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Häufigkeit des Einsatzes und Ursachen von Lachgas im Krankenhaus in der Türkei

25. Januar 2020 aktualisiert von: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
Die Prävalenz des Lachgaskonsums in Krankenhäusern in der Türkei

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Lachgas wird seit über 150 Jahren im Gesundheitswesen eingesetzt. Allerdings wird dieses Gas aus verschiedenen Gründen langsam aufgegeben. Der Rückgang des N2O-Verbrauchs ist wahrscheinlich auf seine Nebenwirkungen und negativen Auswirkungen auf die globale Erwärmung zurückzuführen. Zu den nachgewiesenen Nebenwirkungen gehören irreversible toxische Wirkungen auf das Knochenmark, relative oder absolute Kontraindikationen im Zusammenhang mit Neuro- und Herzanästhesie, erhöhtes Auftreten von postoperativer Übelkeit und Erbrechen, erhöhtes Risiko einer Fehlgeburt bei schwangeren Frauen (5) und der Treibhauseffekt von Lachgas. Im Jahr 2013 haben B. Husum et al. untersuchten die Häufigkeit des N2O-Einsatzes in öffentlichen Krankenhäusern in skandinavischen Ländern und bestätigten, dass der N2O-Einsatz reduziert und begrenzt war. Den Ergebnissen dieser Untersuchung zufolge wurde N2O zusammen mit einem volatilen Anästhetikum bei 21,5 % der Vollnarkoseanwendungen in skandinavischen Ländern verabreicht. N2O wurde in Dänemark zu 2,4 %, in Finnland zu 17 %, zu 34,5 % in Island, zu 32,1 % in Norwegen und zu 27,5 % in Schweden als zweiter Wirkstoff eingesetzt. In der Türkei gibt es nicht genügend Berichte über die Prävalenz des N2O-Konsums. In dieser Studie werden wir das Ausmaß des Einsatzes und die Gründe für die Vermeidung von N2O in der Türkei untersuchen. Und unser Ziel ist es, Bewusstsein zu schaffen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

170

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tusba / Zeve Kampus
      • Van, Tusba / Zeve Kampus, Truthahn, 65080
        • Yuzuncu Yil University, School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Anästhesisten arbeiten in den Operationssälen von Krankenhäusern in der Türkei

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Krankenhäuser, die eine Teilnahme in der Türkei akzeptieren

-

Ausschlusskriterien:

Krankenhäuser verweigern die Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Prozentsatz des Stickoxidverbrauchs
Zeitfenster: Ein Tag
Prozentsatz des Stickoxidverbrauchs in einer täglichen Allgemeinanästhesiepraxis
Ein Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Prozentsatz des Stickoxidverbrauchs
Zeitfenster: Ein Monat
Prozentsatz des Stickoxidverbrauchs in einer monatlichen Allgemeinanästhesiepraxis
Ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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