- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04124562
Óxido nitroso Frecuencia de uso y causas en hospitales en Turquía
25 de enero de 2020 actualizado por: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University
La prevalencia del uso de óxido nitroso en hospitales en Turquía
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El óxido nitroso tiene una larga historia de uso en el campo de la salud durante más de 150 años.
Sin embargo, este gas está siendo abandonado lentamente por varias razones.
La disminución en el uso de N2O probablemente se deba a sus efectos secundarios y al impacto negativo sobre el calentamiento global.
Los efectos secundarios comprobados incluyen efectos tóxicos irreversibles en la médula ósea, contraindicaciones relativas o absolutas relacionadas con la anestesia neurológica y cardíaca, mayor incidencia de náuseas y vómitos postoperatorios, mayor riesgo de aborto espontáneo en mujeres embarazadas (5), el efecto invernadero del óxido nitroso.
En 2013, B. Husum et al. investigó la frecuencia del uso de N2O en los hospitales públicos de los países escandinavos y se confirmó que el uso de N2O se redujo y limitó.
Según los resultados de esta investigación, el N2O se administró con un agente anestésico volátil en el 21,5 % de las aplicaciones de anestesia general en los países escandinavos.
El N2O se utilizó como segundo agente en Dinamarca en un 2,4 %, Finlandia en un 17 %, Islandia en un 34,5 %, Noruega en un 32,1 % y Suecia en un 27,5 %.
En Turquía no hay suficientes informes sobre la prevalencia del uso de N2O.
En este estudio, investigaremos el alcance del uso y las razones para evitar el N2O en Turquía.
Y nuestro objetivo es crear conciencia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
170
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tusba / Zeve Kampus
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Van, Tusba / Zeve Kampus, Pavo, 65080
- Yuzuncu Yil University, School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Anestesiólogos trabajando en quirófanos de hospitales en Turquía
Descripción
Criterios de inclusión:
Hospitales que aceptan participar en Turquía
-
Criterio de exclusión:
Hospitales que se niegan a participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
El porcentaje de uso de óxido de nitrógeno
Periodo de tiempo: Un día
|
Porcentaje de uso de óxido de nitrógeno en una práctica diaria de anestesia general
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Un día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
El porcentaje de uso de óxido de nitrógeno
Periodo de tiempo: Un mes
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Porcentaje de uso de óxido de nitrógeno en una consulta mensual de anestesia general
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Un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hilmi Demirkıran, 1, Study Director
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de octubre de 2019
Finalización primaria (Actual)
15 de noviembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
11 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Nitrous oxide
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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