Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pupillometri kipuindeksinä yleisanestesian aikana

keskiviikko 12. elokuuta 2020 päivittänyt: Hee-Soo Kim, Seoul National University Hospital

Pupillin halkaisijan kelpoisuus lasten kivun seurantaan yleisanestesian aikana: tuleva havaintotutkimus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan pupillien halkaisijan pätevyyttä kivun indikaattorina yleisanestesiassa tehdyn leikkauksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pupillin halkaisijan tiedetään korreloivan vahvasti sympaattisen äänen kanssa. Yleisanestesiassa tehdyssä leikkauksessa ei ole standardoituja keinoja kivun arviointiin. Koska kipu aktivoi sympaattista hermostoa, oletimme, että pupillien halkaisija voi olla merkki kivulle leikkauksen aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, jotka joutuvat leikkaukseen yleisanestesiassa Soulin kansallisessa yliopistollisessa sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, jotka joutuvat leikkaukseen yleisanestesiassa, joiden kokonaisaika on alle kaksi tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joiden vanhempi tai laillinen huoltaja kieltäytyi ilmoittautumasta
  • Opioidien käyttö leikkauksen aikana
  • Aiempi yliherkkyys jollekin anestesia-aineelle
  • Kaikki lääkkeet, jotka voivat vaikuttaa sympaattiseen hermostoon
  • Taustalla olevan silmäsairauden esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pupillin halkaisija
Aikaikkuna: Anestesian alusta anestesian loppuun
Pupillin halkaisija ennen ja jälkeen kivuliaita ärsykkeitä (ihon viilto, neljän stimulaatio)
Anestesian alusta anestesian loppuun

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bispektraalinen indeksi
Aikaikkuna: Anestesian alusta anestesian loppuun
Bispektraalinen indeksi ennen ja jälkeen kivuliaita ärsykkeitä (ihon viilto, neljän stimulaatio)
Anestesian alusta anestesian loppuun
Pleth vaihteluindeksi
Aikaikkuna: Anestesian alusta anestesian loppuun
Pleth-vaihteluindeksi ennen ja jälkeen kivuliaita ärsykkeitä (ihon viilto, neljän stimulaatio)
Anestesian alusta anestesian loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1906-121-1043

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa