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Effet de la position de la jambe opposée sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les patients souffrant de lombalgie mécanique

26 juillet 2021 mis à jour par: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

OBJECTIF : cette étude visait à étudier l'effet de la position opposée du genou sur la flexibilité des ischio-jambiers. On pense qu'en raison des attaches des ischio-jambiers à la tubérosité ischiatique, l'étanchéité des ischio-jambiers génère une inclinaison pelvienne postérieure et diminue la lordose lombaire, ce qui peut entraîner une lombalgie.

HYPOTHÈSES Il y aura une différence significative dans la flexibilité des ischio-jambiers avec le changement de position du genou opposé (fléchi ou étendu) chez les patients souffrant de lombalgie mécanique.

QUESTION DE RECHERCHE : Est-ce que le changement de position du genou opposé (fléchi ou étendu) affectera la flexibilité des ischio-jambiers chez les patients souffrant de lombalgie mécanique ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • Le sujet sera invité à maintenir une flexion de la hanche à 90° en position couchée.
  • Puis demandé d'étendre activement l'articulation du genou.
  • Le degré d'extension active du genou sera mesuré à l'aide d'un goniomètre universel.
  • La moyenne de trois mesures actives d'extension du genou sera enregistrée et utilisée comme longueur du muscle ischio-jambier pour l'analyse des données (Dong-Kyu Lee, et al., 2018).
  • Ce test sera fait pour le même membre avec la jambe opposée tendue et la jambe opposée fléchie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

73

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  • Mâle et femelle
  • Tranche d'âge de 18 à 40 ans
  • Avec les critères d'inclusion mentionnés précédemment

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients ayant des antécédents de maux de dos et évalués avec l'indice de lombalgie inflammatoire mécanique et ont un grade très élevé pour la composante mécanique.
  • L'âge varie de 18 à 40 ans.
  • L'indice de masse corporelle du sujet est ≤25 kg/mètre carré.

Critère d'exclusion:

  1. Traumatisme antérieur, fractures ou chirurgie du dos.
  2. Malignité du dos.
  3. Polyarthrite rhumatoïde
  4. Spondylolyse ou spondylolithèse
  5. Antécédents de blessure aux membres inférieurs dans les 6 mois précédant l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Extension du genou ROM
Délai: 30 minutes
mesurer l'extension du genou ROM à partir de 90 degrés de flexion de la hanche avec la jambe opposée fléchie et étendue
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 avril 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

27 juin 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

25 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2019

Première publication (RÉEL)

9 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

29 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2021

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/002301

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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