Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av motsatt benposisjon på hamstringsfleksibilitet hos pasienter med mekanisk korsryggsmerter

26. juli 2021 oppdatert av: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

FORMÅL: denne studien hadde som mål å undersøke effekten av motsatt kneposisjon på hamstringsfleksibilitet BAKGRUNN Stramhet i hamstrings er et av de vanligste funnene hos pasienter med LBP. Det antas at på grunn av festene av hamstrings til ischial tuberositet, genererer tetthet i hamstrings bakre bekkentilt og reduserer lumbal lordose, noe som kan resultere i LBP.

HYPOTESER Det vil være signifikant forskjell i hamstringsfleksibiliteten ved skiftende stilling av motsatt kne (flektert eller forlenget) hos pasienter med mekaniske korsryggsmerter.

FORSKNINGSSPØRSMÅL: Vil endring av posisjon av motsatt kne (flektert eller utvidet) påvirke hamstring-fleksibiliteten hos pasienter med mekaniske korsryggsmerter?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  • Pasienten vil bli instruert om å opprettholde 90° hoftefleksjon i ryggleie.
  • Deretter bedt om å aktivt utvide kneleddet.
  • Graden av å oppnå aktiv kneforlengelse vil bli målt ved hjelp av et universelt goniometer.
  • Gjennomsnittet av tre aktive kneforlengelsesmålinger vil bli registrert brukt som hamstringsmuskellengden for dataanalysen (Dong-Kyu Lee, et al., 2018).
  • Denne testen vil bli gjort for samme lem med motsatt ben forlenget og med motsatt bøyd.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

73

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Mann og kvinne
  • Aldersspenning fra 18-40 år
  • Med tidligere nevnte inklusjonskriterier

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med anamnese med ryggsmerter og vurdert med Mekanisk inflammatorisk korsryggsmerteindeks og har svært høy karakter for mekanisk komponent.
  • Alder varierer fra 18-40 år.
  • Personens kroppsmasseindeks er ≤25 kg/m².

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere traumer, brudd eller kirurgi i ryggen.
  2. Malignitet i ryggen.
  3. Leddgikt
  4. Spondylolyse eller spondylolitese
  5. Anamnese med skade på nedre ekstremiteter innen 6 måneder før studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kneekstensjon ROM
Tidsramme: 30 minutter
måling av kneekstensjon ROM fra 90 graders hoftefleksjon med motsatt ben bøyd og forlenget
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

27. juni 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

25. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

9. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2021

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/002301

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere