Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv opačné polohy nohou na flexibilitu hamstringů u pacientů s mechanickou bolestí dolní části zad

26. července 2021 aktualizováno: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

ÚČEL: Cílem této studie bylo prozkoumat vliv opačné polohy kolena na flexibilitu hamstringů SOUVISLOSTI Stažení hamstringů je jedním z nejčastějších nálezů u pacientů s LBP. Předpokládá se, že v důsledku připojení hamstringů k ischiálnímu tuberositu, napjatost hamstringů vytváří zadní sklon pánve a snižuje bederní lordózu, což může vést k LBP.

HYPOTÉZY U pacientů s mechanickou bolestí dolní části zad bude významný rozdíl v ohebnosti hamstringů se změnou polohy opačného kolena (flexe nebo extenze).

VÝZKUMNÁ OTÁZKA: Ovlivní změna polohy opačného kolena (flektovaného nebo nataženého) flexibilitu hamstringů u pacientů s mechanickou bolestí dolní části zad?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

  • Subjekt bude instruován, aby udržoval 90° flexi kyčle v poloze na zádech.
  • Poté požádal o aktivní prodloužení kolenního kloubu.
  • Míra dosažení aktivní extenze kolene bude měřena pomocí univerzálního goniometru.
  • Průměr tří měření aktivní extenze kolene bude zaznamenán a použit jako délka hamstringů pro analýzu dat (Dong-Kyu Lee, et al., 2018).
  • Tento test bude proveden pro stejnou končetinu s nataženou opačnou nohou a s opačnou flexí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

73

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Giza, Egypt
        • Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

  • Muži a ženy
  • Věkové rozmezí 18-40 let
  • S výše uvedenými kritérii zařazení

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s anamnézou bolesti zad a hodnoceni pomocí indexu mechanické zánětlivé bolesti dolní části zad a mají velmi vysoký stupeň mechanické složky.
  • Věk se pohybuje od 18-40 let.
  • Index tělesné hmotnosti subjektu je ≤ 25 kg/metr čtvereční.

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí trauma, zlomeniny nebo operace zad.
  2. Malignita zad.
  3. Revmatoidní artritida
  4. Spondylolýza nebo spondylolitéza
  5. Anamnéza poranění dolních končetin během 6 měsíců před studií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ROM prodloužení kolena
Časové okno: 30 minut
měření extenze kolena ROM z 90° flexe v kyčli s ohnutou a nataženou protilehlou nohou
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

27. června 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

25. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. září 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

9. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

29. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. července 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/002301

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Flexibilita hamstringů

Předplatit