Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van tegenovergestelde beenpositie op de flexibiliteit van de hamstring bij patiënten met mechanische lage rugpijn

26 juli 2021 bijgewerkt door: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

DOEL: deze studie was gericht op het onderzoeken van het effect van een tegenovergestelde kniepositie op de flexibiliteit van de hamstring. ACHTERGROND Beklemming van de hamstrings is een van de meest voorkomende bevindingen bij patiënten met LRP. Aangenomen wordt dat, als gevolg van de hechting van de hamstrings aan de zitbeenknobbels, de benauwdheid van de hamstrings een achterwaartse bekkenkanteling veroorzaakt en de lumbale lordose vermindert, wat kan resulteren in lage rugpijn.

HYPOTHESES Er zal een significant verschil zijn in de flexibiliteit van de hamstrings bij veranderende positie van de tegenovergestelde knie (gebogen of gestrekt) bij patiënten met mechanische lage-rugpijn.

ONDERZOEKSVRAAG: Zal ​​het veranderen van de positie van de tegenoverliggende knie (gebogen of gestrekt) invloed hebben op de flexibiliteit van de hamstring bij patiënten met mechanische lage-rugpijn?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  • De proefpersoon zal worden geïnstrueerd om een ​​heupflexie van 90° in rugligging te behouden.
  • Toen gevraagd om het kniegewricht actief te strekken.
  • De mate van het bereiken van actieve knie-extensie wordt gemeten met behulp van een universele goniometer.
  • Het gemiddelde van drie actieve knie-extensiemetingen zal worden geregistreerd als de hamstringspierlengte voor de gegevensanalyse (Dong-Kyu Lee, et al., 2018).
  • Deze test wordt uitgevoerd voor hetzelfde ledemaat met het andere been gestrekt en met het tegenovergestelde gebogen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

73

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  • Mannelijk en vrouwelijk
  • Leeftijdsbereik van 18-40 jaar oud
  • Met eerder genoemde inclusiecriteria

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van rugpijn en beoordeeld met mechanische inflammatoire lage-rugpijnindex en hebben een zeer hoog cijfer voor mechanische component.
  • Leeftijd varieert van 18-40 jaar.
  • De body mass index van het onderwerp is ≤25 kg/vierkante vierkante meter.

Uitsluitingscriteria:

  1. Eerder trauma, breuken of rugoperaties.
  2. Maligniteit van de rug.
  3. Reumatoïde artritis
  4. Spondylolyse of spondylolithese
  5. Voorgeschiedenis van letsel aan de onderste extremiteit binnen 6 maanden voorafgaand aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knie-extensie ROM
Tijdsspanne: 30 minuten
het meten van de ROM van de knie-extensie vanuit 90 graden heupflexie met het tegenovergestelde been gebogen en gestrekt
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 april 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

27 juni 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

25 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 september 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

9 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/002301

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren