Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruiksfrequentie van lachgas en oorzaken in ziekenhuizen in Turkije

25 januari 2020 bijgewerkt door: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
De prevalentie van lachgasgebruik in ziekenhuizen in Turkije

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Distikstofoxide wordt al meer dan 150 jaar lang gebruikt in de gezondheidszorg. Dit gas wordt echter om verschillende redenen langzaam verlaten. De afname van het gebruik van N2O is waarschijnlijk te wijten aan de bijwerkingen en de negatieve impact op de opwarming van de aarde. Bewezen bijwerkingen zijn onomkeerbare toxische effecten op het beenmerg, relatieve of absolute contra-indicaties gerelateerd aan neuro- en cardiale anesthesie, verhoogde incidentie van postoperatieve misselijkheid en braken, verhoogd risico op een miskraam bij zwangere vrouwen (5), het broeikaseffect van lachgas. In 2013 hebben B. Husum et al. onderzocht de frequentie van het gebruik van N2O in openbare ziekenhuizen in Scandinavische landen en er werd bevestigd dat het gebruik van N2O werd verminderd en beperkt. Volgens de resultaten van dit onderzoek werd N2O toegediend met een vluchtig anestheticum in 21,5% van de algemene anesthesietoepassingen in Scandinavische landen. N2O werd gebruikt als tweede middel in Denemarken met 2,4%, Finland met 17%, IJsland met 34,5%, Noorwegen met 32,1%, Zweden met 27,5%. In Turkije zijn er onvoldoende meldingen van de prevalentie van N2O-gebruik. In deze studie onderzoeken we de mate van gebruik en vermijdingsredenen van N2O in Turkije. En we streven naar bewustwording.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

170

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tusba / Zeve Kampus
      • Van, Tusba / Zeve Kampus, Kalkoen, 65080
        • Yuzuncu Yil University, School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Anesthesiologen werken in de operatiekamers van ziekenhuizen in Turkije

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Ziekenhuizen die accepteren om deel te nemen in Turkije

-

Uitsluitingscriteria:

Ziekenhuizen weigeren mee te werken aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het percentage stikstofoxidegebruik
Tijdsspanne: Een dag
Percentage stikstofoxidegebruik in een dagelijkse algemene anesthesiepraktijk
Een dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het percentage stikstofoxidegebruik
Tijdsspanne: Een maand
Percentage stikstofoxidegebruik in een maandelijkse algemene anesthesiepraktijk
Een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 november 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren