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Óxido nitroso Frecuencia de uso y causas en hospitales en Turquía

25 de enero de 2020 actualizado por: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
La prevalencia del uso de óxido nitroso en hospitales en Turquía

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El óxido nitroso tiene una larga historia de uso en el campo de la salud durante más de 150 años. Sin embargo, este gas está siendo abandonado lentamente por varias razones. La disminución en el uso de N2O probablemente se deba a sus efectos secundarios y al impacto negativo sobre el calentamiento global. Los efectos secundarios comprobados incluyen efectos tóxicos irreversibles en la médula ósea, contraindicaciones relativas o absolutas relacionadas con la anestesia neurológica y cardíaca, mayor incidencia de náuseas y vómitos postoperatorios, mayor riesgo de aborto espontáneo en mujeres embarazadas (5), el efecto invernadero del óxido nitroso. En 2013, B. Husum et al. investigó la frecuencia del uso de N2O en los hospitales públicos de los países escandinavos y se confirmó que el uso de N2O se redujo y limitó. Según los resultados de esta investigación, el N2O se administró con un agente anestésico volátil en el 21,5 % de las aplicaciones de anestesia general en los países escandinavos. El N2O se utilizó como segundo agente en Dinamarca en un 2,4 %, Finlandia en un 17 %, Islandia en un 34,5 %, Noruega en un 32,1 % y Suecia en un 27,5 %. En Turquía no hay suficientes informes sobre la prevalencia del uso de N2O. En este estudio, investigaremos el alcance del uso y las razones para evitar el N2O en Turquía. Y nuestro objetivo es crear conciencia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

170

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tusba / Zeve Kampus
      • Van, Tusba / Zeve Kampus, Pavo, 65080
        • Yuzuncu Yil University, School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Anestesiólogos trabajando en quirófanos de hospitales en Turquía

Descripción

Criterios de inclusión:

Hospitales que aceptan participar en Turquía

-

Criterio de exclusión:

Hospitales que se niegan a participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El porcentaje de uso de óxido de nitrógeno
Periodo de tiempo: Un día
Porcentaje de uso de óxido de nitrógeno en una práctica diaria de anestesia general
Un día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El porcentaje de uso de óxido de nitrógeno
Periodo de tiempo: Un mes
Porcentaje de uso de óxido de nitrógeno en una consulta mensual de anestesia general
Un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de octubre de 2019

Finalización primaria (Actual)

15 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

11 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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