- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04124562
Закись азота Частота использования и причины в больнице в Турции
25 января 2020 г. обновлено: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
Распространенность использования закиси азота в больницах Турции
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Закись азота имеет долгую историю использования в области здравоохранения более 150 лет.
Однако по разным причинам от этого газа постепенно отказываются.
Снижение использования N2O, вероятно, связано с его побочными эффектами и негативным влиянием на глобальное потепление.
Доказанные побочные эффекты включают необратимое токсическое воздействие на костный мозг, относительные или абсолютные противопоказания, связанные с нейро- и сердечной анестезией, повышенную частоту послеоперационной тошноты и рвоты, повышенный риск выкидыша у беременных (5), парниковый эффект закиси азота.
В 2013 г. Б. Хусум и соавт. исследовали частоту использования N2O в государственных больницах скандинавских стран, и было подтверждено, что использование N2O было сокращено и ограничено.
Согласно результатам этого исследования, N2O вводили с летучим анестетиком в 21,5% случаев применения общей анестезии в скандинавских странах.
N2O использовали в качестве второго агента в Дании на 2,4%, в Финляндии на 17%, в Исландии на 34,5%, в Норвегии на 32,1%, в Швеции на 27,5%.
В Турции недостаточно отчетов о распространенности использования N2O.
В этом исследовании мы изучим степень использования и причины избегания N2O в Турции.
И мы стремимся к повышению осведомленности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
170
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tusba / Zeve Kampus
-
Van, Tusba / Zeve Kampus, Турция, 65080
- Yuzuncu Yil University, School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Анестезиологи, работающие в операционных залах больниц Турции
Описание
Критерии включения:
Больницы, которые принимают участие в Турции
-
Критерий исключения:
Больницы отказываются участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент использования оксида азота
Временное ограничение: День
|
Процент использования оксида азота в ежедневной практике общей анестезии
|
День
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент использования оксида азота
Временное ограничение: Месяц
|
Процент использования оксида азота в ежемесячной практике общей анестезии
|
Месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 октября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 ноября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Nitrous oxide
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .