Protossido di azoto Frequenza d'uso e cause in ospedale in Turchia
25 gennaio 2020 aggiornato da: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
La prevalenza dell'uso di protossido di azoto negli ospedali in Turchia
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il protossido di azoto ha una lunga storia di utilizzo nel campo sanitario da oltre 150 anni.
Tuttavia, questo gas viene lentamente abbandonato per vari motivi.
La diminuzione dell'uso di N2O è probabilmente dovuta ai suoi effetti collaterali e all'impatto negativo sul riscaldamento globale.
Gli effetti collaterali comprovati includono effetti tossici irreversibili sul midollo osseo, controindicazioni relative o assolute relative all'anestesia neuro e cardiaca, aumento dell'incidenza di nausea e vomito post-operatori, aumento del rischio di aborto spontaneo nelle donne in gravidanza (5), effetto serra del protossido di azoto.
Nel 2013, B. Husum et al. ha studiato la frequenza dell'uso di N2O negli ospedali pubblici nei paesi scandinavi ed è stato confermato che l'uso di N2O era ridotto e limitato.
Secondo i risultati di questa ricerca, N2O è stato somministrato con un agente anestetico volatile nel 21,5% delle applicazioni di anestesia generale nei paesi scandinavi.
N2O è stato utilizzato come secondo agente in Danimarca del 2,4%, Finlandia del 17%, Islanda del 34,5, Norvegia del 32,1%, Svezia del 27,5%.
In Turchia non ci sono segnalazioni sufficienti sulla prevalenza dell'uso di N2O.
In questo studio, esamineremo l'entità dell'uso e le ragioni di evitamento N2O in Turchia.
E puntiamo a creare consapevolezza.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
170
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Tusba / Zeve Kampus
-
Van, Tusba / Zeve Kampus, Tacchino, 65080
- Yuzuncu Yil University, School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Anestesisti che lavorano nelle sale operatorie degli ospedali in Turchia
Descrizione
Criterio di inclusione:
Ospedali che accettano di partecipare in Turchia
-
Criteri di esclusione:
Ospedali che rifiutano di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La percentuale di utilizzo di ossido di azoto
Lasso di tempo: Un giorno
|
Percentuale di ossido di azoto utilizzato in una pratica quotidiana di anestesia generale
|
Un giorno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La percentuale di utilizzo di ossido di azoto
Lasso di tempo: Un mese
|
Percentuale di utilizzo di ossido di azoto in una pratica mensile di anestesia generale
|
Un mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 ottobre 2019
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
15 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
11 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Nitrous oxide
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Ossido nitroso
-
Albert Einstein College of MedicineCompletatoAnestesia | Estrazione di un denteStati Uniti