Erilaiset riskin jakautumismallit imusolmukkeiden osallistumisen ennustamiseen kohdun limakalvon karsinoomassa
keskiviikko 24. elokuuta 2022 päivittänyt: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Erilaisten riskikerrostumismallien vertailu imusolmukkeiden osallistumisen ennustamiseen kohdun limakalvon karsinoomassa
Endometriumin syöpä on yleisin naisten sukupuolielinten pahanlaatuinen sairaus ja seitsemänneksi yleisin syöpäkuolemien syy länsimaissa.
Histologinen tyyppi, myometriuminvaasion aste ja syvyys ovat prognostisia tekijöitä varhaisen vaiheen taudissa sekä riskitekijöitä imusolmukkeiden etäpesäkkeille.
Systemaattista lymfadenektomiaa on hiljattain kyseenalaistettu vaiheen I taudin osalta kahden satunnaistetun tutkimuksen tulosten perusteella
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypti, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joilla on kohdun limakalvon syöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei neitsyt
- Ei synnynnäisiä epämuodostumia
- Aikainen vaihe
- Painoindeksi alle 35
Poissulkemiskriteerit:
- Neitsyt
- edistynyt vaihe
- vaikeuttaa tulehdusta erityisesti lantiossa
- lymfadenopatia mistä tahansa syystä
- lymfadenektomia mistä tahansa syystä
- BMI yli 35
- Synkroniset pahanlaatuiset kasvaimet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
endomteriaalinen syöpä
Kaikille Naisten Terveyssairaalan klinikalla vieraileville potilaille, joilla on kohdun limakalvosyöpä tutkimuksiin (kasvainmarkkeri), kuvantamiseen, histopatologiaan perustuvalla diagnoosilla, leikkausvaihe koostui täydellisestä kohdunpoistosta, molemminpuolisesta salpingo-ooferektomiasta (potilaan iän perusteella), lantion ja para-aortan lymfadenektomia ja vatsakalvon pesut
|
täydellinen kohdun poisto, molemminpuolinen salpingo-ooferektomia (potilaan iän perusteella), lantion ja para-aortan lymfadenektomia ja vatsakalvon pesu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mayon kriteerien riskin osittumismallin pätevyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
riskikerrostumismalli imusolmukkeiden osallistumisen ennustamiseen naisilla, joilla on kohdun limakalvosyöpä
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 18. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 6. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RSMLI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .