- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04124562
Gebruiksfrequentie van lachgas en oorzaken in ziekenhuizen in Turkije
25 januari 2020 bijgewerkt door: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
De prevalentie van lachgasgebruik in ziekenhuizen in Turkije
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Distikstofoxide wordt al meer dan 150 jaar lang gebruikt in de gezondheidszorg.
Dit gas wordt echter om verschillende redenen langzaam verlaten.
De afname van het gebruik van N2O is waarschijnlijk te wijten aan de bijwerkingen en de negatieve impact op de opwarming van de aarde.
Bewezen bijwerkingen zijn onomkeerbare toxische effecten op het beenmerg, relatieve of absolute contra-indicaties gerelateerd aan neuro- en cardiale anesthesie, verhoogde incidentie van postoperatieve misselijkheid en braken, verhoogd risico op een miskraam bij zwangere vrouwen (5), het broeikaseffect van lachgas.
In 2013 hebben B. Husum et al. onderzocht de frequentie van het gebruik van N2O in openbare ziekenhuizen in Scandinavische landen en er werd bevestigd dat het gebruik van N2O werd verminderd en beperkt.
Volgens de resultaten van dit onderzoek werd N2O toegediend met een vluchtig anestheticum in 21,5% van de algemene anesthesietoepassingen in Scandinavische landen.
N2O werd gebruikt als tweede middel in Denemarken met 2,4%, Finland met 17%, IJsland met 34,5%, Noorwegen met 32,1%, Zweden met 27,5%.
In Turkije zijn er onvoldoende meldingen van de prevalentie van N2O-gebruik.
In deze studie onderzoeken we de mate van gebruik en vermijdingsredenen van N2O in Turkije.
En we streven naar bewustwording.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
170
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tusba / Zeve Kampus
-
Van, Tusba / Zeve Kampus, Kalkoen, 65080
- Yuzuncu Yil University, School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Anesthesiologen werken in de operatiekamers van ziekenhuizen in Turkije
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Ziekenhuizen die accepteren om deel te nemen in Turkije
-
Uitsluitingscriteria:
Ziekenhuizen weigeren mee te werken aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Het percentage stikstofoxidegebruik
Tijdsspanne: Een dag
|
Percentage stikstofoxidegebruik in een dagelijkse algemene anesthesiepraktijk
|
Een dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Het percentage stikstofoxidegebruik
Tijdsspanne: Een maand
|
Percentage stikstofoxidegebruik in een maandelijkse algemene anesthesiepraktijk
|
Een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 oktober 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 november 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 november 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Nitrous oxide
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .