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Fréquence d'utilisation et causes du protoxyde d'azote dans les hôpitaux en Turquie

25 janvier 2020 mis à jour par: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
La prévalence de l'utilisation de protoxyde d'azote dans les hôpitaux en Turquie

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le protoxyde d'azote a une longue histoire d'utilisation dans le domaine de la santé depuis plus de 150 ans. Cependant, ce gaz est lentement abandonné pour diverses raisons. La diminution de l'utilisation de N2O est probablement due à ses effets secondaires et son impact négatif sur le réchauffement climatique. Les effets secondaires avérés incluent des effets toxiques irréversibles sur la moelle osseuse, des contre-indications relatives ou absolues liées à l'anesthésie neuro et cardiaque, une incidence accrue de nausées et vomissements post-opératoires, un risque accru de fausse couche chez la femme enceinte (5), l'effet de serre du protoxyde d'azote. En 2013, B. Husum et al. ont étudié la fréquence d'utilisation du N2O dans les hôpitaux publics des pays scandinaves et il a été confirmé que l'utilisation du N2O était réduite et limitée. Selon les résultats de cette recherche, le N2O a été administré avec un agent anesthésique volatil dans 21,5 % des applications d'anesthésie générale dans les pays scandinaves. Le N2O était utilisé comme deuxième agent au Danemark par 2,4 %, en Finlande par 17 %, en Islande par 34,5 %, en Norvège par 32,1 %, en Suède par 27,5 %. En Turquie, il n'y a pas suffisamment de rapports sur la prévalence de l'utilisation de N2O. Dans cette étude, nous étudierons l'étendue de l'utilisation et les raisons d'évitement du N2O en Turquie. Et nous visons à créer une prise de conscience.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

170

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tusba / Zeve Kampus
      • Van, Tusba / Zeve Kampus, Turquie, 65080
        • Yuzuncu Yil University, School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Anesthésistes travaillant dans les salles d'opération des hôpitaux en Turquie

La description

Critère d'intégration:

Hôpitaux qui acceptent de participer en Turquie

-

Critère d'exclusion:

Hôpitaux refusant de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le pourcentage d'utilisation d'oxyde d'azote
Délai: Un jour
Pourcentage d'utilisation d'oxyde d'azote dans une pratique quotidienne d'anesthésie générale
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le pourcentage d'utilisation d'oxyde d'azote
Délai: Un mois
Pourcentage d'utilisation d'oxyde d'azote dans une pratique mensuelle d'anesthésie générale
Un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

15 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2019

Première publication (Réel)

11 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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