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Frequência de uso de óxido nitroso e causas em hospitais na Turquia

25 de janeiro de 2020 atualizado por: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
A prevalência do uso de óxido nitroso em hospitais na Turquia

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O óxido nitroso tem uma longa história de uso no campo da saúde há mais de 150 anos. No entanto, esse gás está sendo lentamente abandonado por vários motivos. A diminuição no uso de N2O provavelmente se deve a seus efeitos colaterais e impacto negativo no aquecimento global. Os efeitos colaterais comprovados incluem efeitos tóxicos irreversíveis na medula óssea, contraindicações relativas ou absolutas relacionadas à anestesia neurológica e cardíaca, aumento da incidência de náuseas e vômitos pós-operatórios, aumento do risco de aborto espontâneo em mulheres grávidas (5), efeito estufa do óxido nitroso. Em 2013, B. Husum et al. investigaram a frequência do uso de N2O em hospitais públicos de países escandinavos e confirmaram que o uso de N2O era reduzido e limitado. De acordo com os resultados desta pesquisa, o N2O foi administrado com um agente anestésico volátil em 21,5% das aplicações de anestesia geral nos países escandinavos. N2O foi usado como segundo agente na Dinamarca por 2,4%, Finlândia por 17%, Islândia por 34,5, Noruega por 32,1%, Suécia por 27,5%. Na Turquia, não há relatos suficientes sobre a prevalência do uso de N2O. Neste estudo, investigaremos a extensão do uso e as razões para evitar N2O na Turquia. E nosso objetivo é criar consciência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

170

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tusba / Zeve Kampus
      • Van, Tusba / Zeve Kampus, Peru, 65080
        • Yuzuncu Yil University, School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Anestesiologistas trabalhando nas salas de cirurgia de hospitais na Turquia

Descrição

Critério de inclusão:

Hospitais que aceitam participar na Turquia

-

Critério de exclusão:

Hospitais que se recusaram a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A porcentagem de uso de óxido de nitrogênio
Prazo: Um dia
Porcentagem de uso de óxido de nitrogênio em uma prática diária de anestesia geral
Um dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A porcentagem de uso de óxido de nitrogênio
Prazo: Um mês
Porcentagem de uso de óxido de nitrogênio em uma clínica mensal de anestesia geral
Um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

15 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

11 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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