Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Frekvence použití oxidu dusného a příčiny v nemocnici v Turecku

25. ledna 2020 aktualizováno: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
Prevalence používání oxidu dusného v nemocnicích v Turecku

Přehled studie

Detailní popis

Oxid dusný má dlouhou historii používání v oblasti zdravotnictví již více než 150 let. Od tohoto plynu se však z různých důvodů pomalu upouští. Pokles spotřeby N2O je pravděpodobně způsoben jeho vedlejšími účinky a negativním dopadem na globální oteplování. Mezi prokázané nežádoucí účinky patří nevratné toxické účinky na kostní dřeň, relativní nebo absolutní kontraindikace související s neuro a srdeční anestezií, zvýšený výskyt pooperační nevolnosti a zvracení, zvýšené riziko potratu u těhotných žen (5), skleníkový efekt oxidu dusného. V roce 2013 B. Husum et al. zkoumali četnost používání N2O ve veřejných nemocnicích ve skandinávských zemích a bylo potvrzeno, že používání N2O bylo sníženo a omezené. Podle výsledků tohoto výzkumu byl N2O podáván s těkavým anestetikem ve 21,5 % aplikací celkové anestezie ve skandinávských zemích. N2O bylo jako druhé činidlo použito v Dánsku 2,4 %, Finsku 17 %, Islandu 34,5 %, Norsku 32,1 %, Švédsku 27,5 %. V Turecku není dostatek zpráv o prevalenci užívání N2O. V této studii budeme zkoumat rozsah používání a důvody vyhýbání se N2O v Turecku. A naším cílem je vytvářet povědomí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

170

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tusba / Zeve Kampus
      • Van, Tusba / Zeve Kampus, Krocan, 65080
        • Yuzuncu Yil University, School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Anesteziologové pracující na operačních sálech nemocnic v Turecku

Popis

Kritéria pro zařazení:

Nemocnice, které přijímají účast v Turecku

-

Kritéria vyloučení:

Nemocnice se odmítají zúčastnit studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento využití oxidů dusíku
Časové okno: Jeden den
Procento použití oxidu dusíku v každodenní praxi celkové anestezie
Jeden den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento využití oxidů dusíku
Časové okno: Měsíc
Procento použití oxidu dusíku v měsíční praxi v celkové anestezii
Měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2019

Primární dokončení (Aktuální)

15. listopadu 2019

Dokončení studie (Aktuální)

15. listopadu 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

11. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oxid dusičitý

Předplatit