Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние противоположного положения ног на гибкость подколенного сухожилия у пациентов с механической болью в пояснице

26 июля 2021 г. обновлено: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

ЦЕЛЬ: это исследование было направлено на изучение влияния противоположного положения колена на гибкость подколенного сухожилия ПРЕДПОСЫЛКИ Напряженность подколенного сухожилия является одним из наиболее частых признаков у пациентов с БНС. Считается, что из-за прикрепления подколенных сухожилий к седалищному бугру натяжение подколенных сухожилий вызывает наклон таза назад и уменьшает поясничный лордоз, что может привести к БНС.

ГИПОТЕЗЫ У пациентов с механической болью в пояснице будет значительная разница в гибкости подколенного сухожилия при изменении положения противоположного колена (согнутого или разогнутого).

ВОПРОС ИССЛЕДОВАНИЯ: Повлияет ли изменение положения противоположного колена (согнутого или разогнутого) на гибкость подколенного сухожилия у пациентов с механической болью в пояснице?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • Субъект будет проинструктирован поддерживать сгибание бедра на 90 ° в положении лежа на спине.
  • Затем попросили активно разгибать коленный сустав.
  • Степень достижения активного разгибания колена будет измеряться с помощью универсального гониометра.
  • Среднее значение трех активных измерений разгибания колена будет записано и использовано в качестве длины подколенного сухожилия для анализа данных (Dong-Kyu Lee, et al., 2018).
  • Этот тест будет проводиться для одной и той же конечности с противоположной ногой, вытянутой и согнутой.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

73

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • Мужской и женский
  • Возрастной диапазон от 18-40 лет
  • С ранее упомянутыми критериями включения

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с болью в спине в анамнезе, оцененные по индексу механической воспалительной боли в нижней части спины, имеют очень высокую оценку по механическому компоненту.
  • Возраст колеблется от 18-40 лет.
  • Индекс массы тела обследуемого ≤25 кг/м².

Критерий исключения:

  1. Предыдущие травмы, переломы или операции на спине.
  2. Злокачественное новообразование спины.
  3. Ревматоидный артрит
  4. Спондилолиз или спондилолитез
  5. Травма нижних конечностей в анамнезе в течение 6 месяцев до исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разгибание колена ПЗУ
Временное ограничение: 30 минут
измерение амплитуды разгибания колена от сгибания бедра на 90 градусов с согнутой и вытянутой противоположной ногой
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июня 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/002301

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться