Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lustgasfrekvensen av användning och orsaker på sjukhus i Turkiet

25 januari 2020 uppdaterad av: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
Prevalensen av lustgasanvändning på sjukhus i Turkiet

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lustgas har en lång historia av användning inom sjukvården i över 150 år. Denna gas överges dock långsamt av olika anledningar. Minskningen av N2O-användningen beror troligen på dess biverkningar och negativa effekter på den globala uppvärmningen. Bevisade biverkningar inkluderar irreversibla toxiska effekter på benmärg, relativa eller absoluta kontraindikationer relaterade till neuro- och hjärtanestesi, ökad förekomst av postoperativt illamående och kräkningar, ökad risk för missfall hos gravida kvinnor (5), lustgasens växthuseffekt. År 2013, B. Husum et al. undersökte frekvensen av N2O-användning på offentliga sjukhus i skandinaviska länder och det bekräftades att N2O-användningen var minskad och begränsad. Enligt resultaten av denna forskning administrerades N2O med ett flyktigt anestesimedel i 21,5 % av anestesiapplikationerna i de skandinaviska länderna. N2O användes som andra agent i Danmark med 2,4 %, Finland med 17 %, Island med 34,5, Norge med 32,1 %, Sverige med 27,5 %. I Turkiet finns det inte tillräckligt många rapporter om användning av N2O. I denna studie kommer vi att undersöka omfattningen av användning och undvikande skäl N2O i Turkiet. Och vi strävar efter att skapa medvetenhet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

170

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tusba / Zeve Kampus
      • Van, Tusba / Zeve Kampus, Kalkon, 65080
        • Yuzuncu Yil University, School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Anestesiläkare som arbetar i operationssalarna på sjukhus i Turkiet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Sjukhus som accepterar att delta i Turkiet

-

Exklusions kriterier:

Sjukhus vägrar att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andelen kväveoxidanvändning
Tidsram: En dag
Procentandel av kväveoxidanvändning i en daglig allmän anestesi
En dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andelen kväveoxidanvändning
Tidsram: En månad
Procentandel av kväveoxidanvändning i en månatlig allmän anestesi
En månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 november 2019

Avslutad studie (Faktisk)

15 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

11 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera