Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalkojen vastakkaisen asennon vaikutus takareisijänteen joustavuuteen potilailla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu

maanantai 26. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

TARKOITUS: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia vastakkaisen polven asennon vaikutusta reisilihasten joustavuuteen. TAUSTAA Reisilihasten kireys on yksi yleisimmistä löydöistä LBP-potilailla. Uskotaan, että takareisilihasten kiinnittymisen vuoksi lantion mukulaan, lantion kireys aiheuttaa lantion takaosan kallistumista ja vähentää lannerangan lordoosia, mikä voi johtaa LBP:hen.

HYPOTEESIT Reisilihasten joustavuudessa on merkittäviä eroja vastakkaisen polven asennon muuttuessa (koukussa tai venytettynä) potilailla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu.

TUTKIMUSKYSYMYS: Vaikuttaako vastakkaisen polven asennon vaihtaminen (taivutettu tai ojennettuna) reitin joustavuuteen potilailla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Koehenkilöä neuvotaan säilyttämään lantion 90° koukistus makuuasennossa.
  • Sitten pyydettiin aktiivisesti laajentamaan polviniveltä.
  • Aktiivisen polven venytyksen aste mitataan yleisellä goniometrillä.
  • Kolmen aktiivisen polven venymismittauksen keskiarvo kirjataan ja käytetään reisilihaksen pituutena data-analyysissä (Dong-Kyu Lee, et al., 2018).
  • Tämä testi tehdään samalle raajalle vastakkaisen jalkan ollessa ojennettuna ja vastakkaisen koukussa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

73

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Mies ja nainen
  • Ikähaitari 18-40 vuotta
  • Edellisillä kriteereillä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut selkäkipuja ja heillä on mekaaninen tulehduksellinen alaselän kipuindeksi ja heillä on erittäin korkea arvosana mekaanisista komponenteista.
  • Ikähaarukka on 18-40 vuotta.
  • Kohteen painoindeksi on ≤25 kg/neliömetri.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi trauma, murtumat tai selän leikkaus.
  2. Selän pahanlaatuisuus.
  3. Nivelreuma
  4. Spondylolyysi tai spondyloliteesi
  5. Aiemmat alaraajavammat 6 kuukauden aikana ennen tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven laajennus ROM
Aikaikkuna: 30 minuuttia
polven laajennus-ROM-mittaus 90 asteen lonkan taivutuksesta vastakkaisen jalan koukussa ja ojennettuna
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 27. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 25. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 9. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 29. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/002301

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa