- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04124562
Häufigkeit des Einsatzes und Ursachen von Lachgas im Krankenhaus in der Türkei
25. Januar 2020 aktualisiert von: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
Die Prävalenz des Lachgaskonsums in Krankenhäusern in der Türkei
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Lachgas wird seit über 150 Jahren im Gesundheitswesen eingesetzt.
Allerdings wird dieses Gas aus verschiedenen Gründen langsam aufgegeben.
Der Rückgang des N2O-Verbrauchs ist wahrscheinlich auf seine Nebenwirkungen und negativen Auswirkungen auf die globale Erwärmung zurückzuführen.
Zu den nachgewiesenen Nebenwirkungen gehören irreversible toxische Wirkungen auf das Knochenmark, relative oder absolute Kontraindikationen im Zusammenhang mit Neuro- und Herzanästhesie, erhöhtes Auftreten von postoperativer Übelkeit und Erbrechen, erhöhtes Risiko einer Fehlgeburt bei schwangeren Frauen (5) und der Treibhauseffekt von Lachgas.
Im Jahr 2013 haben B. Husum et al. untersuchten die Häufigkeit des N2O-Einsatzes in öffentlichen Krankenhäusern in skandinavischen Ländern und bestätigten, dass der N2O-Einsatz reduziert und begrenzt war.
Den Ergebnissen dieser Untersuchung zufolge wurde N2O zusammen mit einem volatilen Anästhetikum bei 21,5 % der Vollnarkoseanwendungen in skandinavischen Ländern verabreicht.
N2O wurde in Dänemark zu 2,4 %, in Finnland zu 17 %, zu 34,5 % in Island, zu 32,1 % in Norwegen und zu 27,5 % in Schweden als zweiter Wirkstoff eingesetzt.
In der Türkei gibt es nicht genügend Berichte über die Prävalenz des N2O-Konsums.
In dieser Studie werden wir das Ausmaß des Einsatzes und die Gründe für die Vermeidung von N2O in der Türkei untersuchen.
Und unser Ziel ist es, Bewusstsein zu schaffen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
170
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Tusba / Zeve Kampus
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Van, Tusba / Zeve Kampus, Truthahn, 65080
- Yuzuncu Yil University, School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Anästhesisten arbeiten in den Operationssälen von Krankenhäusern in der Türkei
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Krankenhäuser, die eine Teilnahme in der Türkei akzeptieren
-
Ausschlusskriterien:
Krankenhäuser verweigern die Teilnahme an der Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Prozentsatz des Stickoxidverbrauchs
Zeitfenster: Ein Tag
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Prozentsatz des Stickoxidverbrauchs in einer täglichen Allgemeinanästhesiepraxis
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Ein Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Prozentsatz des Stickoxidverbrauchs
Zeitfenster: Ein Monat
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Prozentsatz des Stickoxidverbrauchs in einer monatlichen Allgemeinanästhesiepraxis
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Ein Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. November 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. November 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Oktober 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Oktober 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Oktober 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Nitrous oxide
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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