Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstotliwość stosowania i przyczyny podtlenku azotu w szpitalu w Turcji

25 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
Częstość stosowania podtlenku azotu w szpitalach w Turcji

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podtlenek azotu ma długą historię stosowania w dziedzinie opieki zdrowotnej od ponad 150 lat. Jednak z różnych powodów powoli odchodzi się od tego gazu. Spadek zużycia N2O jest prawdopodobnie spowodowany jego skutkami ubocznymi i negatywnym wpływem na globalne ocieplenie. Udowodnione skutki uboczne obejmują nieodwracalne działanie toksyczne na szpik kostny, względne lub bezwzględne przeciwwskazania związane ze znieczuleniem neuro- i kardiologicznym, zwiększoną częstość występowania nudności i wymiotów pooperacyjnych, zwiększone ryzyko poronienia u kobiet w ciąży (5), efekt cieplarniany podtlenku azotu. W 2013 roku B. Husum i in. zbadali częstotliwość stosowania N2O w szpitalach publicznych w krajach skandynawskich i potwierdzili, że stosowanie N2O było zmniejszone i ograniczone. Zgodnie z wynikami tych badań, N2O był podawany z anestetykiem wziewnym w 21,5% zastosowań znieczulenia ogólnego w krajach skandynawskich. N2O był używany jako drugi czynnik w Danii o 2,4%, Finlandii o 17%, Islandii o 34,5, Norwegii o 32,1%, Szwecji o 27,5%. W Turcji nie ma wystarczającej liczby raportów dotyczących rozpowszechnienia używania N2O. W tym badaniu zbadamy zakres stosowania i przyczyny unikania N2O w Turcji. Naszym celem jest budowanie świadomości.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

170

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tusba / Zeve Kampus
      • Van, Tusba / Zeve Kampus, Indyk, 65080
        • Yuzuncu Yil University, School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Anestezjolodzy pracujący na salach operacyjnych szpitali w Turcji

Opis

Kryteria przyjęcia:

Szpitale, które akceptują udział w Turcji

-

Kryteria wyłączenia:

Szpitale odmawiające udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent zużycia tlenku azotu
Ramy czasowe: Dzień
Procent zużycia tlenku azotu w codziennej praktyce anestezjologicznej
Dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent zużycia tlenku azotu
Ramy czasowe: Miesiąc
Procent zużycia tlenku azotu w miesięcznej praktyce anestezjologicznej
Miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj