Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ przeciwnej pozycji nogi na elastyczność ścięgna podkolanowego u pacjentów z mechanicznym bólem krzyża

26 lipca 2021 zaktualizowane przez: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

CEL: to badanie miało na celu zbadanie wpływu przeciwnej pozycji kolana na elastyczność ścięgna TŁO Napięcie ścięgien jest jednym z najczęstszych objawów u pacjentów z LBP. Uważa się, że ze względu na przyczepy ścięgien podkolanowych do guza kulszowego napięcie ścięgien generuje tylne pochylenie miednicy i zmniejsza lordozę lędźwiową, co może skutkować LBP.

HIPOTEZY U pacjentów z mechanicznym bólem krzyża wystąpi istotna różnica w elastyczności ścięgna podkolanowego wraz ze zmianą pozycji przeciwległego kolana (zgięte lub wyprostowane).

PYTANIE BADAWCZE: Czy zmiana pozycji przeciwległego kolana (zgięte lub wyprostowane) wpłynie na elastyczność ścięgna podkolanowego u pacjentów z mechanicznym bólem krzyża?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Pacjent zostanie poinstruowany, aby utrzymywał zgięcie bioder pod kątem 90° w pozycji leżącej.
  • Następnie poproszono o aktywne wyprostowanie stawu kolanowego.
  • Stopień osiągnięcia czynnego wyprostu kolana będzie mierzony uniwersalnym goniometrem.
  • Średnia z trzech aktywnych pomiarów wyprostu kolana zostanie zarejestrowana i wykorzystana jako długość mięśnia uda do analizy danych (Dong-Kyu Lee i in., 2018).
  • Ten test zostanie wykonany dla tej samej kończyny z wyprostowaną przeciwną nogą i przeciwległym zgięciem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

73

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Mężczyzna i kobieta
  • Przedział wiekowy od 18-40 lat
  • Z wcześniej wymienionymi kryteriami włączenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z bólem kręgosłupa w wywiadzie, oceniani za pomocą wskaźnika mechanicznego zapalenia krzyża i mają bardzo wysoką ocenę komponenty mechanicznej.
  • Przedział wiekowy od 18-40 lat.
  • Wskaźnik masy ciała pacjenta wynosi ≤25 kg/metr kwadratowy.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniejszy uraz, złamania lub operacja kręgosłupa.
  2. Złośliwość pleców.
  3. Reumatoidalne zapalenie stawów
  4. Spondyloliza lub kręgozmyk
  5. Historia urazu kończyny dolnej w ciągu 6 miesięcy przed badaniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ROM przedłużenia kolana
Ramy czasowe: 30 minut
pomiar ROM wyprostu kolana od zgięcia biodra pod kątem 90 stopni przy zgiętej i wyprostowanej przeciwnej nodze
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

27 czerwca 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

25 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

9 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

29 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/002301

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj