Brandstofselectie tijdens excentrisch fietsen met glucose-inname
16 mei 2022 bijgewerkt door: Jonathan Tremblay, Université de Montréal
Brandstofselectie tijdens excentrisch fietsen: vergelijking met concentrisch fietsen en het effect van glucose-inname tijdens inspanning
Deze studie vergelijkt de brandstofkeuze tijdens excentrisch en concentrisch fietsen, met (placebo) of zonder glucose-inname tijdens inspanning.
Na een 2-weekse kennismaking met en gewenning aan de ergometers, zullen proefpersonen vier experimentele condities in een willekeurige volgorde voltooien: concentrisch met placebo, excentrisch met placebo, concentrisch met glucose, excentrisch met glucose.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
- Voedingssupplement: Inname van oplossing
- Gedragsmatig: Constant draaien van de laadarm
- Procedure: Verlopen gasbemonstering
- Procedure: Indirecte ademhalingscalorimetrie
- Procedure: Bloedafname
- Gedragsmatig: Maat voor maximale vrijwillige samentrekkingskrachtproductie
- Diagnostische toets: Meten van spier elektrische activiteit (EMG)
- Diagnostische toets: Maatregel van centrale en cutane temperaturen
- Diagnostische toets: Maat voor waargenomen inspanning, pijnperceptie en affectieve respons
- Procedure: Meet de zweet- en urineproductie
Gedetailleerde beschrijving
Fietsen op een fietsergometer vereist meestal herhaalde concentrische spiercontracties om op de pedalen te duwen en mechanisch werk te produceren.
Een excentrische fietsergometer heeft een motor die de cranks laat draaien met een vooraf bepaald koppel, de fietser moet weerstand bieden aan de beweging van de cranks.
Dit leidt tot excentrische spiercontracties, het werk wordt dus geproduceerd terwijl de spier langer wordt (negatief werk).
Het is bekend dat deze manier van trainen zorgt voor een lager zuurstofverbruik (energiekosten) voor hetzelfde mechanische vermogen en leidt ook tot spierbeschadiging die de brandstofkeuze kan verstoren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
75
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3C 3J7
- Centre d'éducation physique et sportive de l'Université de Montréal (CEPSUM)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Laag alcoholgebruik (<3 drankjes/week)
- Niet-rokers
- Niet regelmatig medicatie nemen voor een bekende pathologie
- Beoefent regelmatig duursporten (fietsen, hardlopen, etc.)
Uitsluitingscriteria:
- Intolerantie voor glucose (volgens WHO-normen)
- Musculoskeletaal letsel of ziekte die de trainingsprestaties beïnvloedt
- Het niet respecteren van protocolrichtlijnen (dieet, lichaamsbeweging voorafgaand aan experimenten, enz.)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Concentrisch fietsen met placebo-inname
Deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen voltooien met een intensiteit die overeenkomt met 30% van de concentrische fiets-VO2max, gevolgd door 35 minuten CONCENTRISCH fietsen op een ligfietsergometer bij dezelfde VO2.
Een PLACEBO-oplossing (water met een niet-calorische zoetstof) wordt 30 minuten vóór het begin van de training ingenomen en daarna elke 15 minuten, totdat de training is voltooid.
Indirecte ademhalingscalorimetrie, uitgeademde gasmonsters, bloedmonsters zullen 4 minuten voor elke inname worden uitgevoerd.
|
Er worden twee innamemodaliteiten toegekend (deelnemer is geblindeerd) in willekeurige volgorde: een placebo en een glucose-oplossing.
De placebo bevat water en een niet-calorische zoetstof (stevia) om de smaak van de glucose-oplossing te reproduceren.
De glucose-oplossing bevat 6% glucose per volume, gelabeld met 13C.
Beide oplossingen worden toegediend in 8 doses: een bolus (333 ml) in rust, 30 minuten voor het begin van de training, 167 ml direct voor de training, 167 ml elke 15 minuten tijdens het aanzwengelen van de arm, 125 ml direct voor concentrisch of excentrisch trappen en op 15 en 25 minuten van deze laatste oefenperiode.
In totaal zal tijdens het experimentele protocol 1250 ml oplossing worden toegediend.
De deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen uitvoeren op een gespecialiseerde ergometer met een uitgangsvermogen dat overeenkomt met 30% van hun concentrische fietsen VO2max, eerder gemeten.
Proefpersonen wordt tweemaal gevraagd om een geforceerde uitademing in een plastic buis van 10 ml te doen om een monster van uitgeademde gassen te verzamelen.
Deze procedure wordt uitgevoerd vlak voor bloedafname en inname van de oplossing.
Een mondstuk en neusplug worden op de patiënt geplaatst en uitgeademde gassen worden gedurende 3 minuten geanalyseerd door een metabolische wagen.
Deze procedure wordt uitgevoerd onmiddellijk vóór het verzamelen van verlopen gas, bloedafname en inname van de oplossing.
Een katheter wordt in een antecubitale ader ingebracht en er wordt continu een zoutoplossing geperfundeerd om de ader open te houden. Er wordt 10 ml bloed afgenomen vlak voor inname van de oplossing voor een totaal van 80 ml.
Maximale vrijwillige bilaterale knie-extensies (3 pogingen van elk 3-4 seconden) worden uitgevoerd op een stoel die is uitgerust met krachtsensoren om de maximale krachtproductie te meten.
Deze metingen worden uitgevoerd voor de eerste inname, direct voor de training, tijdens de overgang tussen armbewegingen en concentrisch of excentrisch fietsen, en aan het einde van het trainingsprotocol.
Er worden oppervlakte-elektroden op de biceps en quadriceps geplaatst om EMG te meten tijdens het hele inspanningsprotocol.
Draadloze sensoren worden met plakband op de huid van de arm, borst, rug, buik, dij en kuit geplaatst.
Op de ochtend van het experiment wordt een draadloze thermometrische pil ingenomen.
Hiermee kunnen de huid- en centrale temperaturen gedurende het hele trainingsprotocol worden gemeten.
Er worden 100-puntenschalen (CR100) gebruikt om de waargenomen inspanning en pijnperceptie te meten onmiddellijk voordat de gasmonsters worden ingenomen.
Tegelijkertijd worden affectieve reacties beoordeeld met behulp van de "Gevoelschaal".
Zweetproductie en bemonstering worden uitgevoerd door het lichaamsgewicht te meten voor en na het sporten, na het ledigen van de blaas.
Er wordt rekening gehouden met massaverlies via de urine en gassen om de zweetproductie te berekenen.
Een zweetmonster wordt verzameld met behulp van een katoenen gaasje dat in een plastic opvangbak wordt geplaatst die in de bovenrug van de deelnemers is bevestigd.
Aan het einde van de inspanningsperiode wordt een urinemonster genomen van de verzamelde urine.
Urine- en zweetvolumes samen met de respectieve ureumconcentraties zullen worden gebruikt om de eiwitoxidatie tijdens inspanning te berekenen.
|
|
Experimenteel: Concentrisch fietsen met glucose-inname
Deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen voltooien met een intensiteit die overeenkomt met 30% van de concentrische fiets-VO2max, gevolgd door 35 minuten concentrisch fietsen op een ligfietsergometer bij dezelfde VO2.
Een GLUCOSE-oplossing (glucose met een sporenhoeveelheid van 13C) wordt 30 minuten vóór het begin van de training ingenomen en daarna elke 15 minuten, totdat de training is voltooid.
Indirecte ademhalingscalorimetrie, uitgeademde gasmonsters, bloedmonsters zullen 4 minuten voor elke inname worden uitgevoerd.
|
Er worden twee innamemodaliteiten toegekend (deelnemer is geblindeerd) in willekeurige volgorde: een placebo en een glucose-oplossing.
De placebo bevat water en een niet-calorische zoetstof (stevia) om de smaak van de glucose-oplossing te reproduceren.
De glucose-oplossing bevat 6% glucose per volume, gelabeld met 13C.
Beide oplossingen worden toegediend in 8 doses: een bolus (333 ml) in rust, 30 minuten voor het begin van de training, 167 ml direct voor de training, 167 ml elke 15 minuten tijdens het aanzwengelen van de arm, 125 ml direct voor concentrisch of excentrisch trappen en op 15 en 25 minuten van deze laatste oefenperiode.
In totaal zal tijdens het experimentele protocol 1250 ml oplossing worden toegediend.
De deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen uitvoeren op een gespecialiseerde ergometer met een uitgangsvermogen dat overeenkomt met 30% van hun concentrische fietsen VO2max, eerder gemeten.
Proefpersonen wordt tweemaal gevraagd om een geforceerde uitademing in een plastic buis van 10 ml te doen om een monster van uitgeademde gassen te verzamelen.
Deze procedure wordt uitgevoerd vlak voor bloedafname en inname van de oplossing.
Een mondstuk en neusplug worden op de patiënt geplaatst en uitgeademde gassen worden gedurende 3 minuten geanalyseerd door een metabolische wagen.
Deze procedure wordt uitgevoerd onmiddellijk vóór het verzamelen van verlopen gas, bloedafname en inname van de oplossing.
Een katheter wordt in een antecubitale ader ingebracht en er wordt continu een zoutoplossing geperfundeerd om de ader open te houden. Er wordt 10 ml bloed afgenomen vlak voor inname van de oplossing voor een totaal van 80 ml.
Maximale vrijwillige bilaterale knie-extensies (3 pogingen van elk 3-4 seconden) worden uitgevoerd op een stoel die is uitgerust met krachtsensoren om de maximale krachtproductie te meten.
Deze metingen worden uitgevoerd voor de eerste inname, direct voor de training, tijdens de overgang tussen armbewegingen en concentrisch of excentrisch fietsen, en aan het einde van het trainingsprotocol.
Er worden oppervlakte-elektroden op de biceps en quadriceps geplaatst om EMG te meten tijdens het hele inspanningsprotocol.
Draadloze sensoren worden met plakband op de huid van de arm, borst, rug, buik, dij en kuit geplaatst.
Op de ochtend van het experiment wordt een draadloze thermometrische pil ingenomen.
Hiermee kunnen de huid- en centrale temperaturen gedurende het hele trainingsprotocol worden gemeten.
Er worden 100-puntenschalen (CR100) gebruikt om de waargenomen inspanning en pijnperceptie te meten onmiddellijk voordat de gasmonsters worden ingenomen.
Tegelijkertijd worden affectieve reacties beoordeeld met behulp van de "Gevoelschaal".
Zweetproductie en bemonstering worden uitgevoerd door het lichaamsgewicht te meten voor en na het sporten, na het ledigen van de blaas.
Er wordt rekening gehouden met massaverlies via de urine en gassen om de zweetproductie te berekenen.
Een zweetmonster wordt verzameld met behulp van een katoenen gaasje dat in een plastic opvangbak wordt geplaatst die in de bovenrug van de deelnemers is bevestigd.
Aan het einde van de inspanningsperiode wordt een urinemonster genomen van de verzamelde urine.
Urine- en zweetvolumes samen met de respectieve ureumconcentraties zullen worden gebruikt om de eiwitoxidatie tijdens inspanning te berekenen.
|
|
Experimenteel: Excentriek fietsen met placebo-inname
Deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen voltooien met een intensiteit die overeenkomt met 30% van de concentrische fiets-VO2max, gevolgd door 35 minuten ECCENTRISCH fietsen op een ligfietsergometer bij dezelfde VO2.
Een PLACEBO-oplossing (water met een niet-calorische zoetstof) wordt 30 minuten vóór het begin van de training ingenomen en daarna elke 15 minuten, totdat de training is voltooid.
Indirecte ademhalingscalorimetrie, uitgeademde gasmonsters, bloedmonsters zullen 4 minuten voor elke inname worden uitgevoerd.
|
Er worden twee innamemodaliteiten toegekend (deelnemer is geblindeerd) in willekeurige volgorde: een placebo en een glucose-oplossing.
De placebo bevat water en een niet-calorische zoetstof (stevia) om de smaak van de glucose-oplossing te reproduceren.
De glucose-oplossing bevat 6% glucose per volume, gelabeld met 13C.
Beide oplossingen worden toegediend in 8 doses: een bolus (333 ml) in rust, 30 minuten voor het begin van de training, 167 ml direct voor de training, 167 ml elke 15 minuten tijdens het aanzwengelen van de arm, 125 ml direct voor concentrisch of excentrisch trappen en op 15 en 25 minuten van deze laatste oefenperiode.
In totaal zal tijdens het experimentele protocol 1250 ml oplossing worden toegediend.
De deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen uitvoeren op een gespecialiseerde ergometer met een uitgangsvermogen dat overeenkomt met 30% van hun concentrische fietsen VO2max, eerder gemeten.
Proefpersonen wordt tweemaal gevraagd om een geforceerde uitademing in een plastic buis van 10 ml te doen om een monster van uitgeademde gassen te verzamelen.
Deze procedure wordt uitgevoerd vlak voor bloedafname en inname van de oplossing.
Een mondstuk en neusplug worden op de patiënt geplaatst en uitgeademde gassen worden gedurende 3 minuten geanalyseerd door een metabolische wagen.
Deze procedure wordt uitgevoerd onmiddellijk vóór het verzamelen van verlopen gas, bloedafname en inname van de oplossing.
Een katheter wordt in een antecubitale ader ingebracht en er wordt continu een zoutoplossing geperfundeerd om de ader open te houden. Er wordt 10 ml bloed afgenomen vlak voor inname van de oplossing voor een totaal van 80 ml.
Maximale vrijwillige bilaterale knie-extensies (3 pogingen van elk 3-4 seconden) worden uitgevoerd op een stoel die is uitgerust met krachtsensoren om de maximale krachtproductie te meten.
Deze metingen worden uitgevoerd voor de eerste inname, direct voor de training, tijdens de overgang tussen armbewegingen en concentrisch of excentrisch fietsen, en aan het einde van het trainingsprotocol.
Er worden oppervlakte-elektroden op de biceps en quadriceps geplaatst om EMG te meten tijdens het hele inspanningsprotocol.
Draadloze sensoren worden met plakband op de huid van de arm, borst, rug, buik, dij en kuit geplaatst.
Op de ochtend van het experiment wordt een draadloze thermometrische pil ingenomen.
Hiermee kunnen de huid- en centrale temperaturen gedurende het hele trainingsprotocol worden gemeten.
Er worden 100-puntenschalen (CR100) gebruikt om de waargenomen inspanning en pijnperceptie te meten onmiddellijk voordat de gasmonsters worden ingenomen.
Tegelijkertijd worden affectieve reacties beoordeeld met behulp van de "Gevoelschaal".
Zweetproductie en bemonstering worden uitgevoerd door het lichaamsgewicht te meten voor en na het sporten, na het ledigen van de blaas.
Er wordt rekening gehouden met massaverlies via de urine en gassen om de zweetproductie te berekenen.
Een zweetmonster wordt verzameld met behulp van een katoenen gaasje dat in een plastic opvangbak wordt geplaatst die in de bovenrug van de deelnemers is bevestigd.
Aan het einde van de inspanningsperiode wordt een urinemonster genomen van de verzamelde urine.
Urine- en zweetvolumes samen met de respectieve ureumconcentraties zullen worden gebruikt om de eiwitoxidatie tijdens inspanning te berekenen.
|
|
Experimenteel: Excentriek fietsen met glucose-inname
Deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen voltooien met een intensiteit die overeenkomt met 30% van de concentrische fiets-VO2max, gevolgd door 35 minuten ECCENTRISCH fietsen op een ligfietsergometer bij dezelfde VO2.
Een GLUCOSE-oplossing (glucose met een sporenhoeveelheid van 13C) wordt 30 minuten vóór het begin van de training ingenomen en daarna elke 15 minuten, totdat de training is voltooid.
Indirecte ademhalingscalorimetrie, uitgeademde gasmonsters, bloedmonsters zullen 4 minuten voor elke inname worden uitgevoerd.
|
Er worden twee innamemodaliteiten toegekend (deelnemer is geblindeerd) in willekeurige volgorde: een placebo en een glucose-oplossing.
De placebo bevat water en een niet-calorische zoetstof (stevia) om de smaak van de glucose-oplossing te reproduceren.
De glucose-oplossing bevat 6% glucose per volume, gelabeld met 13C.
Beide oplossingen worden toegediend in 8 doses: een bolus (333 ml) in rust, 30 minuten voor het begin van de training, 167 ml direct voor de training, 167 ml elke 15 minuten tijdens het aanzwengelen van de arm, 125 ml direct voor concentrisch of excentrisch trappen en op 15 en 25 minuten van deze laatste oefenperiode.
In totaal zal tijdens het experimentele protocol 1250 ml oplossing worden toegediend.
De deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen uitvoeren op een gespecialiseerde ergometer met een uitgangsvermogen dat overeenkomt met 30% van hun concentrische fietsen VO2max, eerder gemeten.
Proefpersonen wordt tweemaal gevraagd om een geforceerde uitademing in een plastic buis van 10 ml te doen om een monster van uitgeademde gassen te verzamelen.
Deze procedure wordt uitgevoerd vlak voor bloedafname en inname van de oplossing.
Een mondstuk en neusplug worden op de patiënt geplaatst en uitgeademde gassen worden gedurende 3 minuten geanalyseerd door een metabolische wagen.
Deze procedure wordt uitgevoerd onmiddellijk vóór het verzamelen van verlopen gas, bloedafname en inname van de oplossing.
Een katheter wordt in een antecubitale ader ingebracht en er wordt continu een zoutoplossing geperfundeerd om de ader open te houden. Er wordt 10 ml bloed afgenomen vlak voor inname van de oplossing voor een totaal van 80 ml.
Maximale vrijwillige bilaterale knie-extensies (3 pogingen van elk 3-4 seconden) worden uitgevoerd op een stoel die is uitgerust met krachtsensoren om de maximale krachtproductie te meten.
Deze metingen worden uitgevoerd voor de eerste inname, direct voor de training, tijdens de overgang tussen armbewegingen en concentrisch of excentrisch fietsen, en aan het einde van het trainingsprotocol.
Er worden oppervlakte-elektroden op de biceps en quadriceps geplaatst om EMG te meten tijdens het hele inspanningsprotocol.
Draadloze sensoren worden met plakband op de huid van de arm, borst, rug, buik, dij en kuit geplaatst.
Op de ochtend van het experiment wordt een draadloze thermometrische pil ingenomen.
Hiermee kunnen de huid- en centrale temperaturen gedurende het hele trainingsprotocol worden gemeten.
Er worden 100-puntenschalen (CR100) gebruikt om de waargenomen inspanning en pijnperceptie te meten onmiddellijk voordat de gasmonsters worden ingenomen.
Tegelijkertijd worden affectieve reacties beoordeeld met behulp van de "Gevoelschaal".
Zweetproductie en bemonstering worden uitgevoerd door het lichaamsgewicht te meten voor en na het sporten, na het ledigen van de blaas.
Er wordt rekening gehouden met massaverlies via de urine en gassen om de zweetproductie te berekenen.
Een zweetmonster wordt verzameld met behulp van een katoenen gaasje dat in een plastic opvangbak wordt geplaatst die in de bovenrug van de deelnemers is bevestigd.
Aan het einde van de inspanningsperiode wordt een urinemonster genomen van de verzamelde urine.
Urine- en zweetvolumes samen met de respectieve ureumconcentraties zullen worden gebruikt om de eiwitoxidatie tijdens inspanning te berekenen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Exogene glucose-oxidatie
Tijdsspanne: Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
|
Gemeten door middel van indirecte respiratoire calorimetrie gecombineerd met tracertechnieken.
|
Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
|
|
Maximale vrijwillige krachtproductie
Tijdsspanne: Verander tussen basislijn en einde van de oefening
|
Gemeten met behulp van isometrische bilaterale knie-extensies
|
Verander tussen basislijn en einde van de oefening
|
|
Centrale en huidtemperatuur
Tijdsspanne: Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
|
Gemeten met behulp van een thermometrische pil en huidoppervlakelektroden
|
Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
|
|
Waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
|
Gemeten met behulp van een Category Ratio-schaal op 100 punten (CR100), betekent 0 geen inspanning en 100 maximale inspanning.
|
Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloed insuline concentratie
Tijdsspanne: Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
|
Bloed wordt bemonsterd met behulp van een veneuze katheter gedurende ongeveer 60 seconden.
Na centrifugeren om het plasma te extraheren, wordt een klein monster gebruikt om de insulineconcentratie te meten.
|
Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
|
|
Bloedglucoseconcentratie
Tijdsspanne: Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
|
Bloed wordt bemonsterd met behulp van een veneuze katheter gedurende ongeveer 60 seconden.
Na centrifugeren om het plasma te extraheren, wordt een klein monster gebruikt om de glucoseconcentratie te meten.
|
Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
|
|
Concentratie vrij vetzuur in het bloed
Tijdsspanne: Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
|
Bloed wordt bemonsterd met behulp van een veneuze katheter gedurende ongeveer 60 seconden.
Na centrifugeren om het plasma te extraheren, wordt een klein monster gebruikt om de concentratie vrij vetzuur te meten.
|
Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
|
|
Lactaatconcentratie in het bloed
Tijdsspanne: Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
|
Bloed wordt bemonsterd met behulp van een veneuze katheter gedurende ongeveer 60 seconden.
Na centrifugatie om het plasma te extraheren, wordt een klein monster gebruikt om de lactaatconcentratie te meten.
|
Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
|
|
Totale koolhydraat-, vet- en eiwitoxidatie
Tijdsspanne: Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
|
Gemeten door middel van indirecte respiratoire calorimetrie gecorrigeerd voor ureumuitscheiding in zweet en urine
|
Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
|
|
Pijnperceptie: VAS
Tijdsspanne: Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
|
Visuele analoge pijnschaal van 25 cm, relatieve afstand omgerekend naar score op 100 punten.
Hogere waarden komen overeen met een grotere pijnsensatie.
|
Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
|
|
Affectieve reactie
Tijdsspanne: Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
|
Gevoelsschaal, variërend van -5 tot +5, die de stemming weergeeft (Hardy & Rejeski, 1989).
-5 komt overeen met zeer slecht en +5 met zeer goed.
|
Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jonathan Tremblay, PhD, Université de Montréal
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 mei 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 juni 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 juni 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- eccentric-exogenous
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Inname van oplossing
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Nog niet aan het wervenBorstkanker | Eierstokkanker | Lynch-syndroom | Intestinale polyposis
-
Benuvia Therapeutics Inc.MandaraNog niet aan het werven
-
University of OxfordHospital General Universitario Gregorio Marañon; Charite University, Berlin,... en andere medewerkersNog niet aan het wervenPsychose | Behandelresistente PsychoseSpanje, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Israël, Griekenland, Italië, Nederland, Zwitserland
-
AstraZenecaQuotient SciencesActief, niet wervendGezonde deelnemersVerenigd Koninkrijk
-
Shandong UniversityWervingColorectale neoplasmata | Colon poliepen | Adenomateuze poliepen | Detectiepercentage adenoom | ChromendoscopieChina
-
XVIVO PerfusionOnbekendLongtransplantatieVerenigde Staten
-
OrsoBio, IncWervingGezonde deelnemersNieuw-Zeeland
-
OSF Healthcare SystemAanmelden op uitnodigingHartfalen | Infecties | Hypertensie | Suikerziekte | Koorts | Bronchitis | Astma, chronische obstructieve longziekte (COPD) | Voorwaarden | Nier- en urinewegaandoeningenVerenigde Staten
-
XVIVO PerfusionVoltooid
-
ARC Medical Devices Inc.VoltooidVeiligheid en verdraagbaarheid bij gezonde vrijwilligersCanada