- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04124562
Dityppioksidin käyttötiheys ja syyt sairaalassa Turkissa
lauantai 25. tammikuuta 2020 päivittänyt: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
Dityppioksidin käytön yleisyys sairaaloissa Turkissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Dityppioksidilla on pitkä käyttöhistoria terveydenhuollon alalla yli 150 vuoden ajan.
Tästä kaasusta kuitenkin luovutaan hitaasti eri syistä.
N2O:n käytön väheneminen johtuu todennäköisesti sen sivuvaikutuksista ja negatiivisista vaikutuksista ilmaston lämpenemiseen.
Todistettuja sivuvaikutuksia ovat palautumattomat toksiset vaikutukset luuytimeen, hermo- ja sydänpuudutukseen liittyvät suhteelliset tai absoluuttiset vasta-aiheet, lisääntynyt postoperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ilmaantuvuus, lisääntynyt keskenmenon riski raskaana olevilla naisilla (5), dityppioksidin kasvihuoneilmiö.
Vuonna 2013 B. Husum et al. tutki N2O:n käytön tiheyttä julkisissa sairaaloissa Skandinavian maissa ja vahvisti, että N2O:n käyttö on vähentynyt ja rajoitettu.
Tämän tutkimuksen tulosten mukaan N2O:ta annettiin haihtuvan anestesia-aineen kanssa 21,5 %:ssa yleisanestesiasovelluksista Skandinavian maissa.
N2O:ta käytti toisena aineena Tanskassa 2,4 %, Suomessa 17 %, Islannissa 34,5, Norjassa 32,1 %, Ruotsissa 27,5 %.
Turkissa ei ole tarpeeksi raportoituja N2O:n käytön esiintyvyydestä.
Tässä tutkimuksessa tutkimme N2O:n käytön laajuutta ja välttämissyitä Turkissa.
Ja pyrimme lisäämään tietoisuutta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
170
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tusba / Zeve Kampus
-
Van, Tusba / Zeve Kampus, Turkki, 65080
- Yuzuncu Yil University, School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Anestesiologit työskentelevät Turkin sairaaloiden leikkaussaleissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sairaalat, jotka hyväksyvät osallistumisen Turkkiin
-
Poissulkemiskriteerit:
Sairaalat kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Typpioksidin käytön prosenttiosuus
Aikaikkuna: Päivä
|
Typpioksidin käytön prosenttiosuus päivittäisessä yleisanestesiassa
|
Päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Typpioksidin käytön prosenttiosuus
Aikaikkuna: Kuukausi
|
Typpioksidin käytön prosenttiosuus kuukausittaisessa yleisanestesiassa
|
Kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Nitrous oxide
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .