la produzione di forza di picco. Queste misurazioni verranno effettuate prima della prima ingestione, immediatamente prima dell'esercizio, durante la transizione tra l'arricciatura del braccio e il ciclo concentrico o eccentrico e alla fine del protocollo di esercizio.
Gli elettrodi di superficie verranno posizionati sui bicipiti e sui quadricipiti per misurare l'EMG durante tutto il protocollo di esercizio.
I sensori wireless verranno posizionati sulla pelle del braccio, del torace, della schiena, dell'addome, della coscia e del polpaccio mediante nastro adesivo. Una pillola termometrica wireless verrà ingerita la mattina dell'esperimento. Questi consentiranno la misurazione della temperatura cutanea e centrale durante tutto il protocollo di esercizio.
Verranno utilizzate scale a 100 punti (CR100) per misurare lo sforzo percepito e la percezione del dolore immediatamente prima dell'ingestione del campione di gas. Allo stesso tempo, le risposte affettive saranno valutate utilizzando la "Scala del sentimento".
La produzione e il campionamento del sudore saranno eseguiti misurando il peso corporeo prima e dopo l'esercizio, dopo aver svuotato la vescica. La perdita di massa attraverso l'urina e i gas sarà contabilizzata per calcolare la produzione di sudore. Verrà raccolto un campione di sudore utilizzando una garza di cotone inserita in un raccoglitore di plastica apposto nella parte superiore della schiena dei partecipanti. Un campione di urina verrà prelevato dall'urina raccolta alla fine del periodo di esercizio. I volumi di urina e sudore insieme alle rispettive concentrazioni di urea saranno utilizzati per calcolare l'ossidazione delle proteine ​​durante l'esercizio.
Sperimentale: Ciclismo eccentrico con ingestione di placebo
I partecipanti completeranno 45 minuti di arm cranking ad un'intensità corrispondente al 30% del VO2max di ciclismo concentrico, seguiti da 35 minuti di ciclismo ECCENTRICO su un ergometro reclinato allo stesso VO2. Una soluzione PLACEBO (acqua con un dolcificante non calorico) verrà ingerita 30 minuti prima dell'inizio dell'esercizio e successivamente ogni 15 minuti, fino al completamento dell'esercizio. La calorimetria respiratoria indiretta, il prelievo di gas espirato, il prelievo di sangue avverrà 4 minuti prima di ogni ingestione.
Verranno attribuite due modalità di ingestione (il partecipante è cieco) in ordine casuale: un placebo e una soluzione di glucosio. Il placebo contiene acqua e un dolcificante non calorico (stevia) per riprodurre il gusto della soluzione di glucosio. La soluzione di glucosio contiene il 6% di glucosio per volume, etichettato con 13C. Entrambe le soluzioni saranno somministrate in 8 dosi: un bolo (333 mL) a riposo, 30 minuti prima dell'inizio dell'esercizio, 167 mL immediatamente prima dell'esercizio, 167 mL ogni 15 minuti durante l'accelerazione del braccio, 125 mL immediatamente prima della pedalata concentrica o eccentrica e a 15 e 25 minuti di quest'ultimo periodo di esercizio. In totale, durante il protocollo sperimentale verranno somministrati 1250 mL di soluzione.
I partecipanti eseguiranno 45 minuti di arm cranking su un ergometro specializzato a una potenza corrispondente al 30% del loro VO2max ciclico concentrico, precedentemente misurato.
Ai soggetti verrà chiesto, due volte, di fornire un'espirazione forzata in un tubo di plastica da 10 ml per raccogliere un campione di gas espirato. Questa procedura verrà eseguita immediatamente prima del prelievo di sangue e dell'ingestione della soluzione.
Un boccaglio e un tappo nasale verranno posizionati sul soggetto e i gas espirati verranno analizzati da un carrello metabolico per 3 minuti. Questa procedura verrà eseguita immediatamente prima della raccolta del gas scaduto, del prelievo di sangue e dell'ingestione della soluzione.
Un catetere verrà inserito in una vena antecubitale e una soluzione salina verrà continuamente perfusa per mantenere la vena aperta. Verranno prelevati 10 ml di sangue immediatamente prima di ingerire la soluzione per un totale di 80 ml.
Verranno eseguite le massime estensioni volontarie bilaterali del ginocchio (3 prove di 3-4 secondi ciascuna) su una sedia dotata di sensori di forza per misurare la produzione di forza di picco. Queste misurazioni verranno effettuate prima della prima ingestione, immediatamente prima dell'esercizio, durante la transizione tra l'arricciatura del braccio e il ciclo concentrico o eccentrico e alla fine del protocollo di esercizio.
Gli elettrodi di superficie verranno posizionati sui bicipiti e sui quadricipiti per misurare l'EMG durante tutto il protocollo di esercizio.
I sensori wireless verranno posizionati sulla pelle del braccio, del torace, della schiena, dell'addome, della coscia e del polpaccio mediante nastro adesivo. Una pillola termometrica wireless verrà ingerita la mattina dell'esperimento. Questi consentiranno la misurazione della temperatura cutanea e centrale durante tutto il protocollo di esercizio.
Verranno utilizzate scale a 100 punti (CR100) per misurare lo sforzo percepito e la percezione del dolore immediatamente prima dell'ingestione del campione di gas. Allo stesso tempo, le risposte affettive saranno valutate utilizzando la "Scala del sentimento".
La produzione e il campionamento del sudore saranno eseguiti misurando il peso corporeo prima e dopo l'esercizio, dopo aver svuotato la vescica. La perdita di massa attraverso l'urina e i gas sarà contabilizzata per calcolare la produzione di sudore. Verrà raccolto un campione di sudore utilizzando una garza di cotone inserita in un raccoglitore di plastica apposto nella parte superiore della schiena dei partecipanti. Un campione di urina verrà prelevato dall'urina raccolta alla fine del periodo di esercizio. I volumi di urina e sudore insieme alle rispettive concentrazioni di urea saranno utilizzati per calcolare l'ossidazione delle proteine ​​durante l'esercizio.
Sperimentale: Ciclo eccentrico con ingestione di glucosio
I partecipanti completeranno 45 minuti di arm cranking ad un'intensità corrispondente al 30% del VO2max di ciclismo concentrico, seguiti da 35 minuti di ciclismo ECCENTRICO su un ergometro reclinato allo stesso VO2. Una soluzione di GLUCOSIO (glucosio con una traccia di 13C) verrà ingerita 30 minuti prima dell'inizio dell'esercizio e successivamente ogni 15 minuti, fino al completamento dell'esercizio. La calorimetria respiratoria indiretta, il prelievo di gas espirato, il prelievo di sangue avverrà 4 minuti prima di ogni ingestione.
Verranno attribuite due modalità di ingestione (il partecipante è cieco) in ordine casuale: un placebo e una soluzione di glucosio. Il placebo contiene acqua e un dolcificante non calorico (stevia) per riprodurre il gusto della soluzione di glucosio. La soluzione di glucosio contiene il 6% di glucosio per volume, etichettato con 13C. Entrambe le soluzioni saranno somministrate in 8 dosi: un bolo (333 mL) a riposo, 30 minuti prima dell'inizio dell'esercizio, 167 mL immediatamente prima dell'esercizio, 167 mL ogni 15 minuti durante l'accelerazione del braccio, 125 mL immediatamente prima della pedalata concentrica o eccentrica e a 15 e 25 minuti di quest'ultimo periodo di esercizio. In totale, durante il protocollo sperimentale verranno somministrati 1250 mL di soluzione.
I partecipanti eseguiranno 45 minuti di arm cranking su un ergometro specializzato a una potenza corrispondente al 30% del loro VO2max ciclico concentrico, precedentemente misurato.
Ai soggetti verrà chiesto, due volte, di fornire un'espirazione forzata in un tubo di plastica da 10 ml per raccogliere un campione di gas espirato. Questa procedura verrà eseguita immediatamente prima del prelievo di sangue e dell'ingestione della soluzione.
Un boccaglio e un tappo nasale verranno posizionati sul soggetto e i gas espirati verranno analizzati da un carrello metabolico per 3 minuti. Questa procedura verrà eseguita immediatamente prima della raccolta del gas scaduto, del prelievo di sangue e dell'ingestione della soluzione.
Un catetere verrà inserito in una vena antecubitale e una soluzione salina verrà continuamente perfusa per mantenere la vena aperta. Verranno prelevati 10 ml di sangue immediatamente prima di ingerire la soluzione per un totale di 80 ml.
Verranno eseguite le massime estensioni volontarie bilaterali del ginocchio (3 prove di 3-4 secondi ciascuna) su una sedia dotata di sensori di forza per misurare la produzione di forza di picco. Queste misurazioni verranno effettuate prima della prima ingestione, immediatamente prima dell'esercizio, durante la transizione tra l'arricciatura del braccio e il ciclo concentrico o eccentrico e alla fine del protocollo di esercizio.
Gli elettrodi di superficie verranno posizionati sui bicipiti e sui quadricipiti per misurare l'EMG durante tutto il protocollo di esercizio.
I sensori wireless verranno posizionati sulla pelle del braccio, del torace, della schiena, dell'addome, della coscia e del polpaccio mediante nastro adesivo. Una pillola termometrica wireless verrà ingerita la mattina dell'esperimento. Questi consentiranno la misurazione della temperatura cutanea e centrale durante tutto il protocollo di esercizio.
Verranno utilizzate scale a 100 punti (CR100) per misurare lo sforzo percepito e la percezione del dolore immediatamente prima dell'ingestione del campione di gas. Allo stesso tempo, le risposte affettive saranno valutate utilizzando la "Scala del sentimento".
La produzione e il campionamento del sudore saranno eseguiti misurando il peso corporeo prima e dopo l'esercizio, dopo aver svuotato la vescica. La perdita di massa attraverso l'urina e i gas sarà contabilizzata per calcolare la produzione di sudore. Verrà raccolto un campione di sudore utilizzando una garza di cotone inserita in un raccoglitore di plastica apposto nella parte superiore della schiena dei partecipanti. Un campione di urina verrà prelevato dall'urina raccolta alla fine del periodo di esercizio. I volumi di urina e sudore insieme alle rispettive concentrazioni di urea saranno utilizzati per calcolare l'ossidazione delle proteine ​​durante l'esercizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ossidazione esogena del glucosio
Lasso di tempo: Media sui 35 minuti di esercizio eccentrico o concentrico
Misurato mediante calorimetria respiratoria indiretta combinata con tecniche di tracciamento.
Media sui 35 minuti di esercizio eccentrico o concentrico
Produzione massima di forza volontaria
Lasso di tempo: Cambio tra la linea di base e la fine dell'esercizio
Misurato utilizzando estensioni del ginocchio bilaterali isometriche
Cambio tra la linea di base e la fine dell'esercizio
Temperatura centrale e cutanea
Lasso di tempo: Media sui 35 minuti di esercizio eccentrico o concentrico
Misurato utilizzando una pillola termometrica ed elettrodi sulla superficie della pelle
Media sui 35 minuti di esercizio eccentrico o concentrico
Sforzo percepito
Lasso di tempo: Media sui 35 minuti di esercizio eccentrico o concentrico
Misurato utilizzando una scala di rapporto di categoria su 100 punti (CR100), 0 indica nessuno sforzo e 100 lo sforzo massimo.
Media sui 35 minuti di esercizio eccentrico o concentrico

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione di insulina nel sangue
Lasso di tempo: Per 0 minuti corrisponde all'inizio dell'esercizio, a -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 e 69 minuti
Il sangue viene prelevato utilizzando un catetere venoso per circa 60 secondi. Dopo la centrifugazione per estrarre il plasma, viene utilizzato un piccolo campione per misurare la concentrazione di insulina.
Per 0 minuti corrisponde all'inizio dell'esercizio, a -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 e 69 minuti
Concentrazione di glucosio nel sangue
Lasso di tempo: Per 0 minuti corrisponde all'inizio dell'esercizio, a -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 e 69 minuti
Il sangue viene prelevato utilizzando un catetere venoso per circa 60 secondi. Dopo la centrifugazione per estrarre il plasma, viene utilizzato un piccolo campione per misurare la concentrazione di glucosio.
Per 0 minuti corrisponde all'inizio dell'esercizio, a -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 e 69 minuti
Concentrazione di acidi grassi liberi nel sangue
Lasso di tempo: Per 0 minuti corrisponde all'inizio dell'esercizio, a -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 e 69 minuti
Il sangue viene prelevato utilizzando un catetere venoso per circa 60 secondi. Dopo la centrifugazione per estrarre il plasma, viene utilizzato un piccolo campione per misurare la concentrazione di acidi grassi liberi.
Per 0 minuti corrisponde all'inizio dell'esercizio, a -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 e 69 minuti
Concentrazione di lattato nel sangue
Lasso di tempo: Per 0 minuti corrisponde all'inizio dell'esercizio, a -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 e 69 minuti
Il sangue viene prelevato utilizzando un catetere venoso per circa 60 secondi. Dopo la centrifugazione per estrarre il plasma, un piccolo campione viene utilizzato per misurare la concentrazione di lattato.
Per 0 minuti corrisponde all'inizio dell'esercizio, a -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 e 69 minuti
Ossidazione totale di carboidrati, grassi e proteine
Lasso di tempo: Media sui 35 minuti di esercizio eccentrico o concentrico
Misurato mediante calorimetria respiratoria indiretta corretta per l'escrezione di urea nel sudore e nelle urine
Media sui 35 minuti di esercizio eccentrico o concentrico
Percezione del dolore: VAS
Lasso di tempo: Media sui 35 minuti di esercizio eccentrico o concentrico
Scala del dolore analogica visiva di 25 cm, distanza relativa convertita in punteggio su 100 punti. A valori più alti corrisponde una maggiore sensazione di dolore.
Media sui 35 minuti di esercizio eccentrico o concentrico
Risposta affettiva
Lasso di tempo: Media sui 35 minuti di esercizio eccentrico o concentrico
Scala dei sentimenti, che va da -5 a +5, che riporta lo stato d'animo (Hardy & Rejeski, 1989). -5 corrisponde a pessimo e +5 a molto buono.
Media sui 35 minuti di esercizio eccentrico o concentrico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jonathan Tremblay, PhD, Université de Montréal

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

24 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • eccentric-exogenous

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ingestione della soluzione

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