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Efeito da posição da perna oposta na flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com dor lombar mecânica

26 de julho de 2021 atualizado por: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

OBJETIVO: este estudo teve como objetivo investigar o efeito da posição oposta do joelho na flexibilidade dos isquiotibiais JUSTIFICATIVA A rigidez dos isquiotibiais é um dos achados mais comuns em pacientes com lombalgia. Acredita-se que, devido às fixações dos isquiotibiais à tuberosidade isquiática, o aperto dos isquiotibiais gera uma inclinação pélvica posterior e diminui a lordose lombar, o que pode resultar em lombalgia.

HIPÓTESES Haverá diferença significativa na flexibilidade dos isquiotibiais com a mudança de posição do joelho oposto (flexionado ou estendido) em pacientes com lombalgia mecânica.

QUESTÃO DE PESQUISA: A mudança de posição do joelho oposto (flexionado ou estendido) afetará a flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com lombalgia mecânica?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

  • O sujeito será instruído a manter a flexão do quadril a 90° na posição supina.
  • Em seguida, pediu para estender ativamente a articulação do joelho.
  • O grau de extensão ativa do joelho será medido usando um goniômetro universal.
  • A média de três medidas ativas de extensão do joelho será registrada e usada como o comprimento do músculo isquiotibial para a análise de dados (Dong-Kyu Lee, et al., 2018).
  • Este teste será feito para o mesmo membro com a perna oposta estendida e com a perna oposta flexionada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

73

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Masculino e feminino
  • Faixa etária de 18 a 40 anos
  • Com os critérios de inclusão mencionados anteriormente

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com histórico de dor lombar e avaliados com índice de lombalgia inflamatória mecânica e apresentam nota muito alta para o componente mecânico.
  • A idade varia de 18 a 40 anos.
  • O índice de massa corporal do sujeito é ≤25 kg/metro quadrado.

Critério de exclusão:

  1. Trauma anterior, fraturas ou cirurgia nas costas.
  2. Malignidade das costas.
  3. Artrite reumatoide
  4. Espondilólise ou espondilolitíase
  5. História de lesão em membros inferiores nos 6 meses anteriores ao estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ROM de extensão de joelho
Prazo: 30 minutos
medindo a ADM da extensão do joelho a partir de 90 graus de flexão do quadril com a perna oposta flexionada e estendida
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de abril de 2019

Conclusão Primária (REAL)

27 de junho de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

25 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

9 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2021

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/002301

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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