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Effetto della posizione della gamba opposta sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia nei pazienti con lombalgia meccanica

26 luglio 2021 aggiornato da: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

SCOPO: questo studio mirava a indagare l'effetto della posizione del ginocchio opposto sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia BACKGROUND La tensione dei muscoli posteriori della coscia è uno dei risultati più comuni nei pazienti con LBP. Si pensa che, a causa dell'attaccamento dei muscoli posteriori della coscia alla tuberosità ischiatica, la tensione dei muscoli posteriori della coscia generi un'inclinazione pelvica posteriore e riduca la lordosi lombare, che può provocare LBP.

IPOTESI Ci sarà una differenza significativa nella flessibilità dei muscoli posteriori della coscia con il cambiamento della posizione del ginocchio opposto (flesso o esteso) nei pazienti con lombalgia meccanica.

DOMANDA DELLA RICERCA: Il cambiamento della posizione del ginocchio opposto (flesso o esteso) influirà sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia nei pazienti con lombalgia meccanica?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • Il soggetto verrà istruito a mantenere la flessione dell'anca di 90° in posizione supina.
  • Quindi ha chiesto di estendere attivamente l'articolazione del ginocchio.
  • Il grado di raggiungimento dell'estensione attiva del ginocchio sarà misurato utilizzando un goniometro universale.
  • Verrà registrata la media di tre misurazioni attive dell'estensione del ginocchio utilizzata come lunghezza del muscolo del tendine del ginocchio per l'analisi dei dati (Dong-Kyu Lee, et al., 2018).
  • Questo test verrà eseguito per lo stesso arto con gamba opposta estesa e con gamba opposta flessa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

73

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Maschio e femmina
  • Fascia d'età dai 18 ai 40 anni
  • Con i criteri di inclusione menzionati in precedenza

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con storia di mal di schiena e valutati con Indice di lombalgia infiammatoria meccanica e hanno un grado molto alto per la componente meccanica.
  • L'età va dai 18 ai 40 anni.
  • L'indice di massa corporea del soggetto è ≤25 kg/metro quadrato.

Criteri di esclusione:

  1. Precedenti traumi, fratture o interventi chirurgici alla schiena.
  2. Malignità della schiena.
  3. Artrite reumatoide
  4. Spondilolisi o spondilolitesi
  5. Storia di lesioni agli arti inferiori entro 6 mesi prima dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ROM di estensione del ginocchio
Lasso di tempo: 30 minuti
misurare il ROM dell'estensione del ginocchio da una flessione dell'anca di 90 gradi con la gamba opposta flessa ed estesa
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

27 giugno 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

25 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 settembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

9 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/002301

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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