Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lystgasshyppighet og årsaker på sykehus i Tyrkia

25. januar 2020 oppdatert av: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
Utbredelsen av lystgassbruk på sykehus i Tyrkia

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Lystgass har en lang historie med bruk i helsevesenet i over 150 år. Imidlertid blir denne gassen sakte forlatt av ulike årsaker. Nedgangen i bruk av N2O skyldes sannsynligvis bivirkninger og negativ innvirkning på global oppvarming. Påviste bivirkninger inkluderer irreversible toksiske effekter på benmarg, relative eller absolutte kontraindikasjoner relatert til nevro- og hjerteanestesi, økt forekomst av postoperativ kvalme og oppkast, økt risiko for spontanabort hos gravide kvinner (5), drivhuseffekten av lystgass. I 2013 ble B. Husum et al. undersøkte hyppigheten av N2O-bruk på offentlige sykehus i skandinaviske land og det ble bekreftet at N2O-bruken var redusert og begrenset. I følge resultatene av denne forskningen ble N2O administrert med et flyktig anestesimiddel i 21,5 % av generell anestesiapplikasjoner i skandinaviske land. N2O ble brukt som den andre agenten i Danmark med 2,4 %, Finland med 17 %, Island med 34,5, Norge med 32,1 %, Sverige med 27,5 %. I Tyrkia er det ikke nok rapporter om forekomst av N2O-bruk. I denne studien vil vi undersøke omfanget av bruk og unngåelsesårsaker til N2O i Tyrkia. Og vi har som mål å skape bevissthet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

170

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tusba / Zeve Kampus
      • Van, Tusba / Zeve Kampus, Tyrkia, 65080
        • Yuzuncu Yil University, School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Anestesileger som jobber på operasjonsstuene på sykehus i Tyrkia

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Sykehus som godtar å delta i Tyrkia

-

Ekskluderingskriterier:

Sykehus som nekter å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandelen av nitrogenoksidbruk
Tidsramme: En dag
Prosentandel av nitrogenoksidbruk i en daglig generell anestesipraksis
En dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandelen av nitrogenoksidbruk
Tidsramme: En måned
Prosentandel av nitrogenoksidbruk i en månedlig generell anestesipraksis
En måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere