- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04124562
Lustgasfrekvensen av användning och orsaker på sjukhus i Turkiet
25 januari 2020 uppdaterad av: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
Prevalensen av lustgasanvändning på sjukhus i Turkiet
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Lustgas har en lång historia av användning inom sjukvården i över 150 år.
Denna gas överges dock långsamt av olika anledningar.
Minskningen av N2O-användningen beror troligen på dess biverkningar och negativa effekter på den globala uppvärmningen.
Bevisade biverkningar inkluderar irreversibla toxiska effekter på benmärg, relativa eller absoluta kontraindikationer relaterade till neuro- och hjärtanestesi, ökad förekomst av postoperativt illamående och kräkningar, ökad risk för missfall hos gravida kvinnor (5), lustgasens växthuseffekt.
År 2013, B. Husum et al. undersökte frekvensen av N2O-användning på offentliga sjukhus i skandinaviska länder och det bekräftades att N2O-användningen var minskad och begränsad.
Enligt resultaten av denna forskning administrerades N2O med ett flyktigt anestesimedel i 21,5 % av anestesiapplikationerna i de skandinaviska länderna.
N2O användes som andra agent i Danmark med 2,4 %, Finland med 17 %, Island med 34,5, Norge med 32,1 %, Sverige med 27,5 %.
I Turkiet finns det inte tillräckligt många rapporter om användning av N2O.
I denna studie kommer vi att undersöka omfattningen av användning och undvikande skäl N2O i Turkiet.
Och vi strävar efter att skapa medvetenhet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
170
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tusba / Zeve Kampus
-
Van, Tusba / Zeve Kampus, Kalkon, 65080
- Yuzuncu Yil University, School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Anestesiläkare som arbetar i operationssalarna på sjukhus i Turkiet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Sjukhus som accepterar att delta i Turkiet
-
Exklusions kriterier:
Sjukhus vägrar att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andelen kväveoxidanvändning
Tidsram: En dag
|
Procentandel av kväveoxidanvändning i en daglig allmän anestesi
|
En dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andelen kväveoxidanvändning
Tidsram: En månad
|
Procentandel av kväveoxidanvändning i en månatlig allmän anestesi
|
En månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 oktober 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
15 november 2019
Avslutad studie (Faktisk)
15 november 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 oktober 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 oktober 2019
Första postat (Faktisk)
11 oktober 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 januari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2020
Senast verifierad
1 januari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Nitrous oxide
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .