- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04124562
Częstotliwość stosowania i przyczyny podtlenku azotu w szpitalu w Turcji
25 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
Częstość stosowania podtlenku azotu w szpitalach w Turcji
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podtlenek azotu ma długą historię stosowania w dziedzinie opieki zdrowotnej od ponad 150 lat.
Jednak z różnych powodów powoli odchodzi się od tego gazu.
Spadek zużycia N2O jest prawdopodobnie spowodowany jego skutkami ubocznymi i negatywnym wpływem na globalne ocieplenie.
Udowodnione skutki uboczne obejmują nieodwracalne działanie toksyczne na szpik kostny, względne lub bezwzględne przeciwwskazania związane ze znieczuleniem neuro- i kardiologicznym, zwiększoną częstość występowania nudności i wymiotów pooperacyjnych, zwiększone ryzyko poronienia u kobiet w ciąży (5), efekt cieplarniany podtlenku azotu.
W 2013 roku B. Husum i in. zbadali częstotliwość stosowania N2O w szpitalach publicznych w krajach skandynawskich i potwierdzili, że stosowanie N2O było zmniejszone i ograniczone.
Zgodnie z wynikami tych badań, N2O był podawany z anestetykiem wziewnym w 21,5% zastosowań znieczulenia ogólnego w krajach skandynawskich.
N2O był używany jako drugi czynnik w Danii o 2,4%, Finlandii o 17%, Islandii o 34,5, Norwegii o 32,1%, Szwecji o 27,5%.
W Turcji nie ma wystarczającej liczby raportów dotyczących rozpowszechnienia używania N2O.
W tym badaniu zbadamy zakres stosowania i przyczyny unikania N2O w Turcji.
Naszym celem jest budowanie świadomości.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
170
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tusba / Zeve Kampus
-
Van, Tusba / Zeve Kampus, Indyk, 65080
- Yuzuncu Yil University, School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Anestezjolodzy pracujący na salach operacyjnych szpitali w Turcji
Opis
Kryteria przyjęcia:
Szpitale, które akceptują udział w Turcji
-
Kryteria wyłączenia:
Szpitale odmawiające udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent zużycia tlenku azotu
Ramy czasowe: Dzień
|
Procent zużycia tlenku azotu w codziennej praktyce anestezjologicznej
|
Dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent zużycia tlenku azotu
Ramy czasowe: Miesiąc
|
Procent zużycia tlenku azotu w miesięcznej praktyce anestezjologicznej
|
Miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 października 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 listopada 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 listopada 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 października 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 października 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 października 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Nitrous oxide
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .