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Auswirkung der gegenüberliegenden Beinposition auf die Flexibilität der Kniesehne bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im unteren Rücken

26. Juli 2021 aktualisiert von: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

ZWECK: Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung der gegenüberliegenden Knieposition auf die Flexibilität der Kniesehnen zu untersuchen. HINTERGRUND Eine Verspannung der Kniesehnen ist einer der häufigsten Befunde bei Patienten mit LBP. Es wird angenommen, dass aufgrund der Anhaftungen der Kniesehnen am Sitzbeinhöcker die Anspannung der Kniesehnen eine hintere Beckenneigung erzeugt und die Lordose der Lendenwirbelsäule verringert, was zu LBP führen kann.

HYPOTHESEN Bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im unteren Rücken wird es einen signifikanten Unterschied in der Flexibilität der Kniesehne geben, wenn sich die Position des gegenüberliegenden Knies (gebeugt oder gestreckt) ändert.

FORSCHUNGSFRAGE: Beeinflusst die Veränderung der Position des gegenüberliegenden Knies (gebeugt oder gestreckt) die Flexibilität der Kniesehne bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im unteren Rücken?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Der Proband wird angewiesen, in Rückenlage eine Hüftflexion von 90° beizubehalten.
  • Dann aufgefordert, das Kniegelenk aktiv zu strecken.
  • Der Grad der aktiven Kniestreckung wird mit einem Universalgoniometer gemessen.
  • Der Durchschnitt von drei aktiven Kniestreckungsmessungen wird aufgezeichnet und als Kniesehnenmuskellänge für die Datenanalyse verwendet (Dong-Kyu Lee, et al., 2018).
  • Dieser Test wird für dieselbe Extremität mit gestrecktem und entgegengesetzt gebeugtem Bein durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

73

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • Männlich und weiblich
  • Altersspanne von 18-40 Jahren
  • Mit vorgenannten Einschlusskriterien

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Rückenschmerzen in der Vorgeschichte, die mit dem Index für mechanische entzündliche Schmerzen im unteren Rücken bewertet wurden und eine sehr hohe Note für die mechanische Komponente aufweisen.
  • Das Alter liegt zwischen 18 und 40 Jahren.
  • Der Body-Mass-Index des Probanden beträgt ≤25 kg/Quadratmeter.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorheriges Trauma, Frakturen oder Operationen des Rückens.
  2. Malignität des Rückens.
  3. Rheumatoide Arthritis
  4. Spondylolyse oder Spondylolithese
  5. Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Extremitäten innerhalb von 6 Monaten vor der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kniestreckung ROM
Zeitfenster: 30 Minuten
Messen des ROM der Kniestreckung aus einer 90-Grad-Hüftflexion mit gebeugtem und gestrecktem gegenüberliegendem Bein
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. April 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

27. Juni 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

25. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

9. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/002301

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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