Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av motsatt benposition på hamstringsflexibiliteten hos patienter med mekanisk ländryggssmärta

26 juli 2021 uppdaterad av: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

SYFTE: denna studie syftade till att undersöka effekten av motsatt knäposition på hamstringsflexibiliteten BAKGRUND Hamstrings stramhet är ett av de vanligaste fynden hos patienter med LBP. Man tror att på grund av hälsenornas fästen till ischialknölen, genererar täthet i hälsenan bakre bäckenlutning och minskar lumbal lordos, vilket kan resultera i LBP.

HYPOTESER Det kommer att finnas betydande skillnader i hamstringsflexibiliteten med ändrad position av motsatta knä (flexerat eller utsträckt) hos patienter med mekanisk ländryggssmärta.

FORSKNINGSFRÅGA: Kommer ändrad position av motsatta knä (böjt eller utsträckt) påverka hamstringsflexibiliteten hos patienter med mekanisk ländryggssmärta?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  • Försökspersonen kommer att instrueras att bibehålla 90° höftböjning i ryggläge.
  • Sedan ombedd att aktivt förlänga knäleden.
  • Graden av att uppnå aktiv knäförlängning kommer att mätas med en universell goniometer.
  • Genomsnittet av tre aktiva knäförlängningsmätningar kommer att registreras som längd på hamstringsmuskeln för dataanalysen (Dong-Kyu Lee, et al., 2018).
  • Detta test kommer att göras för samma lem med motsatt ben utsträckt och med motsatt böjd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

73

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Man och kvinna
  • Ålder från 18-40 år
  • Med tidigare nämnda inklusionskriterier

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ryggsmärta i anamnesen och bedömda med Mechanical inflammatory low back pain index och har mycket hög grad för mekanisk komponent.
  • Åldern varierar från 18-40 år.
  • Försökspersonens kroppsmassaindex är ≤25 kg/kvadratmeter.

Exklusions kriterier:

  1. Tidigare trauma, frakturer eller operation i ryggen.
  2. Malignitet i ryggen.
  3. Reumatism
  4. Spondylolys eller spondylolites
  5. Historik med skada på nedre extremiteter inom 6 månader före studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Knäförlängning ROM
Tidsram: 30 minuter
mätning av knäförlängning ROM från 90 graders höftböjning med motsatt ben böjt och förlängt
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

27 juni 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

25 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2019

Första postat (FAKTISK)

9 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2021

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/002301

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hamstringsflexibilitet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera