Viljelyjärjestelmä kiertävien kasvainsolujen eristämiseksi_2
torstai 10. lokakuuta 2019 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Viljelyjärjestelmä kiertävien kasvainsolujen eristämiseksi
Tämä viljelyjärjestelmä hyödyntää biolääketieteellisen materiaalin päällysteen erityistä affiniteettieroa eri soluille saavuttaakseen kasvainsolujen eristämisen verinäytteestä.
Järjestelmän pinnoitteella on se ominaisuus, että valkosolut tarttuvat kiinni, mutta verinäytteessä olevat syöpäsolut suspendoituvat elatusaineeseen, mikä saa aikaan syöpäsolujen erottamisen verestä.
Syöpäsolujen supernatantti voidaan edelleen eristää viljelyjärjestelmästä vastaavaa analyysiä ja havaitsemista varten varhaisen diagnoosin ja seulonnan saavuttamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
45
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yin-Tzu Chen
- Puhelinnumero: 81455 886-2-23123456
- Sähköposti: R07528032@ntu.edu.tw
-
Ottaa yhteyttä:
- Tai-Horng Young
- Puhelinnumero: 81455 886-2-23123456
- Sähköposti: thyoung@ntu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio sisältää kaikki 20-70-vuotiaat keuhkosyöpäpotilaat.
Haavoittuvien kohteiden suojelemiseksi emme myöskään rekrytoi alaikäisiä, vankeja, alkuperäiskansoja, raskaana olevia naisia, mielenterveysongelmista kärsiviä ihmisiä, opiskelijoita, alaisia jne.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keuhkosyöpäpotilaat ovat 20–70-vuotiaita
- Halukas allekirjoittamaan suostumuslomakkeen tietoisen suostumuksen alla
Poissulkemiskriteerit:
- Haavoittuvia aiheita olivat alaikäiset, vangit, aboriginaalit, raskaana olevat naiset, mielenterveysongelmista kärsivät, opiskelijat ja alaiset jne.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verinäytteestä saatujen kiertävien syöpäsolujen määrä
Aikaikkuna: noin 1 viikko
|
Verinäytteestä kiertävien syöpäsolujen lukumäärää tutkitaan.
Syöpäsolujen erottamiseksi verisoluista järjestelmää varten keuhkosyöpäsolut immunofluoresenssivärjättiin sytokeratiinille, valkosolut värjättiin CD45:lle ja tumat vastavärjättiin DAPI:lla.
|
noin 1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syöpäsolujen eristäminen Eristysjärjestelmän tehokkuus
Aikaikkuna: noin 1 viikko
|
Solujen eristyksen tehokkuutta karakterisoitiin lisäämällä A549-keuhkosyöpäsoluja soluseurantaaineella konsentraatioissa 1000, 100 ja 10 solua kokovereen.
|
noin 1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Tai-Horng Young, Institute of Biomedical Engineering, National Taiwan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 31. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019071239RINB
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .