Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dityppioksidin käyttötiheys ja syyt sairaalassa Turkissa

lauantai 25. tammikuuta 2020 päivittänyt: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
Dityppioksidin käytön yleisyys sairaaloissa Turkissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Dityppioksidilla on pitkä käyttöhistoria terveydenhuollon alalla yli 150 vuoden ajan. Tästä kaasusta kuitenkin luovutaan hitaasti eri syistä. N2O:n käytön väheneminen johtuu todennäköisesti sen sivuvaikutuksista ja negatiivisista vaikutuksista ilmaston lämpenemiseen. Todistettuja sivuvaikutuksia ovat palautumattomat toksiset vaikutukset luuytimeen, hermo- ja sydänpuudutukseen liittyvät suhteelliset tai absoluuttiset vasta-aiheet, lisääntynyt postoperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ilmaantuvuus, lisääntynyt keskenmenon riski raskaana olevilla naisilla (5), dityppioksidin kasvihuoneilmiö. Vuonna 2013 B. Husum et al. tutki N2O:n käytön tiheyttä julkisissa sairaaloissa Skandinavian maissa ja vahvisti, että N2O:n käyttö on vähentynyt ja rajoitettu. Tämän tutkimuksen tulosten mukaan N2O:ta annettiin haihtuvan anestesia-aineen kanssa 21,5 %:ssa yleisanestesiasovelluksista Skandinavian maissa. N2O:ta käytti toisena aineena Tanskassa 2,4 %, Suomessa 17 %, Islannissa 34,5, Norjassa 32,1 %, Ruotsissa 27,5 %. Turkissa ei ole tarpeeksi raportoituja N2O:n käytön esiintyvyydestä. Tässä tutkimuksessa tutkimme N2O:n käytön laajuutta ja välttämissyitä Turkissa. Ja pyrimme lisäämään tietoisuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

170

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tusba / Zeve Kampus
      • Van, Tusba / Zeve Kampus, Turkki, 65080
        • Yuzuncu Yil University, School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Anestesiologit työskentelevät Turkin sairaaloiden leikkaussaleissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Sairaalat, jotka hyväksyvät osallistumisen Turkkiin

-

Poissulkemiskriteerit:

Sairaalat kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Typpioksidin käytön prosenttiosuus
Aikaikkuna: Päivä
Typpioksidin käytön prosenttiosuus päivittäisessä yleisanestesiassa
Päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Typpioksidin käytön prosenttiosuus
Aikaikkuna: Kuukausi
Typpioksidin käytön prosenttiosuus kuukausittaisessa yleisanestesiassa
Kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa