- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04124562
Lystgasshyppighet og årsaker på sykehus i Tyrkia
25. januar 2020 oppdatert av: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
Utbredelsen av lystgassbruk på sykehus i Tyrkia
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Lystgass har en lang historie med bruk i helsevesenet i over 150 år.
Imidlertid blir denne gassen sakte forlatt av ulike årsaker.
Nedgangen i bruk av N2O skyldes sannsynligvis bivirkninger og negativ innvirkning på global oppvarming.
Påviste bivirkninger inkluderer irreversible toksiske effekter på benmarg, relative eller absolutte kontraindikasjoner relatert til nevro- og hjerteanestesi, økt forekomst av postoperativ kvalme og oppkast, økt risiko for spontanabort hos gravide kvinner (5), drivhuseffekten av lystgass.
I 2013 ble B. Husum et al. undersøkte hyppigheten av N2O-bruk på offentlige sykehus i skandinaviske land og det ble bekreftet at N2O-bruken var redusert og begrenset.
I følge resultatene av denne forskningen ble N2O administrert med et flyktig anestesimiddel i 21,5 % av generell anestesiapplikasjoner i skandinaviske land.
N2O ble brukt som den andre agenten i Danmark med 2,4 %, Finland med 17 %, Island med 34,5, Norge med 32,1 %, Sverige med 27,5 %.
I Tyrkia er det ikke nok rapporter om forekomst av N2O-bruk.
I denne studien vil vi undersøke omfanget av bruk og unngåelsesårsaker til N2O i Tyrkia.
Og vi har som mål å skape bevissthet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
170
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tusba / Zeve Kampus
-
Van, Tusba / Zeve Kampus, Tyrkia, 65080
- Yuzuncu Yil University, School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Anestesileger som jobber på operasjonsstuene på sykehus i Tyrkia
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Sykehus som godtar å delta i Tyrkia
-
Ekskluderingskriterier:
Sykehus som nekter å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandelen av nitrogenoksidbruk
Tidsramme: En dag
|
Prosentandel av nitrogenoksidbruk i en daglig generell anestesipraksis
|
En dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandelen av nitrogenoksidbruk
Tidsramme: En måned
|
Prosentandel av nitrogenoksidbruk i en månedlig generell anestesipraksis
|
En måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2019
Primær fullføring (Faktiske)
15. november 2019
Studiet fullført (Faktiske)
15. november 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. oktober 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2019
Først lagt ut (Faktiske)
11. oktober 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Nitrous oxide
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .