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Efecto de la posición de la pierna opuesta sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en pacientes con dolor lumbar mecánico

26 de julio de 2021 actualizado por: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

PROPÓSITO: este estudio tuvo como objetivo investigar el efecto de la posición opuesta de la rodilla sobre la flexibilidad de los isquiotibiales. ANTECEDENTES La tensión de los isquiotibiales es uno de los hallazgos más comunes en pacientes con dolor lumbar. Se cree que, debido a las uniones de los isquiotibiales a la tuberosidad isquiática, la rigidez de los isquiotibiales genera una inclinación pélvica posterior y disminuye la lordosis lumbar, lo que puede provocar dolor lumbar.

HIPÓTESIS Habrá una diferencia significativa en la flexibilidad de los isquiotibiales con el cambio de posición de la rodilla opuesta (flexionada o extendida) en pacientes con dolor lumbar mecánico.

PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN: ¿El cambio de posición de la rodilla opuesta (flexionada o extendida) afectará la flexibilidad de los isquiotibiales en pacientes con dolor lumbar mecánico?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  • Se indicará al sujeto que mantenga una flexión de cadera de 90° en posición supina.
  • Luego se le pidió que extendiera activamente la articulación de la rodilla.
  • El grado de consecución de la extensión activa de la rodilla se medirá mediante un goniómetro universal.
  • El promedio de tres mediciones activas de extensión de rodilla se registrará como la longitud del músculo isquiotibial para el análisis de datos (Dong-Kyu Lee, et al., 2018).
  • Esta prueba se realizará para la misma extremidad con la pierna opuesta extendida y con la opuesta flexionada.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

73

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto
        • Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • Hombre y mujer
  • Rango de edad de 18 a 40 años
  • Con los criterios de inclusión mencionados anteriormente

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con antecedente de lumbalgia y evaluados con índice de lumbalgia mecánica inflamatoria y que tengan grado muy alto para el componente mecánico.
  • La edad oscila entre los 18 y los 40 años.
  • El índice de masa corporal del sujeto es ≤25 kg/metro cuadrado.

Criterio de exclusión:

  1. Trauma previo, fracturas o cirugía de la espalda.
  2. Malignidad de la espalda.
  3. Artritis reumatoide
  4. Espondilolisis o espondilolitesis
  5. Antecedentes de lesión en las extremidades inferiores en los 6 meses anteriores al estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: 30 minutos
medir el ROM de extensión de la rodilla a partir de una flexión de la cadera de 90 grados con la pierna opuesta flexionada y extendida
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

27 de junio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

25 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

9 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/002301

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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